Альдегид кротоиовый

Реакции по типу альдольно-кротоиово копденсацин, югут происходить не только между карбонильными соединениями, но и между другими веществами, одно из которых всегда играет при этом роль карбонильной компоненты (это могут быть альдегиды, кетоны, эфиры карбоновых кислот), второе — роль метиленовой компоненты. Б качестве последних могут выступать различные соединения, имеющие подвижный атом водорода альдегиды, кетоны, эфиры карбоновых кислот (в особенности малоновый эфир), нитросоединения, ацетилен и др. [c.185]

Рис. 71. УФ-Спектры в спиртовом растворе А — кофеина Б — кротоиового альдегида.

Для KpoTOiiOBOi o а.пг.догида следует построить еще один градуировочный график в тех же пределах концентраций кротонового альдегида, но в присутствии —5% уксусного альдегида в каждом растворе. Этим графиком следует пользоваться при определении кротоиового альдегида в водно-альдегпдном конденсате прп жидко- фазной гидратации ацетилена. [c.121]

Метод модельных соединений. В некоторых случаях удается подыскать соединение, являющееся изоструктурпым исследуемому в отношении пути передачи спин-спинового взаимодействия между рассматриваемыми ядрами. Использование подобных модельных структур позволяет получить весьма точные оценки для констаит спин-спинового взаимодействия. Так, в случае транс-тек-сеи-2-аля константы /12, / з, /23, /24 и 34 моделируются с помощью транс-кротоиового альдегида. Константы 44,, /55 и 5в можно оценить с помощью данных для метана, пропена н пропана соответственно (табл. З.И). [c.93]

Таким образом, конденсации альдольно-кротоиового типа могут служить методом построения молекул с углеродным скелетом заданного строения (прямоцепочечным, разветвленным, циклическим, би- и полициклическим). Помимо этого широкие синтетические возможности представляют преобразования имеющихся в продуктах конденсации карбонильной и оксигрупп, а также двойной связи или группировок, вносимых карбонильным или метиленовым компонентом. Так, например, восстановлением, альдолей могут быть получены 1,3-диолы, а из них — сопряженные диены восстановлением а,р-непредельных соединений — продуктов кротоновой конденсации — могут быть получены соответствующие предельные альдегиды или кетоны, а также спирты. Конденсации с участием альдегидов и кетонов представляют значительный интерес для синтетической органической химии. [c.182]

Формальдегид Ацетальдегид Пропиодовый альдегид Акролеин (пропен-2-аль) Кротоиовый альдегид Масляный альдегид Изомасляный альдегид Бензальдегид Ацетон [c.391]

Г56-НЫЙ производственный раствор ацетальдегида в воле содержит <0,2 уксусной кислоты и <0,06 кротоиового альдегида. 3 Материалы,нестойки и в кротоновой фракции. [c.21]

Внутри м о л с к у л я р н а я к о н д о н с а ц 1 я (- и о-Д I к е-тоиов. Аналогично коидеисации уксусного аль,дегида в кротоиовый альдегид и ацетона в окись мезитила протекает внутримолекулярная конденсация у- и [c.44]

Аналогично альдегидам, наиболее активные кетоны способны к альдольной и кротоиовой конденсациям. Так, например, ацетон при действии гидроокиси бария уплотняется по типу альдольной конденсации, давая так называемый диаце-тоновый спирт [c.236]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой п холодильником, загружали водный раствор ацетона (соотношение ацетон— вода—кротсновый альдегид 37 30 1), содержащий 0,7% щелочи. При температуре 5 — 6 в течение 10 минут вводили кротоиовый [c.727]

Диметил-1,10-фенантролип, т. пл. 161—163°, получен с выходом 36,8—42,8% циклизацией 8-амииохинальдина с кротоиовым альдегидом в среде соляной кислоты в присутствии хлористого алюминия. Библ. 5 назв. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология