Кротоновый альдегид, образование при синтезе дивинила из спирта

Высшие спирты, получающиеся при синтезе дивинила из спирта, в том числе и первичные спирты Q, обладают прямой углеродной цепью. Как отмечено выше, образование кротилового и бутилового спиртов происходит путем конденсации уксусного альдегида в кротоновый альдегид с последующим насыщением кротонового альдегида до кротилового и бутилового спиртов. Подобным же образом может быть представлено образование и ряда других побочных продуктов. [c.143]

Содержание радиоактивного углерода в дивиниле однозначно говорит о том,что кротоновый альдегид в процессе синтеза превращается в дивинил. Пониженная по сравнению с удельной радиоактивностью исходного кротонового альдегида удельная радиоактивность дивинила показывает, что он разбавлен неактивным дивинилом, образовавшимся из спирта. Произоп1ло ли образование дивинила из спирта через стадию образования кротонового альдегида, можно было бы решить по удельной радиоактивности кротонового альдегида, выделенного из продуктов реакции. Однако среди продуктов реакции кротоиовый альдегид нам обнаружить не удалось. Но сам факт отсутствия кротонового альдегида в продуктах реакции и высокое содержание радиоа] тивного углерода в дивиниле говорят о 610 большой реакционной способности вообще и в направлении образования дивинила в частности. Соотношение скоростей нревращения этилового спирта в дивинил и кротопового альдегида может быть оценено по удельной радиоактивности дивинила. Можно видеть, что скорость образования дивинила из этилового снирта ниже, чем из кротонового альдегида. [c.181]

Серию интересных исследований по получению дивинила на основе спирта и ацетальдегида провели в Японии Иноуэ, Итикава и Фурукава [246]. Пользуясь в качестве катализатора окисью тантала на силикагеле (2 98), они изучили кинетику реакции, выделили ряд продуктов, которые были приняты за промежуточные, исследовали их взаимодействие в условиях катализа. Удовлетворительное совпадение теоретически рассчитанной и экспериментально найденной скорости образования дивинила из спирта и ацетальдегида привели авторов к выводу о том, что при синтезе дивинила основными являются конкурентные реакции а) поликонденсация альдегидов (ацетальдегида и кротонового альдегида) и б) восстановление — дегидрогенизация кротонового альдегида с помощью спирта. Кроме того, Иноуэ, Итикава и Фурукава разработали метод синтеза дивинила [c.246]