фенил стирил

Исходным веществом в этом синтезе явился 2-фенил-4-стирил-5,6-бензохинолнн, который первоначально подвергался бромированию, полученное дибромпроизвод-ное с помощью спиртовой щелочи превращается в ацетиленовое соединение, которое после гидратации превратилось в 2-фенил-4-фенацил-5,6-бензохинолин [c.82]

Альдоль I, представляющий собой важное промежуточное соединение для синтезов (стр. 196), может быть получен с 95%-ным выходом при проведении конденсации в пиридиновом растворе [256]. Лучшие выходы соединений ряда стирила, получаемых из хинальдина, достигаются при применении уксусного ангидрида в качестве конденсирующего агента [257]. Хлористый цинк является более эффективным конденсирующим агентом в аналогичной реакции,с участием лепидина [258]. Однако при нагревании 2-фенил-4-метил-хинрлина с бензальдегидом в присутствии хлористого цинка или серноки слота калия конденсации не происходит. Если эти же реагенты применяются, без конденсирующего агента, то при нагревании до 200—210 рбразуется 2-фенил-4-стирилхинолин [259]. [c.61]

Фенил-З, З-диметил-4-стирил- — д 1 [c.525]

НОЙ кислоты получен З-стирил-5-фенил-1,2,4-оксадиазол [215]. Монобензоат (И) в соляной кислоте дает соответствующий 3-ароил-5-фенил-1,2,4-оксадиазпл, тогда как в разбавленном растворе едкого натра реакция ведет к образованию [c.388]

Диметиловый эфир 4[(3-стирил)-5-фенил-2-пиразоли-нил-1)] фталевой кислоты. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, загружают 23,8 г (0,1 М) дибензальацетона, [c.120]

Динатриевая соль 4-(3-стирил-5-фенил-2-пиразолинил-1) фталевой кислоты. В колбу емкостью 0,5 л, снабженную механической мешалкой и обратным холодильником, помеш ают 30,8 г (0,07 М) диметилового эфира 4-(3-сти-рил-5-фенил-2-пиразолинил-1) фталевой кислоты и 290 мл 10% спиртового раствора едкого натра. Смесь кипятят при перемешивании в течение 2 ч и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают этанолом, сушат. Выход 30 г (90%). [c.120]

Стирил)-5-фенил-2-пиразолинил-1] фталевая кислота. 9,1 г (0,02 М) динатриевой соли 4-(3-стирил-5-фе-нил-2-пиразолинил-1) фталевой кислоты тщательно растирают с 10 мл 10% соляной кислоты, после чего добавляют еще 90 мл 10% H I и выдерживают при перемешивании в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральных промывных вод и сушат. Очищают хроматографированием бензольного раствора на AI2O3. Выход 4,5 г (54%). 274-275 С. [c.120]

Замещенные фенил-метилкарбинолы Замещенные стиро-лы KHSO4 выход 40—60% [254] [c.61]

Ступенчатый характер распада 2-метилнндола XVIII (рис. 11-13 пики двузарядных ионов на этом спектре не показаны) однозначно установлен на основании наличия ряда метастабильных пиков [22]. Его фрагментацию можно интерпретировать следующим образом. Элиминирование цианистого водорода фрагментом (М—1)+ (а, mje 130) приводит к иону с mje 103, который, как полагает Бейнон [22], имеет строение стири-лового иона б. В результате последующей потери ацетилена, аналогично описанному для других производных бензола (см. разд. 9-4), образуется ион фенила в (т/е 77) и фрагмент с т/е 51. [c.301]

Бенз-ЗЯ-2-азепины можно получить также с помощью фотоперегруппировки 2-стирил-3-фенил-2Я-азиринов, обсужденной в разд. 17.6.2.7 см. схему (11), путь (в) [24а]. [c.722]

Фенил-5-стирил-1,3,4-оксадиазол (XIV), у которого ароматический радикал отделен от гетероцикла этиленовым мостиком, флуоресцирует в полистироле в более длинноволновой области, но менее интенсивно, чем дифенилоксадиазол [56] [c.84]

Это показывает, что радикал фурил более электроотрицателен в смысле Хараша [42] (так как он сохраняет при отщеплении связующую электронную пару), и вместе с другими подобными опытчми наводит на мысль, что порядок относительных электроотрицательностей , определяе.мых таки.м образом, является одновременно порядком относительной ароматичности. Однако, обнаружив в дальнейшем, что такие радикалы, как аллил и стирил, более электроотрицательны , чем фенил, он признал, что параллелизма, который он первоначально предполагал, не существует [43]. Тем не менее Гилман, повидимому, все еще находит возможным выражать степень ароматичности посредством относительных скоростей реакций замещения ядра. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология