Диметилолпропан

По гидроксильному числу и молекулярному весу можно было предположить, что продукт имеет две гидроксильные группы и является диметилолпропаном. Свойства исследуемого продукта (температура кипения, коэффициент преломления и плотность) соответствовали литературным данным. [c.287]

Так как циклический формаль этриола и диметилолпропан имеют близкие температуры кипения (102—104 и 107—113° С соответственно при остаточном давлении 5 мм рт. ст.) и поэтому ректификацией их трудно разделить, требовалось удаление циклического формаля этриола другим методом. Таким методом оказался алкоголиз метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты . [c.182]

Из сравнения следует, что вещество, выделенное из побочных продуктов конденсации масляного альдегида с формальдегидом и выкипающее в пределах 121° С при 10 мм рт. ст., является диметилолпропаном. [c.287]

Основными из идентифицированных примесей являются диметилолпропан, формаль и монометиловый эфир этриола. Суммарное содержание примесей в различных образцах товарного этриола составляет 0,8—1%. [c.105]

Диметилолпропан. Для идентификации диметилолпропана (фракция 121° С при остаточном давлении 10 лл рг. ст.) проведены его хроматографический и химический анализы, ацетилирование и анализ полученного диацетата. [c.98]

Многоатомные спирты—1,1,1-триметилолэтан (метриол), 1,1,1-три-метилолпропан (этриол), 2,2-диметилолпропан (неопентилгликоль, диол) и др.— перспективные исходные вещества для производства алкидных смол, сложных эфиров, пластических масс, поверхностно-активных веществ и других ценных продуктов. В ряде синтезов эти спирты являются более высококачественными заменителями глицерина, так как содержат первичные спиртовые группы. В последние годы область их использования постоянно расширяется и спрос на них увеличивается. [c.336]

Хроматографический анализ полученных фракций показал, что во 2-й фракции содержится 87% диметилолпропана, в 3-й — почти чистый метиловый эфир этриола. Чистые диметилолпропан и метиловый эфир этриола имеют температуры кипения при остаточном давлении 5 мм рт. ст. 107—113 и 114—115° С [1]. Для выделения чистого диметилолпропапа фракция 2 подвергалась повторной ректификации. [c.184]

В работе показано, что диметилолпропан и метиловый эфир этриола могут быть выделены из предэтриольной фракции путем ректификации в количестве около 65% от веса фракции. Перед ректификацией необходимо провести кислотный алкоголиз циклического формаля этриола. [c.186]

При синтезе триметилолпропана по ионообменной схеме вместо семи получается четыре продукта — монометиловый эфир, 2-окси-метил-1-бутанал, 2,2-диоксиметил-1-бутанал и диметилолпропан. [c.248]

Из указанного выше следует, что в процессе конденсации масляного альдегида с формальдегидом в присутствии едкого натра образуется пять побочных продуктов 2-окси-метил-1-бутанал и 2,2-диоксиметил-1-бутанал, диметилолпропан, монометиловый эфир этрио- [c.280]

Продукты синтеза этриола состояли из 85 вес. % многоатомного спирта и 15 вес. % побочных продуктов. В последних были обнаружены альдегидо-спирты — 2,2-диоксиметил-1-бу-танал и 2-оксиметил-1-бутанал, монометиловый эфир этриола и 1,1-диметилолпропан (рис. 1). [c.300]

В состав этих продуктов входят этриол, формаль этриола, монометиловый эфир этриола, диметилолпропан, моноэфир этриола и муравьиной кислоты, альдегидоспирты и ряд других неидентифицированных соединений, кипящих в интервале 100—300°. Идентификация побочных продуктов и основного [c.100]

В товарном этриоле могут присутствовать примеси побочных продуктов реакции этилакролеин, формаль этриола, монометиловый эфир этриола, диметилолпропан, альдегидоспир- [c.104]

В процессе синтеза этриола по первой схеме, кроме целевого продукта—этриола, получаются побочные продукты циклический формаль этриола, монометиловый эфир этриола, диметилолпропан, простой эфир этриола [бис (2,2-диметилол-бутил) оксид], метоксиметиловый эфир этриола, метилолмас-ляиый альдегид (2-метилол-1-бутанал) и диметилолмасляныи альдегид (2,2-диметилол-1-бутанал). [c.63]

При синтезе этриола по ионообменной схеме вместо семи получают четыре продукта — монометиловый эфир этриола, метилолмасляный альдегид, диметилолмасляный альдегид и диметилолпропан. [c.63]

Криоскопическим и хроматографическим методами было установлено, что количество органических примесей в товарном этриоле составляет 1% основными примесями являются — монометиловый эфир этриола, диметилолпропан и формаль этриола. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология