Муравьиная кислота дитио

Значительно дольше. сохраняется синильная кислота в присутствии небольшого количества минеральной кисл.оты, но и щ этом случае с течением времени происхо Дит вышеприведенное расщепление на аммиак и муравьиную кислоту. [c.361]

Цепная теория объясняет также снижение верхнего предела при введении инертного газа и интенсивное воздействие на скорость цепной реакции незначительных примесей некоторых веществ. Причем примеси могут вызывать как ускорение, так и замедление реакции вплоть до ее подавления. Напрцмер, добавление в реакционную смесь всего лишь 0,1% (об.) кислорода приво- дит к сильному торможению реакции фотохимического взаимодействия водорода с хлором, пары иода весьма эффективно тормозят взаимодействие водорода и кислорода. При доравлении к ме-танонвоздушной смеси около 1% (об.) паров муравьиной кислоты [c.19]

Разделение олиголактуроновых кислот (продуктов ферментативного гидролиза пектиновых кислот) описывается в нескольких работах. В одной из них [154] разделили смесь моно- ди-, три- и тетрагалактуроновых кислот на дауэксе-3 (НСОО--форма), применив градиентное элюирование муравьиной кислотой (0,1—2,5 М). В другой работе 155] разделили галактуроновую. кислоту и ди- и тригалактуроновые кислоты на деаци-дите РР (НСОО -форма), применив линейное градиентное элюирование муравьиной кисло гой (0,2—0,5 М.). [c.115]

Проведение поликонденсации быс-(м-хлорацетилфенилово-го) эфира с 1,4-циклогександитиокарбоксиамидом или дитио-изофталамидом в кипящей муравьиной кислоте [9, 30] позволило получить более высокомолекулярные пленкообразующие [c.68]

Mo жнo получить сухую пленку в op и yт твии гораздо меньшего количества кислорода, чем имеется обычно. Следовательно, поглощение маслам большого количества ки>сл орода необязательно. С другой стороны, масла даже перед окислением должны представлять собой коллоидные системы. В качестве доказательства этого Ауэр п p ив0 дит факт разделения масла на. две фазы при до бавлении муравьиной кислоты. Согласно Ауэру, в этом случае нерастворимая фаза соответствует диспергированной фазе, которая обусловливает п роцесс высыхания, протекающий в результате коагуляции системы вследствие наличия в ней следов иoниз иpoвalнньгx газов. Поглощение более значительных количеств кисл орода может привести только к протеканию вторичных реакций окисления, ухудшающих качество пленки. [c.47]

Образцы термостатировались в атмосфере аргона. Kai видно из таблицы, чисто термическая (in vitro) реакция приво дит к конверсии формальдегида, равной 10 /о, за 10 ч при 150°С и 19% за 4 ч при 160°. Содержание муравьиной кислоты в про дуктах при 1бО°С составило около 2,0%. Проведение реакции ] присутствии титанового сплава ВТ-1 привело к практически иден тичным результатам. В присутствии высоколегированных стале и латуни конверсия СНгО возросла, в среднем, на 10—20%, а со держание НСООН осталось на прежнем уровне. По всей веро ятности, металлическая поверхность ускоряет разложение му равьиной кислоты, что, впрочем, согласуется с литературным) данными [249]. Исключительно сильное влияние на рассматривае мое превращение оказывает углеродистая сталь стЮ при 160°( конверсия формальдегида превысила 90% одновременно с СНгС разложению подверглась и муравьиная кислота. В продуктах ре акции обнаружены сахароподобные вещества. [c.102]

Кислоты и их производные. В случае ациклических моно- и днкарбоновых кислот атом углерода карбоксильной группы, обозначаемой окончанием -овая к-та, включается в главную цепь и получает номер 1. Все поликарбоновые, а также циклические моно- и дикарбоновые кислоты (карбоксильная группа связана непосредственно с кольцом) в названии имеют окончание -карбоновая к-та, причем атом, несущий кислотную функцию, получает минимальный номер. Сохранены следующие тривиальные названия Муравьиная к-та, Уксусная к-та. Щавелевая к-та, Мале новая к-та. Бензойная к-та. Угольная к-та. Все прочие карбоновые кислоты (в том числе окси- и аминокислоты) фигурируют под систематическими названиями. В названия соединений-основ ортокислот, сернистых аналогов карбоновых кислот входят приставки, соответственно, орто-, тио-, дитио-. Ациклические кислоты типа RaN OOH рассматриваются как замещенные карбаминовые кислоты. [c.9]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды малеиновый, фталевый ангидрид, кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая и их ангидриды, нафтеновые кислоты, хлористый бензоил, хлорфе-ноксиуксусная кислота, соединения карбаминовой кислоты, тио- и дитио-карбаминовой кислоты, диметилформамид и остальные этой группы, а также диазосоединения, диазокетоны и диазоэфиры. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология