Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трифениламин, окисление

    Дальнейшие количественные исследования анодного окисления большой серии трифениламинов были выполнены в работе [67]. Начиная с три-пара-замещенных соединений, замести- [c.68]

Рис. 6.9. Зависимость констант скорости тушения триплетных молекул тионина от потенциалов окисления доноров (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-диметокси-бензола (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё) Рис. 6.9. <a href="/info/366508">Зависимость констант скорости</a> <a href="/info/129099">тушения триплетных</a> молекул тионина от потенциалов <a href="/info/850330">окисления доноров</a> (слева направо) тетраметил-парафенилендиамина (0,16 В) я-ме-токсидиметиланилина (0,59 В) м-метоксидиметиланилина (0,75 В) трифениламина (0,92 В) 1,2,4-тримето-ксибензола (1,12 В) 1,4-<a href="/info/1090928">диметокси-бензола</a> (1,34 В) 1,2,3-триметилбен-зола (1,42 В) 1,2-диметоксибензола (1,45 В) 1,3,5-триметоксибензола (1.49 ё)

    При окислении в ацетонитриле на платиновом аноде замещенные ди- и трифениламины могут циклизоваться, хотя и с низким выходом, в карбазолы [54]. Эта реакция протекает через образование дикатнона, но только в том случае, когда соответствующий катион-радикал стабилен. [c.462]

    Дополнительные сведения об образовании димера были получены методом циклической вольтамперометрии па платиновом электроде. Кроме главного пика окисления трифениламина при +0,92 В оти. нас. к. э. наблюдался пик окисления приблизительно при +0,75 В и пики восстановления приблизительно при +0,85 п +0,75 В. Эти меньшие пики соответствуют тем же потенциалам, что и пики тетрафенилбеизидина, и появляются только при втором цикле это означает, что они связаны с электролизом продуктов начальной реакции. Кроме того, при потенциалах около О В отн. нас. к. э. наблюдался пик, который был приписан восстановлению протонов. [c.244]

    Трифениламин окисляется с образованием двух волн реакция при потенциале предельного тока первой волны дает продукт голубого цвета, являющийся окисленной формой N,N,N N -тeтpa-фенилбеизидина (V) предполагаемый механизм представлен уравнениями (9.1) — (9.3) [10]. [c.246]

    В работе [66] детально исследованы пути анодного окисления ряда трифениламинов и других третичных ароматических аминов. Природа первоначальных процессов переноса электрона, а также природа и стабильность продуктов начальной стадии окисления исследовались с помощью комбинации электрохимических методов и спектроскопии ЭПР. При потенциале 0,92 В относительно нас. к.э. трифениламин (ТФА) окисляется до неустойчивого монокатион-радикала ТФА. Этот катион-радикал претерпевает димеризацию (рекомбинацию) или быстро реагирует с исходным соединением, давая N,N,N , N -тeтpaфe-нилбензидин (ТФБ). Продукт последующей химической реакции (ТФБ) окисляется легче, чем исходный ТФА, и при приложенном потенциале окисление идет далее. Это происходит через две отдельные одноэлектронные стадии и приводит к катион-радикалу ТФБ и в конечном итоге — к хиноидному дикатиону ТФБ2+. Общая схема реакции выглядит так, как показано реакциями (2-14) —(2-16). [c.67]


Смотреть страницы где упоминается термин Трифениламин, окисление: [c.68]    [c.69]    [c.159]    [c.255]   
Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.356 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Трифениламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте