Хлорфеноксиуксусная кислота Хлорфенол

Для определения хлорфенолов предложен фотометрический метод с применением 4-аминоантипирина, железосинеродистого калия, буферного раствора буры и ацетона. Предварительно эфиры хлорфеноксиуксусных кислот гидролизуют при нагревании в водно-ацетоновом растворе едкого натра в течение 5 мин. [c.164]

Пробы конденсированной массы отбирали через каждый 5 минут и анализировали на содержание хлорфеноксиуксусной кислоты и непрореагировавшего хлорфенола, применяя потенциометрическое титрование. [c.20]

Используемый для конденсации 2,4-дихлорфенол содержит в качестве примесей о-хлорфенол, л-хлорфенол, 2,6-дихлорфенол и 2, 4, 6-трихлорфенол, которые также вступают в реакцию конденсации с монохлоруксусной кислотой с образованием соответствующих хлорфеноксиуксусных кислот. [c.234]

Присутствие растворителя, хлорфенолов и других кислот не влияет на точность определения хлорфеноксиуксусных кислот. [c.237]

Наряду с определением бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот метод позволяет одновременно определить и содержание хлорфенолов в техническом эфире. [c.254]

ХЛОРФЕНОЛОВ И ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ В СТОЧНЫХ ВОДАХ [c.278]

Открытие и определение хлорфенолов и хлорфеноксиуксусных кислот при помощи инструментальных методов анализа. (НФ карбовакс-1000 + Н3РО4 на целите т-ра 150°.) [c.109]

Разработан хроматогр.афический метод, позволяющий определять в сточных водах при совместном присутствии хлорфенолы и хлорфеноксиуксусные кислоты. [c.282]

На рис. 1 представлена хроматограмма смеси бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот в присутствии хлорфенолов. Достигнуто хорошее разделение всех компонентов анализируемой смеси, кроме бутиловых эфиров п- и о-хлорфеноксиуксусных кислот. [c.77]

Рис. 1. Хроматограмма смеси бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот в присутствии хлорфенолов

В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105°С (схема 19). [c.235]

Получение чистой 2,4-Д и ее препаратов сводится к двум основным вопросам — очистка от остаточных хлорфенолов и обогащение активным 2,4-дихлоризомером смеси хлорфеноксиуксусных кислот. [c.8]

Получаемый в промышленности 2,4-дихлорфенол, необходимый для производства 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, содержит довольно значительное количество примесей, таких, как 2-хлорфенол (1,5—2%), 4-хлорфенол (0,5—1%), 2,6-дихлорфенол (5—6%) и 2,4,6-трихлорфенол (1,5—3%). Соответственно 2,4-ди-хлорфеноксиуксусн кислота, полученная конденсацией технического 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой, содержит примеси 2-хлорфенокси-, 4-хлорфенокси-, 2,6-дихлорфен-окси- и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот. [c.18]

После получасовой выдержки при Т-110°С (рисунок) с наибольшим выходом (79,5%) идет образование 4-хлорфеноксиук-сусной кислоты (кривая IV), выход 2-хлорфеноксиуксусной кислоты за то же время составил 78% (кривая V), выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты при применении чистого 2,4-дихлорфенола составил 78% (кривая III), а выход 2,6-дихлорфенокси-и 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусных кислот составил соответственно 38,6 и 47% (кривая I и II). После 4-часовой выдержки при Т-ПО°С выход соответствующей хлорфеноксиуксусной кислоты значитель- но возрастает лишь в случае 2,4-дихлорфенола (90%), а для 2-хлорфенола, 4-хлорфенола, 2,6-дихлорфенола и 2, 4, 6-трихлорфенола выход соответствующих кислот составил лишь 84, 85,6, 44,5 и 58,8%. [c.20]

Получение 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты в произ- водственных условиях возможно двумя путями конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с монохлорацетатами [89, 94, 95, 374, 399—405] и хлорированием 2-метилфенокоиуксусной кислоты в различных условиях и различными хлорирующими агентами [c.333]

Т, вызвано образованием 2,4,5-трихлорфенола, так как признаки поражения красной смородины сильно отличаются от признаков поражения черной смородины, обработанной 2,4, 5-Т, которая не в состоянии разрушать боковую цепь 2,4,5-Т. Образованием хлорфенолов можно также объяснить токсическое действие 4-хлор-феноксиуксусной кислоты и 2М-4Х на красную смородину и высокую токсичность 2, 4, 5-Т, 4-хлорфеноксиуксусной кислоты и 2М-4Х по отношению к землянике [20]. Устойчивость подмаренника к 2М-4Х приписывают способности растения отщеплять боковую цепь молекулы гербицида устойчивость и способность разрушать боковую цепь можно подавить введением метильной группы в боковую цепь 2М-4Х, в результате которого получается гербицидная 2-фен-оксипропионовая кислота (мекопроп) [22]. [c.23]

Д, 2- и 4-хлорфеноксиуксусную кислоту, 2,4-дихлор-, 2- и 4-хлорфенолы, однако феноксиуксусную кислоту они превращали количественно в фенол, а 4-оксифеноксиуксусную кислоту — в гидрохинон, которые далее не разлагались [97]. Клетки, выращенные без 2,4-Д, не разлагали ни одну феноксиуксусную кислоту. Данные по метаболизму феноксиуксусной и 4-оксифеноксиуксусной кислот показывают, что рост микроорганизма в присутствии 2,4-Д приводит к синтезу de novo фермента или ферментов, которые катализируют процесс превращения феноксиуксусных кислот в соответст- [c.35]

Интересно отметить одно отличие в характере реакционной сиособ юсти хлорфенолов и хлорфеноксиуксусных кислот если среди первых введение хлора в орто-положение снижает реакционную способность сильнее, чем введение хлора в пара-положение, то орто-замещенные хлорфеноксиуксус-иые кислоты хлорируются заметно быстрее, чем их пара- [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология