фенил антрил

С разрушались почти все аценафтилены, фен-антрены, пирены и пентациклические нафтеновые угле- водороды. Значительным превращениям подвергались ароматические и нафтеноароматические углеводороды, содержащие 1—2 ароматических цикла при общем числе циклов 2—4, а также тетрациклические нафтеновые углеводороды. В то же время количество моноциклических ароматических и нафтеновых углеводородов возрастало, что свидетельствовало о высокой их устойчивости [23]. [c.49]

Сам дибензофуран обладает слабым физиологическим действием [30, 74], тем не менее физиологические свойства [30,75—77] дибензофурана и фен-антрена были широко исследованы вследствие структурного родства последних с алкалоидами группы морфина. Сравнение анестезирующего действия производных дибензофурана и фенантрена показывает, что первые более активны однако соотношение между анестезирующей и токсичной дозами является приблизительно одинаковым в обоих рядах. Некоторые из изученных соеди- [c.109]

Фенил-10-метокси карбонил антр ацен [c.261]

Помимо рассмотренных выше, известны и более сложные бензоксазиноны. В литературе описаны 2,8-диметил-4,6-бен-30-(1,2-с/, 5,4- )-бис[1,3]-оксазин-4,б-дион (XI) [98] 2,7-диме-тил-4,9-бензо-(1,2-с/, 5,5-й 0 бис[1,3]-оксазин-4,9-дион (ХП) [99] уже упомянутый 2-метил-4Н-нафто-[2,3-а(]-[1,3]-оксазин-4-он (IX) и его 10-нитро- и 7,10-динитропроизводные [100, 101], а также 2-фенил-4Н-антр (1,2-й) - (1,3) -оксазин-4,7,14-трион [c.96]

Дегидрирование гидрированных фенантридинов. Для получения гидрированных фенантридинов, которые являются исходными веществами для синтеза фен антр иди новых соединений, разработан ряд методов (стр. 450). 9,10-Дигид-рофенантридины окисляются в фенантридины уже на воздухе, но другие гидрированные соединения требуют более жестких условий. Так, например, [c.434]

Рабочий р-р (20 мл), Н2О (до 200 мл), Нг804 (10 мл конц. р-ра). Титр. ст. в-вом с фенил-антр. к-той (3 капли 0,33% р-ра) до кр.-фиол. [c.308]

Настоящий синтез альдегидов применим к соединениям ароматического ряда, имеющим подвижной атом водорода (фенило-вые эфиры нафтолы , диалкиланилины нафтостирил , антро-ны ), и к некоторым углеводородам, обладающим необходимой реакционной способностью (антрацен 1,2-бензантрацеы , [c.76]

В работе Оно и Уэхара [147] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил, р-нафтил, р-антрил- и р-фенантрилакриловых кислот и их метиловых эфиров). Эти соединения, как кислоты, так и эфиры, ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответству- [c.109]

Масс-спектр анилина очень прост. Он содержит максимальный пик М+ и составляющий около 11% от него пик иона [М—Н]+. Наиболее заметный распад М+- связан с выбросом H N (или HN ) и Hi N. Для диариламинов (Аг = фенил, нафтил, антрил, хризенил и др.) характерен последовательный выброс трех атомов Н из М+ [207]. [c.132]

В случае удаления атома водорода из любого положения исходного гидрида, название образуют, добавляя суффикс ил к названию исходного гидрида. Можно использовать тривиальные названия (например, фенил), а также сокращенные названия наф-тил, антрил, фенантрил, фурил, пиридил, пиперидил, хинолил, изохинолил, тиенил, гидразил. Другие устоявшиеся тривиальные и сокращенные названия, которые используются для наименования замещающих групп в качестве префиксов, а также радикалов приведены в табл. 8. Локанты, показывающие положение радикального центра, помещают перед таким сокращенным названием. Для незамещенных радикалов НО, НОО используются традиционные названия гидроксил , гидропероксил . [c.214]

Метил-8-азабицикло[3.2.1 ]окт-3-эн<3о-ил(гидрокси)ди-(фенил)ацетат гидрохлорид, 748 2-Метилакриламид, 1849 Метилакрилат, 851 Метилакрилоилхлорид, 854 2-Метилакрилонитрил, 850 1 -(Метиламино)антра-9,10-хинон, 689 [c.1109]

Интересно, что введение различных арильных заместителей вместо фенильной группы в 1-фенил-2-(9-антрил) этилен уже несущественно влия ет на положение длинноволновой полосы поглощения (АХ = = 4 нм). Более чувствительны к таким структурным изменениям спектры флуоресценции и полосы поглощения, обусловленные электронными переходами в фенильном или двуядерных радикалах. [c.43]

В работе Оно и Уэхара [59] приведены результаты полярографического исследования ароматических производных акриловой кислоты и их эфиров (р-фенил-, р-нафтил-, р-антрил- и р-фенант-рил-акриловых кислот и их метиловых эфиров). Указанные соединения (как кислоты, так и эфиры) ведут себя одинаково, образуя по одной полярографической волне, которая соответствует восстановлению недиссоциированных молекул кислот по двойной связи в боковой цепи. [c.68]

При термостабилизации полиоксиметиленов употребляют нафто-хипон или (замещенные) бензохиноны [1404]. Производные антра-хипона служат стабилизаторами политрифторхлорэтилена [3096], полиформальдегида [2270] и полиолефинов [2356]. УФ-абсорберами являются также производные хромона, такие, как 2-фенилхромон (флавон), применяющиеся как свето- и термостабилизаторы ПВХ [3289] производные 1-гидроксиксантона [1990, 2824] и 2-фенил-7,8-бепзохроманона-4 3159 могут служить светофильтрами для различных полимеров, особенно полиэфиров. [c.224]

Н < метил < фенил = этил < пропил < трегягЬутл < трифторметил < < а-нафтил< 9-антрил = пентафторэтил < гептафторпропил. Имеют значение как размеры этих групп, так и гидрофобность введение полярной функциональной группы (гидроксильной, сложноэфирной, цианогруппы) приводит к увеличению притяжения к силикагелю или оксиду алюминия, а не к отталкиванию. [c.122]

КСБ ТУ 38 УССР 2-01-115—76 Масло индустриальное И-50А Натриевые мыла саломаса (7%) и стеариновой кислоты (12 /о) Сера молотая (3%), пудра медная ПМС-20(10%), антиокислительные присадки антра-ниловая кислота (1"/о) и фенил-р-наф-тиламин (5%) Бидоны из белой жести 1,5 0.3 [c.183]

Биполярный ион из п-толуо сульфоната диметил -[4-(Р-антр а-хинонсульфамин о)- фенил]- сульфония (III, в) [c.1385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология