Мет хлорфеноксиуксусная кислота эфиры

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты — более эффективные гербициды, чем ее соли, поэтому в значительных количествах 2М-4Х выпускается в виде эфиров, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-Д. [c.237]

Эфиры 2,4-Д в пересчете на 2,4-ди- хлорфеноксиуксусную кислоту, не [c.238]

Хлорфеноксиуксусные кислоты 2,4-Д и 2,4,5-Т представляют собой кристаллические вещества белого цвета, плохо растворимые в воде (0,540 г/л 2,4-Д и 0,189 г/л 2,4,5-Т) и хорошо растворимые в эфире, ацетоне, хлороформе, четыреххлористом углероде. Натриевая соль 2,4-Д хорошо растворима в воде —3,5 г/100 г воды. Бутиловые эфиры в воде нерастворимы. Растворяются в метиловом спирте и других органических растворителях. [c.42]

Монохлоруксусная кислота и ее натриевая соль являются исходным сырьем для производства карбоксиметилцеллюлозы, гербицидов группы феноксиуксусных кислот (2,4-дихлор-, 2,4,5-три-хлор-, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусных кислот, их солей и эфиров) и комплексонов, например трилон Б. В меньших количествах они применяются в анилинокрасочной, фармацевтической промышлен-ленностях и других отраслях народного хозяйства. [c.90]

Д эфиры (бутиловый, хлоркротиловый (кротилин), смесь эфиров Су—Сэ). Производные хлорфеноксиуксусной кислоты. Содержат 50—60% д. в. — 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и смачиватель ОП-7 или ОП-10. Для авиационного опрыскивания выпускают бутиловый эфир 2,4-Д без смачивателя с содержанием около 80% д. в. или с содержанием 10% ОП-7 и около 70% д. в. [c.278]

Относительные объемы удерживания метиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот [c.235]

Метиловый зфир 2, 6-дихлорфеноксиуксусной кислоты. . Метиловый эфир 2, 4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. . Метиловый эфир 2, 4, 6-трихлорфеноксиуксусной кислоты Метиловый эфир о-хлорфеноксиуксусной кислоты. ... [c.235]

Как видно из приведенных времен удерживания, достигнуто хорошее разделение всех компонентов, за исключением бутиловых эфиров орто- и пара-хлорфеноксиуксусных кислот, а также 2,4- и [c.243]

В настоящее время для количественного определения бутилового эфира 2,4-Д используют реакцию щелочного гидролиза эфиров. Образующиеся при гидролизе хлорфеноксиуксусные кислоты выделяют из реакционной смеси и определяют кислотноосновным титрованием. При этом определяется вся сумма кислот в пересчете на бутиловый эфир 2,4-Д кислоты, т. е. этот метод не позволяет определить непосредственно бутиловый эфир 2,4-Д. [c.251]

В литературе описаны лишь случаи анализа хлорфеноксиуксусных кислот в виде их метиловых эфиров методом газо-жидкостной хроматографии [1—4]. [c.251]

Бутиловые эфиры хлорфеноксиуксусных кислот представляют собой высококипящие соединения и имеют сравнительно близкие температуры кипения. Ограниченное количество высококипящих селективных неподвижных жидких фаз, инертных твердых носителей вызывает большие трудности при разделении таких соединений методом газо-жидкостной хроматографии. [c.251]

В табл. 1 приведено относительное время удерживания бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот. Из табл. 1 и рисунка видно, что достигнуто хорошее разделение всех компонентов анализируемой смеси, кроме бутилового эфира орто-я пара-хлорфеноксиуксусной кислоты. В данной работе нами преследовалась цель раздельного определения только основного вещества (бутилового эфира 2,4-Д) в смеси сопутствующих кислот, поэтому не проводилась работа по раздельному определению этих изомеров. [c.252]

Бутиловый эфир о-хлорфеноксиуксусной кислоты. Бутиловый эфир п-хлорфеноксиуксусной кислоты [c.253]

Наряду с определением бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот метод позволяет одновременно определить и содержание хлорфенолов в техническом эфире. [c.254]

Для хроматографирования органика из сточных вод выделялась серным эфиром. В качестве метки применялся 2, 3, 4, 6-тетрахлорфенол, практически отсутствующий в стоках завода. Хлорфеноксиуксусные кислоты предварительно переводились в метиловые эфиры. [c.279]

Из различных производных арилоксиуксусных кислот в качестве гербицидов используются соли и эфиры 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты (2М-4Х). [c.267]

В литературе описаны методы анализа хлорфеноксиуксусных кислот в виде метиловых эфиров газо-жидкостной хроматографией [1—5]. [c.77]

На рис. 1 представлена хроматограмма смеси бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот в присутствии хлорфенолов. Достигнуто хорошее разделение всех компонентов анализируемой смеси, кроме бутиловых эфиров п- и о-хлорфеноксиуксусных кислот. [c.77]

Результаты определения бутилового эфира 2,4-Д кислоты в искусственных смесях бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот приведены в табл. 1. [c.77]

Рис. 1. Хроматограмма смеси бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот в присутствии хлорфенолов

Для определения хлорфенолов предложен фотометрический метод с применением 4-аминоантипирина, железосинеродистого калия, буферного раствора буры и ацетона. Предварительно эфиры хлорфеноксиуксусных кислот гидролизуют при нагревании в водно-ацетоновом растворе едкого натра в течение 5 мин. [c.164]

В качестве гербицидов применяются в сельском хозяйстве призводные хлорфеноксиуксусной кислоты 2,4-дихлорфенокси-уксусная (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислоты (2М-4Х), их соли и эфиры. Большинство этих веществ представляют собой жидкости, а сама кислота, ее натриевая соль и хлор-кротиловый эфир — кристаллы. Они обладают средней или низкой токсичностью. Однако у некоторых из них (2,4-Д кротило-вый эфир, 2,4-Д бутиловый эфир) выраженным является свойство раздражать кожу. При повторных аппликациях препаратов на кожу кроликов в дозе 500—1000 мг/кг через 5—10 дней наблюдали эритему, дерматит, а также характерные признаки интоксикации понижение возбудимости центральной нервной системы, уменьшение потребления кислорода тканями организма, снижение температуры тела и др. [c.84]

Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорирующего агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236]

Аналогичным действием обладает и B I3 — метанол, но он более стабилен, чем его фторированный аналог. BF3 — бутанол, который используют для быстрого получения бутиловых эфиров жирных кислот, особенно эффективен для синтеза производных низкомолекулярных кислот, так как бутиловые эфиры менее летучи, чем соответствующие метиловые эфиры. Последний реагент можно применять и для синтеза н-бугиловых эфиров гербицидных хлорфеноксиуксусных кислот. BF3 — н-буганол используют как для приготовления н-бутиловых эфиров насыщенных кислот с длинной цепочкой, так и для дериватизации короткоцепочечных ( i—Сю) моно- и ди-карбоновых кислот. Это важно, так как метиловые эфиры этих кислот очень летучи и их трудно количественно извлечь из такой реакционной среды, как вода [38]. [c.294]

Естественно, что не имеется какой-либо универсальной схемы извлечения пестицидов и очистки экстрактов, пригодной для всех ядохимикатов и объектов. Однако существуют методы экстракции оиределепных групп пестицидов. Папример, в США разработаны такие методы для двух больших групп этих веществ. Первая включает хлорсодержащие соединения, не образующие ионов, и фосфорорганические пестициды. Ко второй отнесены хлорорганические соединения, образующие ионы, хлорфеноксиуксусные кислоты и их эфиры [372 а]. Широко известны методы Миллса [352] и Джонсона [285] для извлечения углеводородов (ДДТ, ГХЦГ, метоксихлор, гентахлор и др.) из сливочного масла и объектов с высоким содержанием липидов при последующей очистке экстракта па колонке с флоризилом. Он был проверен различными лабораториями и хорошо зарекомендовал себя [181]. Аналогичные групповые методы колоночной очистки фосфорорганических пестицидов и продуктов их обмена разработаны и другими авторами [148, 403, 404]. [c.98]

Проводят определение путем гидролиза бутилового эфира 2,4-Д спиртовым раствором щелочи до 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты и последующего титрования ее 0,1 н. раствором NaOH. [c.74]

Для количественного определения метиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот применен метод внутреннего стандарта. В качестве внутрен-Н его стандарта использован а-нафтил-амлн. Перед введением в хроматографическую колонку 0,5 г продуктов конденсации 2,4-дихлорфенола с монохлоруксусной кислотой растворяют в 5. ил дистиллированной воды. Затем переносят количественно в делительную воронку и добавляют ]0 о серной кислоты до кислой реакции (по Конго). Дваледы экстрагируют 75 м,г диэтилового эфира. После разделения слоев водный слой сливают, а в эфирный слой добавляют а-нафтиламин 10 о от веса навески конденсированной массы. Слегка встряхивают экстракт. Далее отбирают 10—20 -ИЛ эфирного экстракта и приливают раствор диазометана в эфире. 3areiM эфир выпаривают и [c.236]

Большинство -карбо новых кислот, их юолей, амидов и эфиров не обнаружило способности подавлять микроорганизмы, поражающие масла, за исключением анилида салициловой яислоты и трихлорфенилово го эфира ди-хлорфеноксиуксусной кислоты. Известные и зарекомендовавшие себя 1в сельском хозяйстве пестициды цирам, фербам, цинеб, а также полирам оказались малоактивными по отношению к набору микроорганизмов по МЭК-1954. [c.96]

При разработке хроматографического метода нами были испытаны неподвижные жидкие фазы различной полярности для разделения бутиловых эфиров хлорфеноксиуксусных кислот кар-бовакс 20М, апиезон Ь, трикрезилфосфат, полиэтиленгликоль-адипинат, силиконовые масла ПФМС-4 и ФМ-1322/300. [c.77]

В литературе приведены следующие данные о ЛД50 для крыс при однократном пероральном введении свободная 2,4,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота 500 мг/кг изопропиловый эфир 495 мг/кг смесь бутиловых эфиров 481 мг/кг [644, 1184]. Собаки более чувствительны к гербициду. Острая оральная ЛД50 2,4,5-Т для собак 100 мг/кг [365]. [c.123]

К 4,71 г (0,051 г-.м) эпихлоргидрина при 100° прибавляют 11,2 г (0,051 г-м) хлорангидрида 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты и нагревают 10 час. при 140° в токе азота. От полученной массы от-голяют непрореагировавший хлорангидрид. Остаток растворяют в 150 мл эфира и пропускают через колонку с окисью алюминия. Выход 8,5 г (53,8%) df 1.3366 1.5314 Ш.он 72.10 вычис. 71.80 -т. плав. 111—112° (петр. эфир). [c.230]

К 8,1 г (0,088 г-м) эпихлоргидрина в токе азота при 100° прибавляют 18г(0,088г-м) хлорангидрида 4-хлорфеноксиуксусной кислоты и нагревают 20 час. при 100—110°. Затем отгоняют в вакууме непрореагировавшие исходные вещества. Остаток растворяют в 100 мл эфира и пропускают через колонку с окисью алюминия. Выход 12 г (46,0%) 1.5062 т. плав. 152— 153° (этанол + эфир). Найдено % С 35.32 35.24. СцНиСЦОз. Вычислено % С1 35.79. [c.230]

Взят патент также а гербицидный препарат, содержащий в качестве активного начала смесь тетрафторбората аммония ЫН4Вр4 и эфиров или аминных солей 2,4-дихлор- и 2,4,5-три-хлорфеноксиуксусных кислот [74]. [c.53]

Для повышения активности применяемых для опрыскивания препаратов к ним предложено добавлять 2,4-дихлорфеноксиу1<-сусную кислоту, 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту и поверхностно-активные вещества типа эфиров полиэтиленгликоля [29, 34, 94, 207]. Указывают, что в некоторых случаях применение динитро-о-крезолята а.м.мония благоприятно сказывается.на урожае, так как одновременно с уничтожением сорняков в почву вносится некоторое количество азотного удобрения [29]. [c.100]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (метаксон, дико-текс, МСРА) яредставляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 120—120,2 °С [374]. Плохо растворима в воде <в 100 мл. воды при 20 °С растворяется 0,064 г 2М-4Х), хорошо (растворима в спирте, эфире, четыреххлористом углероде, тетра-хлорэтилене, бензоле, хлорбензоле и других галоидпроизводных алифатического и ароматического рядов. Хуже растворима в алифатических углеводородах. Константа диссоциации 2М-4Х ниже, чем 2,4-Д, и составляет 5,4 10 [92]. Чистая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота практически не имеет запаха, технические препараты в большинстве случаев имеют неприятный запах хлоркрезолов. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология