Катализатор гидрогалогенирования

Среди оборудования общего характера наиболее важной является аппаратура, применяемая для проведения реакций. В промышленности ООС и СК реакции в подавляющем большинстве случаев проводятся в газовой или жидкой фазе в присутствии катализаторов или инициаторов. В качестве примеров можно привести такие процессы, как гидрирование и дегидрирование, гидратацию и дегидратацию, галогенирование и гидрогалогенирование, окисление, нитрование, этерификацию, полимеризацию в эмульсиях и растворах, поликонденсацию и т. д. [c.9]

Гидрохлорирование (или вообще гидрогалогенирование) в отличие от других реакций кислотного катализа характеризуется тем, что молекулы галоидоводорода, обладая сильно кислотными свойствами, служат не только реагентами, но и катализаторами. [c.75]

Гидрогалогенирование. В присутствии катализатора или при УФ-облучении присоединяет галогеноводороды [c.301]

Гидрогалогенирование. Легко присоединяет хлоро-, бромо- и иодоводород при интенсивном освещении, действии катализатора и повышенной температуре [c.275]

Гидрогалогенирование. В присутствии катализаторов при повышенной температуре или при у-облучении присоединяет галогеноводороды [c.312]

Хорошо известно, что классический органический синтез (реакции гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования—дегидро-галогенирования, этерификации, альдольной и кротоновой конденсации, реакции Конрада, Клайзена, Кневенагеля, Коновалс. ва, Гофмана, Скраупа и т. д.) осуществлялся посредством кислотно-основных катализаторов преимущественно в водных и водно-спиртовых растворах, т. е. в одной жидкой фазе. И в силу ярко выраженного механизма образования и разложения промежуточных стехиометрических соединений АК (гл. III) почти все реакции классического органического синтеза считались некаталитическими [c.246]

По существу, целью всех многочисленных теорий катализа, которые начали появляться еще в прошлом столетии, было предвидение каталитического действия. Но, пожалуй, началом решения этой задачи следует считать рекомендации по подбору катализаторов, которые содержались в мультиплетной теории А. А. Баландина, теории активных центров X. С. Тэйлора и 3. К. Ридила, в классификации каталитических процессов С. 3. Рогинского, а затем в ряде электронных теорий. В результате появились более или менее общие и проверенные выводы о специфическом характере каталитического действия определенных, правда, довольно обширных групп катализаторов, например, для реакций гидро- и дегидрогенизации, окисления, галогенироваиия — металлы и оксиды металлов— полупроводники для реакций гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования, алкилирования алкилгалогенидами — бренстедовские и льюисовские кислоты и основания. Но подбор [c.248]

Однако описанные факты, например образование продуктов присоединения против правила Марковникова, не укладываются в предполагаемую схему электрофильного присоединения галогенводородов к моноалкилдиацетиленам [673, 718]. Исследование реакции гидрогалогенирования гомологов диацетилена в различных условиях показало, что в пентане или эфире даже в присутствии гидрохинона или катализатора ионного присоединения галогенводороды присоединяются преимущественно по радикальному механизму. Так, при взаимодействии метилдиацетилена с иодистым водородом в присутствии гидрохинона образуется главным образом моноиодид (X X = J), а с бромистым водородом в абсолютном эфире в присутствии получена смесь [c.145]

Гидрогалогенирование аллена проходит с высокой скоростью дажё при —78 °С. Эффективным катализатором этой реакции является ВРз. [c.41]

Гидрогалогенирование. Присоединяет галогенгид-риды при повышенных температуре и давлении, при действии ионных катализаторов или при УФ-облучении в присутствии хлоридов металлов, предотвращающих полимеризацию фторэтилена [c.295]

Гидрогалогенирование. Легко реагирует с гало-геноводородами без катализатора [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология