Аминоантипирин

Эти реакции являются фармакопейными и отличают анальгин от антипирина и амидопирина. ГФ X допускает содержание в препарате примесей тяжелых металлов и мышьяка в пределах эталонов и не допускает примеси аминоантипирина. [c.309]

Метод основан на взаимодействии фенола с 4-аминоантипирином в щелочной среде. Свободный фенол предварительно удаляется из образца отгонкой с водяным паром или в случае деструкции — током воздуха. Чувствительность метода — 0,001 мг фенола в 10 мл фотометрируемого раствора. [c.224]

Образование антипириновых красителей в результате конденсации 4-аминоантипирина с фенолами в присутствии щелочного окис- [c.36]

Метод основан на экстракции фенола из поликарбоната водным раствором гидроксида калия, последующей его отгонке из подкисленного экстракта с водяным паром и цветной реакции фенола в дистилляте с 4-аминоантипирином. Предел обнаружения фенола в поликарбонате составляет 2 10 %. [c.170]

Столь же легко идет и реакция с 4-аминоантипирином 61, приводящая к 62 [36]. [c.506]

Правильная формула бензилиденового производного аминоантипирина [c.179]

В. Растворяют 5 мг испытуемого вещества в 0,5 мл метанола Р и добавляют 3 мл 4-аминоантипирина ИР1 и оставляют на 5 мин появляется интенсивное желтое окрашивание. [c.221]

Методика приготовления. Растворяют около 0,1 г 4-аминоантипирина Р в 30 мл воды и добавляют смесь 10 мл раствора карбоната натрия (200 г/л) ИР и 2 мл раствора гидроксида натрия (1 моль/л) ТР разводят количеством воды, достаточным для получения 100 мл. [c.386]

Примечание. 4-аминоантипирина раствор ИР2 должен быть свежеприготовленным. [c.386]

О конденсации ароматических аминов с аминоантипирином в присутствии окислителей н о действии анилина на сахарин и тио- [c.727]

Аминоантипирин, 2%-ный раствор, свежеприготовленный. [c.171]

Выход аминоантипирина равен 105% взятого в работу антипирина. [c.179]

Указываемые выхода получают только в том случае, если перерабатывают самым целесообразным образом на чистый продукт бензольные и эфирные растворы, получаемые при промывании аминоантипирина. [c.179]

Глюкоза 4-Аминоантипирин, замещенные пиразолонов А I 200-30000 Растворы [c.237]

Аминоантипирин, пероксидаза, глюкозооксидаза, 1,7-дигидроксинафталин д I Растворы [c.238]

Тимол 4-Аминоантипирин Желтая 166 [c.394]

Фенол 4-Аминоантипирин Желтая 420 166 [c.395]

В связи с этим появились исследования, целью которых было повысить чувствительность метода Коппешаара. Первая стадия (отгонка фенола с водяным паром) оставалась без изменения, а определение фенола в дистилляте бромит-броматным методом было заменено на фотоколориметрическое. Например, была использована цветная реакция фенола с 4-аминоантипирином , который является очень чувствительным реактивом на все фенольные соединения. По другому способу получали окрашенное соединение феноЛа с диметиламиноантипирином , которое образуется в щелочной среде в присутствии гексацианоферрата калия как окислителя. Фотоко-лориметрирование проводили в кювете 0 мм с синим светофильтром точность определения 10%. [c.194]

При метилировании 4-аминоантипирина получается пирамидон, N-диметиламиноантипнрин, являющийся важным лекарственным веществом (Штольц). Он действует сильнее и продолжительнее, чем антипирин, и обладает хорошими антиневралгическими свойствами. Т. пл. 108°. [c.1007]

Для качеств, определения Ф. используют цветные р-ции с солями тяжелых металлов, напр, с РеС1з фенол, резорцин и а-нафтол дают интенсивное фиолетовое окрашивание крезолы, 2,4-ксиленол, гвдрохинон - синее, р-нафгол и пирокатехин - зеленое. В качестве реагентов для обнаружения Ф. используют диазосоединения, 4-аминоантипирин, Г аК02, мо-либдат и ванадат аммония. [c.75]

Исходным продуктом для синтеза анальгина служит аминоантипирин, который обрабатывают бензальдегидом. Полученный ензилиден-аминоантипирин (I) метилируют диметилсульфатом, при этом получается монометилантипирин (II) При обработке его смесью водных растворов формальдегида и гидросульфита натрия получают анальгин. [c.308]

Повышение противоаритмической активности аймалина при образовании четвертичных солей было важным моментом, так как это позволяло достичь корреляции в биологической активности обеих частей молекулы проектируемого соединения. Чтобы получить еше лучшее соответствие, необходимо было снизить кардиотоническую активность карденолидного или буфадиенолидного звена в 5-7 раз. Наиболее простой путь для достижения этой цели - присоединение лиганда, содержащего ароматическую систему. Поскольку аймалин, аминоантипирин, новокаинамид и другие выбранные противоаритмические соединения содержат в своей структуре такую систему, задача упрощалась синтез можно было осуществить в две стадии, что и сделано при получении соединений (1-Х1У). [c.283]

Получение аминоантипирина. Превращают антипирин в сернокислом растворе на льду (при 4°) прибавлением раствора азотистокислого натрия в изонитрозоантипирин. Полученный холодный раствор приливают в смесь из цинковой пыли, большого [c.178]

Аминоантипирин, 3,5-ди-хлоро-2-гидроксибензол, пероксидаза, теграметилбензи-дин А 1,16 1 0 мМ Кровь [c.237]

Алкогольоксидаза, пероксидаза, 1,7-дигидроксинафталин, 4-аминоантипирин А I Растворы [c.240]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминоантипирин: [c.26] [c.32] [c.93] [c.34] [c.257] [c.133] [c.307] [c.55] [c.35] [c.385] [c.385] [c.386] [c.288] [c.399] [c.148] [c.148] [c.171] [c.224] [c.226] [c.35] [c.55] [c.237] [c.381]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.369 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.186 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.567 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.567 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.597 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.285 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.31 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.260 , c.266 , c.267 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.634 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология