Дегидрогенизация гидрохинонов

Обратимая дегидрогенизация гидрохинона [c.40]

Ингибирующее действие полиенов в автоокислении бензальдегида считается функцией числа связей С=С. В самоокислении первым этапом превращения перекиси ксилилена является дегидрогенизация монометилового эфира гидрохинона и присоединение возникающего при этом свободного радикала к другому ненасыщенному углеродному атому ксилилена. [c.346]

Дегидрогенизация велась при 600° и давлении 1 ат. За один проход превращению подвергалось только 38—40% пропущенного этилбензола. Продукты реакции после охлаждения в теплообменниках шли на конденсационную установку, где охлаждение завершалось при температурах ниже 0°. Жидкость, получавшаяся при конденсации, отделялась от воды, заправлялась 0,005— 0,01% гидрохинона и подвергалась ректификации с целью получения чистого стирола. [c.268]

Дегидрогенизация гидрохинона палладий, обработанный водородом, гвдрогенизирует гидрохинон даже в присутствии хинона палладиевая чернь не вызывает гидрогенизации гидрохинона предполагают, что де- идрогенизация с палладиевой чернью успешно проходит только в присутствии Рс1(0Н)2 [c.360]

Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляюнще вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода (гидрохинон, гидразобензол, дигидронафталин и дигидро-антрацен в присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Установлено, что органические соединения, содержащие гидроксильные группы или аминогруппы, т. е. такие вещества, как углеводы, оксикислоты, фенолы и аминокислоты или анилин, превращаются в продукты окисления такими дегидрогенизационными катализаторами, как палладиевая или платиновая чернь в отсутствии кислорода, но в присутствии хинона или метиленовой синьки. Для соединений, не содержаищх легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. Окислять альдегиды в кислоты можно также без кислорода в присутствии бензохинона или метиленовой синьки как акцепторов водорода. Таким образом, окисление окиси углерода в муравьиную кислоту должно проходить через гидрат окиси углерода окисление сернистого газа —через сернистую кислоту. [c.575]

В дальнейшем Альдер и Шмитц-Иостен [157] описали конденсацию стирола с малеиновым ангидридом в присутствии иода и гидрохинона. При этом они тоже получили ожидаемые аддукты (I), (II) и (IV) и обстоятельно изучали различные их превращения. Этими исследователями, а также работами Лора-Тамайо и сотрудниками [158] окончательно было установлено, что стирол реагирует с малеиновым ангидридом по общей схеме диенового синтеза, с образованием бис-аддукта. Получить аддукт диеновой конденсации стирола с бензохиноном не удалось [159], однако были описаны его аддукты с толухиноном и 2-метокси-п-бензохиноном (V R = Н, R = СНз, ОСНз) [160, 161]. Была обстоятельно изучена дегидрогенизация этих аддуктов, идущая по схеме [c.476]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология