Хлорфенол, определение

РАБОТА 54. ОПРЕДЕЛЕНИЕ о-ХЛОРФЕНОЛА И ФЕНОЛА В ТЕХНИЧЕСКОМ 0-ХЛОРФЕНОЛЕ (МРТУ 6-09-6509-70) [c.132]

Ход определения. Анализируемые пробы вводить микрошприцем в головку испарителя. Режим проведения анализа длина колонки 2 м, диаметр 4 мм, температура термостата 160—170° С, расход газа-носителя 2—3 л/ч, объем пробы 0,01—0,05 мл, скорость диаграммной ленты 120 мм/ч. Продолжительность анализа 40—50 мин. Порядок выхода о-хлорфенола и возможных примесей 1) о-хлорфе-нол, 2) фенол, 3) 2,6-дихлорфенол, 4) 2,4-дихлорфенол, 5) п-хлор-фенол. [c.133]

Возможность электрометрического определения pH и справедливость установленной шкалы pH подтверждается спектрофотометрическим определением степени ионизации 2,6-динитро-4-хлорфенола [6], 4-нитрофенола и 2,4-динитрофенола [68]. Использование этих перекрывающихся индикаторов приводит к р уксусной кислоты. [c.395]

Колориметрическое определение по окрашенному в розовый цвет продукту взаимодействия три-хлорфенола с 4-аминоантипирином в присутствии феррицианида калия. [c.114]

Запах Пробы нельзя консервировать определение производить не позже чем через 2 ч после взятия пробы, но не позднее конца дня отбора некоторые запахи надо устанавливать сразу же на месте (запах хлорфенолов) [c.14]

Оптимизация процессов пробоподготовки при определении супертоксикантов (диоксины, дибензофураны, ПАУ, ПХБ, пестициды, хлорфенолы и др.) способствует получению представительной пробы загрязнений воздуха, воды и почвы и, как следствие, повышению надежности идентификации целевых компонентов. [c.575]

Нижний предел обнаружения фенолов и хлорфенолов составляет 5—20 ppt. Идентификация фенолов в пробах неизвестного состава основана на сравнении их масс-спектров и времен удерживания с аналогичными параметрами компонентов стандартных растворов. Вещество только в том случае считается обнаруженным, если наиболее интенсивные ионы присутствуют в четко определенном временном окне и относительные интенсивности соответствуют наблюдаемым в стандартных спектрах [49], [c.581]

Изучено взаимодействие о-хлорфенола и о- и п-бромфенолов с дивинилом в присутствии катализатора ВРз-0(С2Н5)2 [60]. Для проведения реакции в широкую ампулу помещался галоидфенол. прибавлялся катализатор и в хорошо охлажденную смесь вносили рассчитанное количество жидкого дивинила. Ампула запаивалась и оставлялась стоять в течение определенного времени при заданной температуре, затем вскрывалась и смесь обрабатывалась обычным образом. Некоторые опыты проводились в растворителе сси. [c.219]

Изучение мембранных явлений на живых организмах — чрезвычайно сложная экспериментальная задача. В 1962 г. П. Мюллер и сотрудники разработали методику приготовления бимолекулярных фосфолипидных мембран, что предоставило возможность модельного исследования ионного транспорта через мембраны. Для приготовления искусственной мембраны каплю экстракта мозговых липидов в углеводородах наносят иа отверстие в тефлоновом стаканчике (рис. VI. 15). Искусственные мембраны имеют более простое строение, чем естественные (ср. рис. VI. 13 и VI. 15,6), но приближаются к последним по таким параметрам, как толщина, электрическая емкость, межфазное натяжение, проницаемость для воды и некоторых органических веществ. Однако электрическое сопротивление искусственных мембран на 4—5 порядков выше. Проводимость мембран увеличивают, добавляя ионофоры жирорастворимые кислоты (2,4-динитрофенол, дикумарол, пента-хлорфенол и др.) или полипептиды (валиномицин, грамицидины А, В и С, аламетицин и др.). Мембрана, модифицированная валиномицином, имеет сопротивление порядка 10= Ом/см , а ее проницаемость по К+ в - 400 раз выше, чем по Na+. На модифицированных моделях был изучен механизм селективной проницаемости мембран. В определенных условиях при добавлении белковых [c.161]

Полимерные пленки или угольные пасты, содержащие неорганические сорбенты (силикагели, алюмосиликаты, алюмофосфаты и др.), являются уже не двумерными, а трехмерными структурами. При этом появляется возможность избирательного концентрирования определяемых веществ на поверхности электрода в зависимости от сорбционных свойств модификатора и размера его пор. Так, применение в качестве модификаторов силикагелей (силасорбы, сферохромы, сепароны, цветохромы и др.) позволяет избирательно определять хлорфенолы в присутствии избытка фенола, а введение в пасту угольно-пастового электрода карбохрома обеспечивает селективное определение о-нитрофенола в присутствии -нитро-фенола. [c.485]

Периодат-ион один из самых широко распространенных реагентов для окисления по реакции Малапрада органических соединений, имеющих гидроксигруппу, таких, как фенолы, хлорфенолы или вицинальные гликоли. Фенолы и их пр<жзводные можно определять в диапазоне концентраций от 50 до 500 мкг/мл методом фиксированного времени, измеряя оптическую плотность при 340 нм. В этой области находится максимум поглощения образующихся хи-толов и хинонов [6.2-1, 6.2-2]. Некоторые органические соединения, имеющие фармакож>тческое значение, такие, как витамины В1 и С, также можно определить при помощи реакции окисления — восстановления. Тиамин окисляется Н (11) до тиохрома —флуоресцирующего соединения, которое является индикаторным веществом в этом определении [6.2-3]. В данном случае кинетический метод является весьма чувствительным (предел обнаружения 2- 10 М). В настоящее время его используют для определения тиамина в различных лекарственных препаратах (смесях микроэлементов и поливитаминов). Катехоламины окисляются до о-бензохинонов гексахлоридом иридия и до аминохро-мов периодат-ионамн [6.2-4], что дает возможность определить адреналин и [c.336]

Для определения хлорфенола в веде (после экстракции) методом ВЭЖХ получены следующие данные [c.476]

В отличие от оранжевой или красной окраски красителей, получаемых из фенола и низших хлорфенолов, краситель, образуемый пентахлорфенолом, голубой [М. Только голубой краситель, полу- чаемый из пентахлорфенола и 2,3,5,6-тетрахлорфенола, можно количественно экстрагировать бензолом красный антипириновый краситель нерастворим в бензоле, а красители, образуемые низшими хлорфенолами, за исключением производного 2,3,5,6-тетрахлорфенола, не полностью растворимы в бензоле. Эти свойства красителей лежат в основе метода определения пентахлорфенола в воздухе, разработанного Бенсом [58] поглощение измеряют при 589 нм. Минимальное содержание пентахлорфенола, обнаружимое этим методом, составляет 0,15 мкг на 1 л воздуха. Антипириновые красители, получаемые из пирокатехина и, возможно, из резорцина, имеют настолько кислую реакцию, что не экстрагируются хлороформом из водной фазы. Это их свойство использовали Ро-зенблатт, Демек и Эпштейн [ ] для определения малых количеств одноатомного фенола гваякола в присутствии двухатомного фенола пирокатехина. [c.37]

Колориметрическое определение по реакции ди-хлорфенола с 4-аминоантипирияом в щелочной среде в присутствии феррицианида калия. [c.94]

При определении хлорфенола (промежуточного продукта синтеза эфирсульфоната) рекомендуется пластинку с нанесенным препаратом облучать дважды первый раз 3—5 мнн до обработки раствором нитрата серебра. для фотохимического разложения препарата и второй — для увеличения интенсивности окраски пятеи. [c.72]

Приравнивая в первом приближении угол между моментами р валентному углу в 110° у р-метил- и р-хлорфенола, а также у р-метил- и р-нитроанизола и основываясь на значениях дипольных моментов соответствующих групп, Вольф (1929) нашел значения дипольных моментов для этих веществ, более или менее соответствующие найденным экспериментально. Аналогичным образом Гейендаль (К. Нб]епс1а111, 1928) из экспериментально определенных дипольных моментов нашел, что эти углы приблизительно равны 110°. [c.65]

Конике [17] определял путем титрования содержание в молекулах полимера концевых гидроксильных и карбоксильных групп Маршалл и Тодд [18] применяли для определения концевых групп в полиэтилентерефта-лате метод сопоставления данных титрования с данными изучения осмотического давления, а Уард [19] использовал метод инфракрасной спектроскопии с применением дейтерирования для определения концентрации концевых групп и, следовательно, молекулярного веса полиэфира. В результате разработки последнего метода было предложено [20] уравнение, связываюш ее характеристическую вязкость [т]] растворов полиэтилентерефталата в о-хлорфеноле и среднечисловой молекулярный вес этого полимера [c.8]

Лоджей [34] описал хроматографическое разделение и определение хлорфенолов в товарном 2,4-дихлорфеноле на колонке с анионообменником Де Асидит (De A idite) FF (СНзСОО ). Хлорфенолы постепенно элюировались растворами ледяной уксусной кислоты в метаноле или буферным раствором, состоящим из смеси уксусной кислоты и триэтиламина. [c.39]

Гораздо более удовлетворительные результаты получаются при использовании третьего приема наносится определенное количество исследуемой примеси и полученное при испытании пятно сравнивается с соответствующим пятном образца. Это более трудный путь, так как он требует знания идентичности примесей и применения стандарта сравнения. В идеальном случае примесь должна быть добавлена к исследуемому образцу высокой чистоты их следует наносить на пластинку при тех л<е самых соотношениях, так как присутствие большого избытка основного компонента может иногда изменить хроматографическое поведение малого количества примеси. Обычно это связано с изменением конечной площади пятна или его формы, но в крайнем случае может также меняться расстояние, на которое продвигается примесь. Например, это относится к дихлорофену, в котором 4-хлорфенол является возможной примесью. Например, в присутствии 99-кратного избытка дихлорофена хлорфенол в толуоле продвигается на пластинке с силикагелем с 0,2. В отсутствие основного компонента такое же количество хлорфенола будет иметь / / только около 0,1. [c.145]

По органолептическому показателю установлены следующие значения (в мг/л) гексахлорциклопентадиен — 0,001, крезилдитиофосфат — 0,001, ге-дихлорбензол — 0,002, дихлорфенол — 0,002, изопрен — 0,005, три-хлорфенол — 0,0004, фенол — 0,001 [0-5]. При комбинированном действии ПДК для каждого компонента практически находятся ниже возможности эффективной очистки сточных вод и чувствительности определения в воде каждого компонента. [c.12]

Высокополимерная окись метилгаллия получается при нагревании до 150° гидроокиси диметилгаллия при этом происходит выделение одной молекулы СН4 на каждый атом галлия [4]. Исследование инфракрасного спектра гидроокиси диметилгаллия и определение ее молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле показало, что гидроокись галлия имеет структуру гримерной молекулы в виде шестичленного кольца с попеременным чередованием атомов кислорода и галлия.. В случае взаимодействия триметилгаллия при 15—20° с метиловым спиртом или метилмеркаптаном выделяется метан и образуются димерные продукты циклического строения [5]. Аналогично,, с образованием циклических димеров, протекает реакция с уксусной кислотой, /г-трет. бутилфенолом, фенолом, м-хлорфенолом , тиофенолом, селенофенолом, 2-диметиламиноэтанолом. [c.236]

Путем определения площадей под обоими пиками поглощения можно приближенно оценить отношение форм цис транс (при комнатной температуре) в о-хлорфеноле, раврюе около 10 1. Аналогичным образом ведут себя о-бром- и о-иодфенолы, хотя они содержат цмс-форму в значительно меньших соотношениях принято считать, что строение катехина и гваякола отвечает формулам XL1V и XLV. Такая интерпретация подкрепляется наблюдением Дэвиса (Davies, 1938), что отношение форм цис транс в о-хлорфеноле значительно снижается при более высокой температуре (73°). [c.232]

Для определения хлора в п-хлорфеноле к навеске 0,0954 г после разложения добавлено 10,00 мл 0,1180 н. AgNOs. На титрование избытка AgNOg израсходовано [c.149]

Такие методики используют ЕРА и ЕС (Европейское сообщество) для определения фенолов и хлорфенолов в воде и почве [99]. После превращения целевых компонентов в ацетаты (см. также гл. VIII) по реакции с уксусным ангидридом с последующей жидкостной или твердофазной экстракцией производных их хроматографируют на капиллярной колонке с масс-спктро-метрическим детектором. Надежность идентификации достигает 100%, а j составляет 5-20 ppt. [c.318]

Хлорфенолы (см. также раздел 5.3), которые относятся к приоритетным загрязнениям воды, почвы и воздуха, можно надежно идентифицировать и определять количественно в сложных смесях с другими ЛОС в виде ацетилпроизводных (высокохлорированные фенолы) или в форме пентафторбензилпроиз-водных (низкохлорированные фенолы) [161]. В дервом случае для получения производных пентахлорфенола применяют диазометан или уксусный ангидрид с последующим определением продуктов реакции (этиловые и метиловые эфиры) с помощью ПИД [103]. Снизить С , например, при определении хлорфенолов в воздухе рабочей зоны, можно, применяя ЭЗД [162,163]. [c.337]

При определении низких содержаний хлорфенолов в воде используют стандартные методики ЕРА и ЕС [99], основанные на жидкостной или твердофазной экстракции целевых компонентов, переводе их в ацетаты и хроматографировании на капиллярной колонке с масс-спектрометром в качестве детектора (см. также гл. VIII). Информативность идентификации хлорфенолов в такой методике может приближаться к 95—100%. [c.337]

Для определения пестицидов и бенз(а)пирена одним из лучших методов является ВЭЖХ, которую применяют также для определения в почве и донных отложениях множества токсичных высокомолекулярных соединений (диоксины, ПХБ, азаарены, хлорфенолы и др.). [c.164]

Такие анализы могут быть выполнены на портативном жидкостном хроматографе Цвет-404 с электрохимическим детектированием (определение методом ИХ цианид-, роданид- и сульфид-ионов определение методом ВЭЖХ фенолов и хлорфенолов с Сн 0,5 мкг/л). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология