Альдегидгидрат

Из одной молекулы альдегидгидрата получаются две молекулы нормаль- ной кислоты. [c.575]

Способ производства растворов полиамидов, получаемых по заявке I. 68824 1Ус/396, отличающийся тем, что применяемые в качестве растворителя трижды галоидированные спирты или галоидированные альдегидгидраты смешивают с водой. [c.131]

Окисление и-ксилола в жидкой фазе является цепным ради- кальным процессом, протекающим через стадии образования гидроперекиси и альдегидгидрата. Важную роль играет катализатор (растворимые соли Со и Мп), ускоряющий лимитирующие стадии перегруппировки гидроперекиси в альдегидгидрат и превращения гидроперекиси альдегидгидрата в п-толуиловую кислоту [c.398]

Согласно Меервейну и Шмидту [133] и др. [533], первой стадией реакции Канниццаро является образование полуацетального соединения (а) из молекулы альдегида и иона альдегидгидрата. Это промежуточное соединение распадается в дальнейшем на спирт и кислоту [c.498]

Такой процесс расщепления происходит, вероятнее всего, с гомолитическим разрывом связей. Каталитическое действие оснований на реакцию диспропорционирования альдегидов заключается только в увеличении концентрации и скорости образования ионов альдегидгидрата, в дальнейшем превращающихся в действительный промежуточный продукт реакции (а). Естественно, что в альдегидной фазе вместо ионов [c.498]

При превращении линейных молекул в циклические появляется новый асимметрический атом углерода, обозначенный в формуле звездочкой. С бразующиеся при этом два изомерных сахара не являются антиподами, и различие между ними сводится лишь к пространственному расположению заместителей при первом углеродном атоме. Для некоторых моносахаридов известны оба упомянутых изомера, а-и 3-, ра 5личающисся по температурам плавления, растворимости и особенно по оптическим свойствам. Так, а-глюкоза имеет [о ] -1-109,6°, а 3-глюкоза -(-20,5°. Если растворить в воде а-глюкозу, то вращательная способность раствора будет постепенно уменьшаться, пока не достигнет постоянного значения 4-52,3° при растворении же р-глюкозы происходит постепенное увеличение вращательной способности и через определенное время такл<е достигается постоянная величина 4-52,3 Это конечное значение, очевидно, соответствует состоянию равновесия между а- и р-сахарами, которые в растворе превращаются друг в друга. Перегруппировка протекает, по-видимому, через альдегидную форму сахара или форму альдегидгидрата [c.416]

Виланд [47, 48] считает акцепторами водорода не типичные кислородсодержащие окисляюнще вещества, а вещества, способные специфично принимать водород, например, хинон, производные хинона и метиленовую синьку. Некоторые акцепторы водорода (гидрохинон, гидразобензол, дигидронафталин и дигидро-антрацен в присутствии палладиевой черни) можно окислять в дегидрогенизован-ные соединения в отсутствии воздуха. Установлено, что органические соединения, содержащие гидроксильные группы или аминогруппы, т. е. такие вещества, как углеводы, оксикислоты, фенолы и аминокислоты или анилин, превращаются в продукты окисления такими дегидрогенизационными катализаторами, как палладиевая или платиновая чернь в отсутствии кислорода, но в присутствии хинона или метиленовой синьки. Для соединений, не содержаищх легко отщепляющихся водородных атомов, Виланд предполагает дегидрогенизацию их водородсодержащих форм. Таким образом, например, превращение альдегидов в кислоты должно происходить в процессе дегидрогенизации альдегидгидратов. Окислять альдегиды в кислоты можно также без кислорода в присутствии бензохинона или метиленовой синьки как акцепторов водорода. Таким образом, окисление окиси углерода в муравьиную кислоту должно проходить через гидрат окиси углерода окисление сернистого газа —через сернистую кислоту. [c.575]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология