Химические элементы определение содержания по их радиоактивности

Из естественных радиоактивных элементов середины периодической системы достаточно простые радиометрические методики определения разработаны лишь для калия. Поскольку содержание естественного радиоактивного изотопа К в природном калии всегда строго постоянно, радиоактивность любого препарата калия пропорциональна содержанию калия. Это обстоятельство широко используется для простого, быстрого и достаточно надежного определения калия во многих индивидуальных соединениях и сложных смесях. Уместно напомнить, что обычные химические. методы анализа калия весьма трудоемки. [c.154]

Природные растворы представляют собой сложные физико-химические системы, которые образуются в различных условиях самопроизвольно при взаимодействии воды как растворителя с горными породами, минералами, продуктами жизнедеятельности животных и растительных организмов. К природным растворам относятся как пресные (с содержанием сухого остатка < 1 г л), так и минеральные воды (минерализация > >1 г1л). Последние отличаются более высоким содержанием растворенных газов, химических элементов и соединений, радиоактивностью, иногда повышенной температурой, достигающей у вод гейзеров 100° С. Соленость воды Мертвого моря в 7,5 раза больше солености морской воды. Минеральные воды, в состав которых.входят йод, бром, углекислота, сероводород, радон и др., оказывают определенное физиологическое воздействие на человеческий организм и применяются как лечебное средство. [c.159]

РАБОТА 17.2. ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ С ПОМОЩЬЮ РАДИОАКТИВНЫХ РЕАГЕНТОВ [5, 6, 8] [c.539]

Для определения содержания радиоактивных элементов или химических элементов, содержащих в естественной смеси радиоактивные изотопы, можно использовать три способа. В первом — определяют абсолютную активность по излучению определенной энергии. Затем по известной схеме распада рассчитывают содержание радиоактивного элемента. Во втором — проводят относительные определения, сравнивая активность анализируемого образца с активностью эталонов измерения делают в полностью идентичных условиях. Этот способ проще, точнее и в связи с этим более распространен. Третий способ заключается в определении количества дочернего элемента, накапливающегося нз материнского за определенный промежуток времени. [c.577]

Методы определения содержания химических элементов по излучению их естественных радиоактивных изотопов [c.360]

Практические работы по определению содержания химических элементов методом измерения излучения их естественных радиоактивных изотопов [c.361]

Влияние на интенсивность и спектр вторичного излучения физико-химических свойств материала контролируемого объекта (см. 7.5) дает возможность проводить их контроль, причем чаще всего ионизирующие излучения используют для измерения физических свойств, связанных с плотностью и составом материала. Аппаратура радиационного контроля качества применяется для измерения плотности, концентрации определенного вещества (элемента) в смеси или химическом соединении, расхода вещества, и для обнаружения наличия того или иного вещества в каком-то объеме. Контроль физических свойств проводят по прошедшему или отраженному излучению, а также по наведенной или собственной радиоактивности материала. Одним из перспективных методов радиационного контроля материалов является применение нейтронных потоков и наиболее чувствительных — радиационных методов избирательного контроля содержания определенных химических элементов. [c.353]

Активационное определение следов примесей может быть осуществлено в двух вариантах радиохимическом и спектрометрическом. В первом случае схема проведения анализа состоит из трех основных этапов 1) облучение в ядерном реакторе 2) химическое выделение и очистка определяемых элементов после добавления носителей 3) измерение активностей выделенных препаратов и идентификация радиоактивных изотопов определяемых элементов. Количественное определение содержания данного элемента в образце обычно проводится путем сравнения с эталоном, которым служит известное количество определяемого элемента, облученное, очищенное и изме ренное в идентичных условиях. При этом отношение масс элемента в образце и эталоне равно отношению соответствующих активностей, т. е. [c.9]

Естественный радиоактивный элемент содержит, по крайней мере, один естественный радиоактивный изотоп. Радиоактивность образца является только мерой количества имеющегося радиоактивного изотопа и не дает указания относительно содержания неактивных изотопов, которые могут присутствовать в образце. Так как целью химического анализа обычно является определение общего количества элемента, а не только количества одного из изотопов, то для того, чтобы вычислить количество всего элемента по измеренной радиоактивности, нужно знать изотопный состав данного элемента. [c.73]

Известно, что способность к улетучиванию свойственна соединениям многих химических элементов, степень улетучивания их зависит прежде всего от химических свойств элемента, температуры и времени прокаливания, присутствия макрокомпонентов, среды, в которой проводится прокаливание, и других факторов. Изотопы многих элементов, имеющих тенденцию к улетучиванию, являются радиоактивными компонентами проб, взятых из внешней среды. Поэтому в процессе прокаливания таких проб вполне возможны потери радионуклидов, обусловленные их возгонкой. Полное или частичное улетучивание отдельных компонентов в процессе прокаливания несомненно влечет ошибки в определении первоначального содержания их в пробе и абсолютной суммарной -активности. [c.529]

Схема проведения анализа состоит из трех основных этапов 1) облучение образца, 2) химическое выделение определяемого элемента после добавления носителя, 3) измерение активности и идентификация радиоактивного изотопа определяемого элемента. В некоторых случаях можно провести анализ без химического разделения, используя различия в энергии излучения и периодах полураспада, образующихся при облучении радиоактивных изотопов. Количественное определение содержания данного элемента, в образце проводится путем сравнения с эталоном, которым служит известное количество определяемого элемента, облученное и измеренное в идентичных условиях. При этом отношение масс элемента в образце и эталоне равно отношению соответствующих активностей. [c.144]

Для определения количественного содержания в нефтях и нефтепродуктах так называемой общей серы , т. е. серы, входящей в любые органические соединения, предложено большое число химических и физических методов анализа. Физические методы основаны на способности элементов поглощать с различной интенсивностью рентгеновские и радиоактивные излучения. При текущем лабораторном контроле эти методы пока не применяются ввиду сложности оборудования, но вполне вероятно, что в недалеком будущем они найдут широкое распространение как методы автоматического контроля качества нефтепродуктов в потоке. [c.122]

Чувствительность спектрального анализа можно повысить, используя химические методы отделения и обогащения проб. Так, для спектрального определения бериллия (наряду с другими примесями) в уране и плутонии предварительно отделяют его от основных элементов [484—486]. Этот метод позволяет значительно сократить содержание тяжелых металлов в сжигаемой пробе, что чрезвычайно важно при анализе радиоактивных препаратов. [c.101]

Некоторые из применяемых в настоящее время методов определения концентрации стабильных изотопов могут быть осуществлены с использованием аппаратуры и приборов, имеющихся во многих химических лабораториях, а методики проведения изотопных анализов, как правило, по сложности мало отличаются от обычных приемов, используемых в аналитической химии. Относительное содержание изотопов данного элемента в смеси мол ет быть определено по отношению масс этих изотопов, в связи с чем наиболее общим методом изотопного анализа следует считать масс-спектроскопический метод. Способ превращения анализируемого вещества в образец для анализа зависит от его природы и от особенности изотопа. Часто методы превращения, используемые при работе с радиоактивными изотопами, могут быть использованы такл е в случае стабильных изотопов, и наоборот. [c.23]

Иногда целесообразно проводить параллельное определение одного и того же элемента по различным ядерным реакциям [241]. Определение малых количеств кислорода в металлах и других материалах можно производить по -излучению азота-16, получающегося по реакции 0 (п, p)N . Очень короткий период полураспада азота-16 (7,3 сек) исключает возможность его радио-химического определения и выделения. Однако благодаря высокой энергии -частиц (до 10 Мэе) можно проводить анализ на содержание кислорода, непосредственно измеряя радиоактивности облученных образца и эталона. [c.127]

Сущность работы. Метод изотопного разбавления предназначен для количественного определения вещества, находящегося в сложной смеси, когда полное выделение его затруднено или практически невозможно. Для решения таких сложных задач можно использовать радиоактивные изотопы в качестве меченых атомов. Изотопы одного и того же элемента практически идентичны по химическим свойствам и ведут себя совершенно одинаково при различных химических реакциях. Поэтому если в раствор, содержащий анализируемый элемент, ввести известное количество радиоактивного изотопа с известной удельной активностью, а затем выделить путем химических операций часть определяемого элемента, то по количеству выделенного элемента и удельной активности этого количества можно определить содержание анализируемого элемента в первоначальной смеси (или первоначальном растворе). [c.282]

Метод радиоактивных индикаторов (меченых атомов) широко используется при определении степени чистоты элемента или его соединения, содержания примесей менее 10 % и др. Он является наилучшим методом при изучении механизма химических реакций. [c.261]

При проведении радиохимического анализа особое внимание следует обращать на содержание в пробах элементов, радиоактивные изотопы которых предстоит определять. Так, вес стабильного стронция в некоторых пробах атмосферных выпаданий может достигать 80—90 мг на пробу, вес стабильного бария 60 мг. Из этого следует, что пренебрегать весом носителя, присутствующего в самой пробе, нельзя, так как это может повести к ошибкам при определении химического выхода изотопного носителя. Величина возможной ошибки в определении выхода по носителю будет определяться содержанием элемента в пробе и количеством введенного носителя. Кроме того, необходимо принимать во внимание присутствие в пробах элементов, близких по химическим свойствам определяемым радиоэлементам. В случае определения 8г, такими элементами могут быть кальций, барий, свинец в случае определения — калий, натрий, а при определении [c.528]

Открытие И изучение изотопов оказало большое влияние на все последующее развитие физики, химии и других естественных наук. Многие радиоактивные изотопы нашли широкое применение в физике, геологии, в технике, в разнообразных научных исследованиях, в биологии и медицине. Радиоактивные изотопы применяются для изучения износа деталей машин и инструмента, для автоматического контроля за ходом производственных процессов, контроля качества продукции, для изучения строения молекул и механизма химических реакций, для исследования явлений диффузии в газах, жидкостях и твердых телах, изучения коррозии металлов, кинетики кристаллизации, растворимости трудно растворимых солей, процессов адсорбции и многих других вопросов. Особенно большое значение изотопы имеют для изучения обмена веществ в растительных и животных организмах, диагностики и лечения многих заболеваний. Обычно для решения различных задач применяют определенный изотоп данного элемента, отличающийся своей массой от средней массы атомов этого элемента в природных соединениях или отличающийся от них радиоактивностью. Такой изотоп (изотопный индикатор) вводят в процесс и в различных его стадиях контролируют содержание изотопа. [c.23]

Особенно плодотворно изотопы применяются для исследования обмена веществ. Изучаемое вещество метят (поэтому метод получил название метод меченых атомов ), вводя в него радиоактивный изотоп меченое вещество вводят в организм. После его ассимиляции исследуют присутствие меченых атомов в различных химических фракциях в организме. Концентрация вводимого в организм радиоактивного изотопа должна быть небольшой, чтобы не нарушался обмен веществ, но такой, при которой, несмотря на разведение, изотоп мог бы быть обнаружен во всех выделяемых фракциях. Например, применение СОг с меченым углеродом позволило показать широкое участие двуокиси углерода в реакциях метаболизма бактерий и тканей живого организма, расширить наши представления о механизме фотосинтеза. Изотопный метод применяется в биохимии для количественного определения аминокислот в гидролизатах белков, содержания калия, натрия и других элементов в крови, для определения общего количества воды в живом организме, объема эритроцитов и плазмы в кровотоке и т. д. [c.12]

При работе с радиоактивными индикаторами необходимо для каждой поставленной задачи выбрать подходящий радиоактивный изотоп и подходящую ядерную реакцию для его приготовления. Для того чтобы облегчить этот двойной выбор, нами составлена табл. 3, которая содержит, помимо обычных данных по относительному содержанию устойчивых изотопов, периодам полураспада, роду и энергиям излучения частиц, также и приблизительную величину выхода активных частиц для реакций с дейтонами и эффективные сечения для реакций с нейтронами ). При исследованиях, связанных с веществами, представляющими химическое соединение нескольких элементов, выбор изотопов довольно велик, если только нет необходимости отмечать вполне определенный элемент. Для того чтобы таблица не получилась слишком громоздкой, в ней приведены только изотопы с практически пригодными периодами полураспада (10 мин. — 1 год) и только наиболее важные реакции ) для их получения [((1, р) ((1, п) ((1, 2п) (ё, а) и (п, —) (п, т) (п, ) (п, р) (п, 2 п)]. На основе имеющихся в нашем распоряжении данных, величины для выхода радиоактивных веществ приведены лишь для части реакций, правда, практически наиболее важной. Величины для реакций с дейтонами взяты из американских источников ) и отно- [c.33]

Первое применение изотопной техники при исследовании процессов, происходящих в живой клетке, было сделано в 1923 г. X е в е ш и, изучавшим перенос и распределение радиоактивного свинца в живом расте-,нии. В 1935 г. тем же исследователем был впервые применен радиоактивный фосфор для выяснения распределения и циркуляции фосфора в организме крысы. С тех пор было проведено очень много подобных исследований с самыми различными изотопами по выяснению химических процессов, изучению биологических реакций и решению технических проблем. При этом нет никакой необходимости, чтобы исходное соединение было 100%-ным в отношении содержания применяемого изотопа в желаемом положении. В большинстве случаев достаточно, если изотопом элемента мечена лишь некоторая часть молекул (около 5—20%), так как высокая чувствительность изотопного анализа позволяет провести определение изотопов уже при очень небольшом количестве вещества. [c.1142]

Этот метод основан на применении какого-нибудь определенного изотопа данного элемента, отличающегося по своей массе от средней массы атомов этого элемента в природных соединениях или обладающего радиоактивностью. Соединения данного элемента, содержащие этот изотоп в чистом или хотя бы в обогащенном виде, вводят в процесс и в различных стадиях контролируют содержание изотопа, что дает возможность наблюдать за ходом процесса. При этом предполагается, что замена одного изотопа другим не вызывает существенного изменения свойств исследуемых веществ. При химических исследованиях метод меченых атомов большей частью связан с процессами изотопного обмена ( 229). [c.534]

При проведении анализа воздушной среды на содержание радиоактивных вешеств необходимо установить, с какими радиоактивными элементами проводится работа — короткожи-вушими или долгоживушими, какой вид излучения испускают изотопы, имеются ли радиоактивные цепочки (дочерние продукты) и процент их возможной равновесности, а также другие неактивные примеси, которые могут влиять на определение исходного вешества. Так, например, в условиях работы с минералами, содержащими уран и торий, могут выделяться одновременно с основными элементами продукты их распада (радий, полоний и др.). Для определения содержания радиоактивных элементов в большинстве случаев применяют радиометрический метод. Некоторые элементы (например, уран и торий) можно определять и химическим методом. Когда заранее известно, что в воздухе нет примесей других радиоактивных элементов, искомое вещество определяют по активности непосредственно на фильтрующем материале с помощью счетных установок (см. гл. V). [c.98]

РАДИОХИМИЯ. Наука, изучающая химические свойства радиоактивных веществ и разрабатывающая методы определения радиоактивных изотопов химических элементов. Методы Р. используются прн изучении содержания естественных радиоактивных элементов в почвах, растениях (и в других объектах), а также при анализе почв, растений и с.-х. продуктов на содержание в них радиоактивных веществ, образующихся при ядерпых взрывах (радиоактивных изотопов стронция, цезия, церия, иода и других элементов). В Р. используются как химические, так и физические методы исследоваиия, в частности методы определения количества радиоактивных веществ по радиоактпвному излучению. Благодаря этому радиохимические методы позволяют определять чрезвычайно малые количества радиоактивных веществ. См. также Радиоактивность почвы, Изотопный метод. [c.250]

Методика определения абсолютной активности достаточно сложна и имеет большую погрешность. Точность абсолютного метода оценивается в 40—50%. Многие трудности, свойственные абсолютному методу, исключаются, если одповремеппо с анализируемым веществом облучать точно известное количество определяемого элемента — стандарт. Активность стандарта и исследуемого препарата измеряют в одинаковых условиях. Если необходимо, то вводят поправки на химический выход и радиоактивный распад [337]. Содержание определяемого элемента рассчитывают из соотношения [c.88]

Из радиохимических методов можно упомянуть метод изотопного разбавления. К анализируемому образцу прибавляют радиоактивный изотоп определяемого элемента и после установления химического равновесия выделяют каким-либо способом определенную часть данного элемента. Измеряют радиоактивность этой выделенной части и по ее значению рассчитывают содержание элемента в образце. Этому методу посвящена книга Ю. Тёлдеши, Т. Брауна и М. Кирша Анализ методом изотопного разбавления (1975). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология