Синтез триметилолпропана

Из побочных продуктов синтеза триметилолпропана нами были выделены индивидуальные вещества жидкость с т. кип. 105—108° С при 2—2,5 мм рт. ст. (I) и кристаллы ст. пл. 112° С (II). На основе изучения химических свойств и ИК-спектров для этих веществ были предложены следующие формулы [1] [c.178]

СИНТЕЗ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА И НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ АНИОНИТА АВ-17-8 НА ПИЛОТНОЙ УСТАНОВКЕ [c.197]

Таким образом, для регенерации анионита АВ-17-8 при синтезе триметилолпропана необходимо применять не менее 6 эквивалентов едкого натра на эквивалент адсорбированной муравьиной кислоты при температуре регенерации 50—55° С. При многократном использовании регенерирующей жидкости расход щелочи близок к теоретическому и получается товарный формиат натрия. [c.204]

ПРИМЕНЕНИЕ МЕТОДА АЗЕОТРОПНОЙ ОТГОНКИ ВОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯМИ В СИНТЕЗАХ ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА И НЕОПЕНТИЛГЛИКОЛЯ [c.258]

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ, ПОЛУЧАЕМЫХ В ПРОЦЕССЕ СИНТЕЗА ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА КОНДЕНСАЦИЕЙ МАСЛЯНОГО АЛЬДЕГИДА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ В НРИСУТСТВИИ ЕДКИХ ЩЕЛОЧЕЙ [c.274]

В настоящей работе в качестве катализаторов реакций синтеза триметилолпропана, триметилолэтана и неопентилгликоля были испытаны сильноосновные аниониты марок дауэкс 1, дауэкс 2, амберлит ША-400, АВ-17, представляющие собой обработанный триметиламином хлорметилированный сополимер стирола и дивинилбензола и имеющие форму [c.291]

Исследован процесс синтеза триметилолпропана и неопентилгликоля с применением в качестве катализатора анионита АВ-17-6-8. [c.299]

ПОЛУЧЕНИЕ ДИЭФИРОВ КАНРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ НА ОСНОВЕ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ СИНТЕЗА ТРИМЕТИЛОЛПРОПАНА [c.181]

В процессе синтеза триметилолпропана (этриола) получается значительное количество побочных продуктов — около 0,4 те на im этриола, из которых 80% содержится в предэтриольной фракции, остальные 20% находятся в остатке, получающемся после отгонки этриола. В число основных компонентов предэтриольной фракции [c.181]

Целью настоящего исследования являлась разработка экономичного метода регенерации апионообменной смолы АВ-17-8 после использования ее в синтезе триметилолпропана из масляного альдегида и формальдегида. Образующийся при регенерации смолы формиат натрия является ценным продуктом, применяемым в ряде производств. Поэтому другой задачей настоящего исследования являлось получение формиата натрия достаточно чистым, удовлетворяющим требованиям СТУ-14-65—61. В частности, содержание щелочи в нем не должно превышать 6%. [c.201]

Товарный анионит имеет солевую С1 -форму. Перед применением в синтезе триметилолпропана его оставляли на сутки для набухания в насыщенном растворе КаС1, после чего промывали дистиллированной водой до отсутствия ионов С1" и обрабатывали 8 эквивалентами 5%-ного раствора едкого натра. Затем проводили отмывку от щелочи. Полученный анионит в ОН -форме (148 г, 350 см в набухшем виде) загружали в ионообменную колонну с диаметром 30 мм и высотой 600 мм. Анионит имел динамическую обменную емкость [c.201]

Выделен и идентифицирован ряд соединений, получающихся в качестве побочных продуктов при синтезе триметилолпропана и неонентилгликоля, как по щелочной, так и по ионообменной схемам. [c.248]

В процессе синтеза триметилолпропана в присутствии едкого натра и его выделении из реакционной смеси получается кроме целевого продукты 5-этил-5-метилол-1,3-диоксан (циклический фор-маль этриола), 2-метоксиметил-2-метилол-1-бутанол (монометиловый эфир этриола), бис-(2,2-диоксиметил)-бутиловый эфир (простой эфир этриола), 1,1-диокспметилпропилметоксиметиловый эфир, 2-гидрокси-метил-1-бутанал, 2,2-дигидроксиметил-1-бутанал и 2-этил-1,3-про-пандиол (диметилолнронан). Первые четыре из них не описаны в литературе и охарактеризованы нами впервые. [c.248]

При синтезе триметилолпропана по ионообменной схеме вместо семи получается четыре продукта — монометиловый эфир, 2-окси-метил-1-бутанал, 2,2-диоксиметил-1-бутанал и диметилолпропан. [c.248]

Ниже приведена нринциииальная технологическая схема синтеза триметилолпропана и неопен-тилгликоля с применением указанных экстрагентов. [c.252]

Таким образом, было показано, что циклический формаль триметилолпропана является одним из побочных продуктов, получающихся при синтезе триметилолпропана. Для идентификации других продуктов, содержащихся в предэтриольной фракции, последняя подвергалась полному гидролизу по описанной выше методике, при этом циклический формаль этриола превращался в этриол. Ректификацией продуктов, полученных после гидролиза, были выделены фракции, выкипающие при 110— 111° С и давлении 4—5 мм рт. ст., при 121° С и 10 мм рт. ст. и этриол, выкипающий при 178° С и 10 мм рт. ст. [c.284]

Основной областью работ Д. М. Рудковского в последние годы была химия окиси углерода. Им и его сотрудниками проведены широкие исследования каталитической реакции гидро-формилирования непредельных соединений (оксосинтез), позволившие осуществить в Советском Союзе в промышленном масштабе получение кислородсодержащих соединений — альдегидов и спиртов из непредельных углеводородов. Эти исследования послужили также основанием для разработки способов получения новых продуктов из альдегидов оксосин-теза — многоатомных спиртов, сложных эфиров и др. Из альдегидов Сз—Сб конденсацией их с формальдегидом были синтезированы многоатомные спирты — триметилолэтан, триме-тилолпропан, неопентилгликоль, триметилолизобутан и триметилолпентан. Детально изучены химизм процесса, пути синтеза, различные схемы выделения этих соединений из реакционной смеси, выделен и идентифицирован ряд веществ, получающихся в качестве побочных- продуктов при синтезе триметилолпропана и неопентилгликоля. Некотор1ые из разработанных процессов доведены до стадии проектирования. Тех-нико-экономический анализ этих процессов показал целесообразность промышленного внедрения производства многоатомных спиртов в нашей стране. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология