Схемы ионообменной части ВПУ

В способе производства дифенилолпропана па ионообменных смолах, применяемом в СССР, используется следующая технологическая схема (рис. 27). Исходные реагенты и промотор подают в реактор У, заполненный ионитом. Реакционную смесь разделяют затем ректификацией. Вначале в колонне 2 отгоняется легкая фракция (ацетон, вода, промотор и часть фенола). Эта смесь обезвоживается на ректификационных колоннах (на схеме не показаны) и исходные компоненты возвращаются на синтез. Смесь дифенилолпропана, побочных продуктов и фенола, оставшаяся после отгонки легкой фракции, подается в вакуумную колонну 3. Фенол там отгоняется, а дифенилолпропан-сырец отделяют от побочных продуктов перекристаллизацией из органического растворителя в аппаратах 4 я 5. Отфильтрованный продукт сушат и гранулируют. Из маточного раствора растворитель регенерируется в колонне 8. Кубовый остаток (побочные продукты) после предварительной об- [c.157]

Наряду с классификациями элементов, прямо связанными с периодической системой (периоды, группы, подгруппы, ряды, блоки), исторически сложились еще иные, которые отражают те или иные существенные особенности соответствующих элементов, имеющие значение для рассматриваемой проблемы. Из числа этих классификаций для химического анализа имеет значение старейшее по происхождению деление элементов на металлы и неметаллы. Это деление первоначально основывалось и сейчас еще включает в себя состояние соответственных простых веществ при обычных условиях. В химическом отношении, что важно для аналитической химии, оно выражает тенденцию к образованию, по крайней мере в низших валентных состояниях, катионов (металлы) или анионов (неметаллы), причем речь идет как о простых анионах, так и о сложных (т. е. типа 8 - и МОг)-Для аналитической химии это деление издавна имеет колоссальное значение, так как катионы разделяют посредством ионных реакций с различными анионами (классический сероводородный метод качественного анализа, бессероводородные неорганические схемы анализа катионов), а анионы — соответственно с катионами. В последние десятилетия присоединились ионообменные методы разделения и методы разделения ионов с помощью электролиза. Кроме металлов и неметаллов, часто в последнее время различают еще полуметаллы, или иначе металлоиды (что не следует путать с устаревшим применением термина металлоид как синонима слова неметалл ). К ним относятся элементы, обладающие как в виде простых веществ, так и в соединениях промежуточными свойствами бор, кремний, германий, мышьяк, сурьма, теллур, астат. [c.15]

Схема наиболее часто применяемых ионообменных установок показана на рис. 1. [c.84]

Основную часть рения, возогнанного при обжиге молибденита, как мы уже говорили, улавливают в скрубберах и мокрых электрофильтрах. Для извлечения рения из получаемых сернокислых растворов предложены технологические схемы с использованием экстракции и ионного обмена [33, 34]. По одной из таких схем [37] кислые растворы после отстаивания нейтрализуют щелочью с добавлением окислителя (хлорной извести). Осадок гидроокисей железа и других металлов отфильтровывают. Из раствора на ионообменных колонках адсорбируют рений. Смолу сначала отмывают от молибдена раствором едкого натра. Рений затем элюируют хлорной кислотой. Из элюата, пропуская сероводород, осаждают сульфид рения. Действием на сульфид рения аммиаком и пергидролем в качестве окислителя получают смесь перрената и сульфата аммония, которые разделяют кристаллизацией [37]. [c.626]

Рис. 4.37. Схемы ионообменных установок периодического действия а — с проточной регенерацией б — с оборотом части регенерата в — с фракционированием регенерата г — с плавающим филыроы 7 — фильтры 2—эжектор 3—емкости для регенерата —емкости для промьтных вод

СХЕМЫ ИОНООБМЕННОЙ ЧАСТИ ВПУ [c.78]

В промышленной практике часто применяются и другие схемы ионообменной обработки воды. Иногда, например, последовательная обработка катионитом, слабоосновным анионитом, аэрация или механическое удаление газа и заключительная очистка в аппарате со смешанным слоем могут быть экономически более выгодны, чем обработка в одном смешанном слое. Выбор той или иной схемы определяется обычным сопоставлением капиталовложений и эксплуатационных расходов. Разработаны графики, облегчающие сопоставление эксплуатационных расходов, при разных схемах ионообменной обработки воды. [c.137]

Принципиальная схема процесса представлена на рис. 117. Реакция протекает в две ступени. Сначала смесь метанола и фракции С4 проходит паровой подогреватель 1 и реактор 2 трубчатого типа (катализатор — кислая ионообменная смола). Процесс протекает при невысокой температуре (ниже 100 °С) в жидкой фазе при этом в реакцию вступает большая часть изобутилена, а н-бутилен и бутаны уходят с образующимися продуктами. Реакция завершается в аппарате 3 шахтного типа. В обоих реакторах выделяющееся тепло снимают водой, так как повышение температуры приводит к полимеризации изобутилена. В ректификационной колонне 4 отделяется отработанная фракция С4 с низа уходит продукт, содержащий 60% целевого продукта (МТБЭ). Для получения более чистого (98—99%-ного) МТБЭ служит колон- [c.318]

Для предварительного разделения пептидов на фракции часто применяют так называемый четырех- или пятикамерный электрофорез. Он позволяет отделить основные, кислые н нейтральные пептиды друг от друга. Каждую из фракций можно подвергнуть затем разделению яри помощи ионообменной хроматографии, микропрепаративным электрофорезом на бумаге или противоточным распределением, ограничиваясь при этом несколькими миллиграммами вещества. В качестве примера представлена схема разделения химотрипсиногена, проведенная Шор-мом с сотрудниками (см. схему на стр. 517). Прекрасные результаты дает метод Хирса, Мура и Штейна— автоматическое разделение пептидов на смоле Дауэкс-50. Строение пептидов, полученных в результате разделения, устанавливают. описанными выше методами. [c.519]

На практике чаще всего используют первую (обычную) схему. При этом ионит помещают в ионообменную колонну (фильтр), в нижней части которой имеется дренажное устройство, поддерживающее слой гранул ионита и пропускающее жидкость. Процесс состоит из следующих четырех основных этапов [c.252]

Водный раствор лактама с верха экстрактора 12 в блоке 13 подвергают химической очистке вначале ионообменными смолами, а затем гидрированием на гетерогенном катализаторе. Очищенный раствор лактама упаривают (в вакууме) в каскаде выпарных колонн [на схеме изображены две 14 и 15) с ситчатыми тарелками, используя соковый пар предыдущей колонны для обогрева кипятильников последующих колонн. Часть отгоняемой воды направляют на орошение колонн, а остальное выводят из системы. После выпаривания получается 95—97 %-й лактам. Заключительная стадия очистки — дистилляция, которую во избежание термического разложения лактама проводят в вакуумных роторно-пленочных испарителях. Вначале в испарителе 17 отгоняют воду, захватывающую с собой лактам. Эту легкую фракцию возвращают на стадию экстракции в аппарат 11 или на нейтрализацию в аппарат 8. Лактам из испарителя 17 поступает в испаритель 19, где чистый капролактам отгоняют от тяжелого остатка. Последний еще содержит значительное количество капролактама, который отгоняют в дополнительном испарителе и возвращают в блок 13 химической очистки или в экстрактор И (на схеме не изображено). [c.552]

Предприятия, выпускающие простой и двойной суперфосфат и фосфорную кислоту, оснащены газоочистной аппаратурой, которая позволяет улавливать большую часть фтористых соединений, перерабатываемых затем в различные продукты — фториды и кремнефто-риды калия, натрия, аммония, алюминия, магния, кальция и др. Для улавливания остаточных количеств фтора разработаны и внедрены в промышленность щелочная абсорбция, сорбция с применением ионообменных фильтров, активированного угля и силикагеля, конденсация парогазовой смеси в сочетании с другими методами и др. При дополнительной или санитарной очистке остаточное содержание фтора в отходящих газах снижается до нескольких миллиграмм на кубометр. Для ряда производств комплексных удобрений и фосфорной кислоты разработаны технологические схемы с циркуляцией газов в замкнутом контуре и попутным извлечением и использованием ценных компонентов и тепла. [c.180]

Схема динамической адсорбции и десорбции, разработанная в Харьковском научно-исследовательском химико-фармацевтическом институте Н. А. Измайловым с сотр. и показанная на рис. 56, позволяет получать непрерывно движущуюся первичную колоночную ионообменную хроматограмму. При этом зона одного иона непрерывно расширяется, а зоны других ионов вытесняются из адсорбента по мере движения тока раствора. Особенность предложенной схемы состоит в том, что десорбции подвергают не всю колонну, состоящую из ряда зон, а ту ее часть, тот адсорбер, где благодаря способу проведения процесса и высокой константе обмена преимущественно находится один извлекаемый ион. Таким образом, на непрерывно работающей установке может быть осуществлено хроматографическое выделение нужного иона. При прохождении через колонну экстракта нескольких ионов происходит хроматографическое распределение ионов по ее длине в порядке уменьшения констант обмена. Поэтому в данном случае возможно разделение и выделение нескольких ионов. [c.545]

Выше отмечались условия эксплуатации оборудования, позволяющие избежать разбавление. Это, разумеется, важная часть экономики (см. главу VUI), и ее не следует забывать при проведении ионообменных процессов. При рассмотрении установок в свете экономии материалов необходимо учитывать /целесообразность применения противоточной регенерации с более полным использованием кислоты при работе на плоскодонных фильтрах [10]. Такая схема желательна также для процессов, связанных с извлечением металлов, так как дает возможность получить более концентрированные растворы. Так, например, регенерация в 7 стадий дает растворы с содержанием 24% солей металлов. [c.56]

Ценность металла должна быть весьма высокой для того, чтобы экономически оправдать применение ионообменных процессов для адсорбции металлических ионов из растворов от выщелачивания предпочтительно перед другими обычными процессами, даже если последние и не являются столь эффективными, как ионообмен. Однако обычные методы извлечения металлов часто неполностью удаляют металл или же дают ра -бавленные растворы, как например промывные воды при фильтровании или маточный раствор, которые не могут быть переработаны на заводе вследствие нарушения водного баланса завода. Содержание того или иного металла в разбавленных растворах может быть увеличено в несколько сот или несколько тысяч раз с помощью ионообменных процессов, причем часто освобожденные от металла промывные воды могут быть использованы повторно. Технологические схемы таких процессов показаны на рис. 8 и 9. [c.328]

В соответствии со схемой, приведенной на рис. 2.3, восемь порций раствора пропускали через ионообменные колонки. Элюат делили на две равные части, в которых и проводили определение. Получены следующие результаты титрования (в мл 0,1 н. NaOH), [c.34]

И наконец, нельзя не учитывать и то, что на процесс обогащения углей (и других полезных иокопаемых), а также на коагуляцию (при обработке производственных и сточных вод) может влиять обмен между ионами Ыа+, Са2+, С1-, ЗОГ, НСО Ре2+, РеЗ+, N0 N07, содержащимися как в жидкой фазе (воде), так и твердой (зольная часть углей). Так, при обработке угля водой, содержащей ЫаС1, происходит поглощение N3+ и выделение Са2+. Ионообмен происходит по схеме [c.284]

Следует отметить, что для объяснения ионообменных свойств оксигидратных сорбентов часто привлекается схема диссоциации М—ОН-групп по кислотному или основному механизму, предложенная в дорентгеноструктурный период в конце прошлого века, для объяснения амфотерности оксидов и гидроксидов. Схема не учитывает комплексный характер оксигидратных соединений, многочисленны примеры несоответствия между ионообменной емкостью и количеством ОН-групп. [c.672]

Для разделения сложных смесей, содержащих вещества разных классов (основания, нуклеозиды, нуклеотиды и их поли-фосфаты, олигонуклеотиды, включая олигонуклеотиды, различающиеся порядком основании, и т. п.), с которыми имеют дело, например, при выделении кислоторастворнмой части клеток или тканей или при анализе ферментативных гидролизатов нуклеиновых кислот, применяют исключительно ионообменную хроматографию. В случае необходимости дальнейшее фракционирование проводят по многостадийной схеме, с использованием указанных выше методик. При этом наблюдаются те же закономерности, что и при анализе нуклеотидов (см. предыдущий раздел), поэтому в дальнейшем будет приведено лишь несколько примеров. [c.58]

Принципиальная схема установки для анализа катионов показана на рис. 2.12. Вещества разделяются на катионообменной колонке 4 по ионообменному механизму, попадают в десорбционную колонку 5 со смолой в ОН-форме, где происходит нейтрализация подвижной фазы и удаление электролита из элюента. Анализируемые вещества выходят из колонки 5 в деионизиванной воде и попадают в кондуктометрическую кювету 6. Сигнал с кондуктометра 7 поступает на самописец 8 или интегратор. На аналогичной установке анализируют анионы. Так как десорбционную колонку приходится часто регенерировать, отношение объемов, пропущенных через колонку 5, к объемам, допущенным через колонку 4, должно быть меньше или равно 10. Предложений схемы разделения для ионной хроматографии и варианты заполнения разделительной и десорбирующей колонок. [c.37]

В гидрометаллургич. технол. схемах используют также такие мех процессы, как декантация, фильтрация, гидроци-клонированне и центрифугирование. Для интенсификации разделения жидкой и твердой фаз применяют синтетич. флокулянты. Г. часто связана также с применением термич. процессов сущки, прокаливания осадков, обжига концентратов и др. Все более широкое применение находят совмещенные операции, напр, измельчения и выщелачивания, выщелачивания и ионообменной сорбции. [c.564]

При разделении менее сложных смесей (10—15 пептидоа) часто опускается стадия ионообменной хроматографии. Выбор схемы разделения проаодится на основании анализа так называемых пептидных карт. Для получения пептидной карты (рис. 10) смесь пептидоа, образовавшаяся в результате ферментативного или химического гидролиза белка, наносится в анде небольшой полоски на лист хроматографической бумаги или пластинки с тонким слоем целлюлозы и подвергается электрофорезу или хроматографии во взаимно перпендикулярных направлениях. После проявления пептидной карты специфичным реактивом иа бумаге или пластинке образуется характерный для данного белка набор пятен, их взаимное расположение позволяет оценить эффективность использованных методов разделения и выбрать оптимальный вариант. [c.53]

Вода, поступающая на ионообменные установки для опреснения и обессоливания, должна содержать не более 3000 мг/л солей, не более 8 мг/л взвешенных веществ, иметь цветность не выше 30 град и окисляемость не выше 7 мг/л (при большей окисляемости в технологической схеме предусматривают фильтры с активированным углем устанавливают их перед обессоливающим оборудованием или, что более целесообразно, после Н-катионитовых фильтров перед анионитовыми). В зависимости от требуемой степени обессоливания проектируются одно-, двух- И трехступенчатые установки. Во всех случаях для удаления из воды ионов металлов применяют сильнокислотные Н-катио-ииты с большой обменной емкостью. Воду опресняют в одноступенчатых ионитных установках, в которых ее последовательно пропускают через группу фильтров с Н-катионитом и группу фильтров со слабоосновным анионитом (рис. 11.16, а) углекислота удаляется в дегазаторе, устанавливаемом после катионитовых фильтров или после анионитовых фильтров, если они регенерируются раствором соды или гидрокарбоната натрия. При непрерывной работе установки в каждой группе должно быть не менее двух фильтров. Через ионитовую установку пропускают лишь часть воды, так, чтобы после смешения ее с остальной водой получить [c.996]

Экспериментальная часть. Метод двухфазного потенциометрического титрования был впервые применен Дирс-сеном [29] для изучения экстракционного равновесия между жидкими фазами и независимо от него Хёгфельдтом [301 для исследования ионообменных равновесий. Схема прибора, применявшегося для титрования аминами, показана на рис, 9.1. Слева помещается электрод сравнения 2, в качестве которого часто используется электрод Ag/Ag L Он окружен раствором, содержащим ионы Ag или С1". Если в качестве ионной среды используется нитрат натрия, то в 1 л раствора должно содержаться 1 моль [c.515]

Изложенная теория динамики ионообменной сорбции позволяет предсказывать условия наилучшей сорбции веществ, например ионизированных антибиотиков, из растворов с образованием резкой границы зон ионов, т. е. в таких условиях, когда размывание переднего фронта сорбируемого вещества минимально. Эти соображения играют исключительно важную роль в создании технологических методов сорбционной очистки антибиотиков. Поглощение последних из культуральной жидкости или же из других растворов всегда приводит к некоторому размыванию фронта сорбируемого вещества. В результате этого только в верхней части колонки достигается максимальное насыщение сорбента антибиотиком. Для реализации процесса с максимальным насыщением колонки антибиотиком приходится применять систему последовательно соединенных колонн. Первая из колонн оказывается насыщенной антибиотиком только после значительного проскока антибиотика во вторую или даже в третью колонну. Для того чтобы не очень усложнять технологическую схему, необходимо, чтобы подобный проскок был минимальным, что имеет место только при создании резкой границы зон понов. Точно так же для достижения максимальных концентраций антибиотиков после их вытеснения с ионообменной колонки следует осу- [c.72]

Органические а-окиси в своих превращениях формально аналогичны олефинам. Поэтому неудивительно, что в их превращениях часто наблюдаются теломеризационные процессы, протекаю- щие как последовательные реакции присоединения или по цепной схеме [4, 5]. Катализаторами превращений органических окисей обычно являются органические кислоты, ВРз, гидросиликаты алюминия, ионообменные смолы и т. д. [4—7]. [c.204]

Разделение элементов методом последовательного вымывания можно проиллюстрировать иа примере очень близкой по химическим свойствам пары лантанидов Рг (празеодима) и N(1 (неодима) . При просачивании через КН -катионит раствора, содержащего смесь нитратов Рг и N(1, в верхней части колонки будет происходить обменная адсорбщ1я ионов обоих лантанидов (рис. 18). Ионообменное взаимодействие между смолой и раствором можно изобразить следующей схемой [c.395]

Аппаратурное юформление ионообменных систем для обработки воды и для химического производства совершенно одинаково. Однако специфика химической технологии требует, чтобы большое внимавие уделялось проектированию схем трубопроводов, запорной арматуры, проектированию внутренней части фильтра для обменника и системы контроля. Все эти вопросы будут освещены в последующих разделах. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология