Поры в по поглощению масла

Масса масла, поглощенного пленкой, и объем пор, равный объему масла, поглощенного пленкой, составляют = В — 5) 1/ ор = м/у плотность масла Ym = 0.9 г/см , жидкости уж = 0.95 г/см объем оксида К, = = (Б — Г)/уок (плотность оксида принимают равной плотности гидратированного оксида YoK = 3, 4 г/см ). [c.89]

Роль характера поверхности вторичных пор проявляется в кинетических свойствах цеолитов [40]. При осушке масла цеолитами без связующего степень осушки, время защитного действия слоя и динамическая активность значительно возрастают. Повышение температуры увеличивает скорость поглощения воды. Это наглядно видно из рассмотрения выходных кривых нроцесса, представленных на рис. 18,20. [c.391]

Роль характера поверхности вторичных пор проявляется в кинетических свойствах цеолитов. При осушке масла цеолитами без связующего степень осушки, время защитного действия слоя и динамическая активность значительно возрастают. Повышение температуры увеличивает скорость поглощения воды. [c.404]

О. м. отбеливающими землями — завершающая ступень почти всех процессов очистки масел. Основана на явлении адсорбции, т. 0. поглощения порами твердого вещества (земли) жидких и полужидких веществ различного хим. состава. Из углеводородов легче всего адсорбируются ненасыщенные и слабо — парафиновые. При очистке землей из масла обычно извлекают смолы, мыла нафте- [c.437]

По закону абсорбции, для перехода паров бензола из газа в масло необходимо, чтобы упругость (давление) паров бензола в газе была выше, чем в масле. Процесс поглощения паров бензола из газа маслом идет до тех пор, пока упругость паров бензола в газе над маслом выше, чем в масле. Как только упругости паров бензола в газе и в масле сравняются, наступает равновесие, и процесс поглощения прекращается. В случае, когда упругость паров бензола в масле выше упругости паров бензола в газе над маслом, идет обратный процесс перехода бензольных паров из масла в газ (десорбция). [c.150]

ИК-спектры поглощения многих металлических производных фталоцианина уже известны [48—53], однако отнесение частот полос поглощения спектров представляет до сих пор сложную задачу. Здесь мы ограничиваемся сравнением ИК-спектров фталоцианинов без металла и магния [50] и неодима, синтезированного на основе формиата неодима. ИК-спектр суспензии последнего в вазелиновом масле в области 2000—700 м зарегистрирован на спектрометре типа иН-Ю. Спектры фталоцианинов магния и неодима, как видно из рис. 8, в области 1800—700 см подобны. [c.100]

Для масел с меньшим содержанием альдегидов отмеряют 5 мл масла. Добавляют в колбу 10 мл раствора бисульфита, погружают ее в горячую воду и нагревают при частом встряхивании до тех пор, пока не растворится весь образующийся вначале кристаллический осадок. Доливают раствор бисульфита до двух третей объема колбы и проверяют по запаху полноту поглощения альдегида. Затем, приливая постепенно раствор бисульфита при [c.204]

Выгорание остатков масла длится около 4 ч, затем начинается процесс удаления влаги из пор цеолитов. Весь цикл протекает 8—9 ч. Конец осушки цеолитов определяется по выравниванию температур воздуха на входе в адсорбер (верхняя термопара) и на выходе из него (нижняя термопара). Выравнивание температур указывает, что поглощение тепла на испарение влаги прекратилось. Небольшой разброс температуры возможен за счет потерь тепла через стенки адсорбера. Разброс будет тем меньше, чем лучше выполнена тепловая изоляция адсорбера. После окончания сушки цеолитов следует выключить нагреватель воздуха 9, затем вентилятор 10 и дать адсорберу остыть до температуры [c.113]

На рис. 5.5 приведены кинетические зависимости насыщения пластифицированных пленок летучими ингибиторами коррозии. Расположение кривых на графиках в общем соответствует давлению насыщенных паров ингибиторов. Если эти показатели близки, поглощение ингибиторов, хорошо растворимых в масле (кривые 3,4), выше, чем ограниченно растворимых (кривые 5, 6). С повышением температуры сорбция возрастает, а разница в скорости поглощения различных ингибиторов становится менее значительной. Это вызвано тем, что с приближением к температуре перехода полимерной матрицы в вязкотекучее состояние характерная для студней структура разрушается. При 95 - 100 °С исследуемые пленки близки к состоянию коллоидного раствора, поэтому сорбция паров ингибиторов происходит с одинаковой интенсивностью на всей поверхности пленки. При более низких температурах, когда у пленки была структура студня, сорбция имела место преимущественно на поверхности пор, заполненных жидкостью, т.е. на гораздо меньшей площади. [c.123]

Для максимального извлечения газового бензина необходимо применять противоток газа и жидкости и обеспечить возможно большую поверхность их соприкосновения. При этом процесс поглощения углеводородных компонентов поглотительным маслом будет протекать до тех пор, пока парциальное давление поглощаемого компонента в газе и упругость этого компонента в поглотительном масле не достигнут одинаковой величины, т. е. поглощение будет идти до тех пор, пока не установится равновесное состояние. [c.175]

В условиях опыта для насыщения взятой навески метилдиэтилэтилена требуется 517,1 мл водорода. После поглощения этого количества гидрирование было прекращено, и раствор отфильтрован от катализатора. Затем раствор был медленно перегнан на водяной бане с дефлегматором. Вместе со спиртом отгонялся также метилдиэтилэтилен и продукт его гидрогенизации, что было видно по помутнению отгона, смешанного с водой. Перегонка продолжалась до тех пор, пока отгон не перестал мутнеть при смешивании с водой. В колбе после отгонки осталось небольшое количество спирта, из которого по охлаждении выделилось масло. [c.534]

Выгорание остатков масла длится около 4 ч, затем начинается процесс удаления влаги из пор цеолитов. Весь цикл протекает за 8—9 ч. Конец осушки цеолитов определяется по выравниванию температур воздуха на входе в адсорбер (верхняя термопара) и на выходе из него (нижняя термопара). Выравнивание температур указывает, что поглощение тепла на испарение влаги прекратилось. Небольшой разброс температуры возможен за счет потерь тепла через стенки адсорбера. Разброс будет тем меньше, чем лучше выполнена тепловая [c.88]

В работе [76] описывается метод исследования структуры анодных пленок под электронным микроскопом. Метод заключается в том, что анодная пленка удаляется в специальном растворе с поверхности алюминия, с которого снимается кварцевая реплика, изучаемая под электронным микроскопом. Указанный метод исследования позволил установить, что поверхность металла после удаления анодной пленки представляет собой как бы ячеистую структуру, состоящую из шестигранников (рис. 25). Метод исследования под электронным микроскопом является достаточно сложным, и полученные этим методом результаты не всегда можно однозначно истолковать. Пористость пленок изучается различными методами. Наиболее простым из них является наполнение анодных пленок маслом [99, 100]. Эх метод определения состоит в следующем анодированные о. разцы погружаются на 20 мин. в нагретое до 100—105° авий ционное масло (уд. в. 0,891). После стенания масла поверхность образца досуха протирается фильтровальной бумагой. По весу масла, поглощенного норами нленки, определяется объем пор. [c.148]

Анализ по поглощению масла, продолжительное время использовавшийся для оценки газовой сажи и пигментов, может дать значение объема пор для кремнеземов. В этом случае используется нелетучая жидкость, способная легко проникать в поры кремнезема. Если подразумевать под термином -смасло , например, гликоль, то количество этого масла , адсорбированного кремнеземным порошком, является косвенным показателем пористости. При смешивании масла с кремнеземом вся масса остается порошкообразной до тех пор, пока поры не заполнятся. В точке заполнения порошкообразный, сыпучий характер образца исчеза ет и может быть отформована общая масса, удерживаемая посредством поверхностного натяжения, возникающего в результате образования тонкой пленки жидкости на внешней поверхности пористых агрегатов [148]. Однако для случая тонкодисперсных агрегатов кремнезема пространство между такими небольшими агрегатами также заполняется маслом, и объем масла, необходимого, чтобы приготовить связанную массу, приблизительно будет равен объему, необходимому для связывания агрегатов кремнезема, с учетом объема пор и при допущении, что указанные агрегаты однородны по размерам. [c.675]

Основной продукт отфильтровывали после добавления 0,2 % бромида цетилтриметиламмония, нанесенного на 5102 для улучшения флокуляции, затем продукт промывали ацетоном и высушивали при комнатной температуре. Полученный порошок с удельной иоверхностью 335 м /г был легким и мягким, -поглощал льняное масло в количестве 476 мл/100 г 510г, имел кажущуюся плотность 0,12 г/см и легко подвергался диспергированию в масле. Из контрольных опытов ио поглощению масла можно было заключить, что удельный объем пор составлял по крайней мере 2 см г и в этом отношении превосходил некоторые коммерческие аэрогели. [c.771]

Поглотительная способность адсорбентов по мере поглош,ения влаги уменьшается, и это вынуждает периодически регенериро-вйть их сушкой. Для этой цели через осушитель, отсоединенный 0J системы, в течение 3—4 ч пропускают сухой нагретый воздух. Если осушитель имеет открывающуюся крышку, то целесообразнее высыпанный силикагель прокалить в печи при температуре выше 200° С. Просушенный поглотитель необходимо предохранить от поглощения влаги из воздуха, а поэтому его надо в горячем состоянии вновь засыпать в осушитель и закрыть. Восстановлению поглощающей способности силикагеля нередко препятствует то, чтр он, находясь в потоке жидкого хладагента, загрязняется проникающими в Поры частицами масла, смол, парафина и других примесей рабочего тела и масла эти загрязнения практически не удается удалить при промывке адсорбента. [c.252]

Одним из основных требований, гфедъявляемых к оснастке для термообработки, являегся отсутствие поглощения ею масла, что продиктовано необходимостью создания благоприятных условий для работы вакуумных насосов. Отсюда следует, что материал оснастки не должен иметь открытых пор. Придание герметичности элементам оснастки из УКМ осуществляется за счет формирования на них герметичного пироуглеродного покрытия. Рассмотрены технологические особенности процесса изготовления элементов оснастки, включая операцию их герметизации. Показано, что герметизация возможна не для всех углеродных материалов, а только для некоторых типов УКМ и для графитов. Серьезным недостатком разработанной технологии является то обстоятельство, что механическое травмирование покрытия приводит к нарушению герметичности деталей из УКМ и графита. [c.69]

В колбу помещают 240 г (2 моля) ацетофенона и 1 л ледяной уксусной кислоты. Термометр устанавливают таким образом, чтобы шарик его находился значительно ниже поверхности раствора, и хлор впускают с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 60° (примечание 1). Хлорирование продолжают до тех пор, пока не будет поглощен избыток хлора для этого требуется около 5 час. На завершение реакции указывает появление желтой окраски. Реакционную смесь выливают в 7-литровый сосуд, на шесть седьмых заполненный толченым льдом. Смесь в течение некоторого времени перемешивают (примечание 2), после чего оставляют ее стоять до тех пор, пока не растает лед. Дихлорацетофенон, который выделяется в виде тяжелого масла со слезоточивыми свойствами, отделяют. Выход составляет. 340—370 г (90—97% теоретич.). Полученный препарат, содержащий только небольшой процент воды и уксусной кислоты, достаточно чист для применения в синтезе миндальной кислоты. Препарат можно очистить, если прибавить к нему около 100 мл бензола, отогнать воду и бензол и подвергнуть затем оставшееся масло дробной перегонке в вакууме. Этим путем получают 302—305 г (80—94% теоретич.) бесцветного масла, кипящего при 132—134° (13 мм) [142—144 (25 мм)]. [c.323]

Раствор 65,5 г (0,35 моля) 2-ацетамидоацетоуксусного эфира в 525 мл воды подщелачивают 5 мл I н. раствора едкого натра и гидрируют при температуре 25° и давлении 2—3 ат в присутствии 0,65 г окиси платины. Теоретическое количество водорода поглощается в течение 4 час. (примечание 8). После поглощения всего водорода смесь фильтруют и фильтрат упаривают досуха на холоду. Остаток растворяют в бензоле, после чего испаряют бензол до тех пор, пока вес остающегося густого бесцветного масла не будет сохраняться постоянным. Выход 32,2 г (примечание 9). [c.191]

Масса масла, поглощенного пленкой, и объем пор, равный объему масла, поглощенного пленкой, составляют т = (В — Б) lollop = плотность [c.89]

Заслуживают внимания некоторые результаты, полученные при опытах с пропиленом. Пропилен пропускался в 98%-ную серную кислоту при температурах ниже 25° до тех пор, пока прибавление в весе не достигало 12%. На 100 ч. (весовых) поглощенного олефина получалось в продуктах 47 ч. свободного масла (парафины), 44,7 ч. масла, выделенного из кислоты разбавлением (ненасыщенные углеводороды), и только 5,2 вес. ч. изопропилового спирта. Поглощение пропилена исследовалось достаточно подробно, и результаты показали, что 1 молекула серной кислоты абсорбирует по крайней мере 3 молекулы пропилена и кроме того то количество его, которое затем образует упоминавшиеся выше углеводороды. Так например при абсорбции пропилена 98%-ной серной кислотой при температурах ниже 25° в течение 17 часов 1,10 моля пропилена (на 1 моль серной кислоты) были выделены в виде углеводородов и кроме того было поглощено еще 3,78 молей пропилена. В одном эксперименте, где пропилен абсорбировался 80%-ной серной кислотой, увеличение в весе последней на 10% имело место после 14-часового пропускания газа. При этом только 24% пропилена превратились в парафины и 62 % — в изопропиловый спирт. Этот опыт с достаточной ясностью подтверждает заключение Ellis и его сотрудников о желательности при-. менения как можно более разбавленных кислот (конечно, с сохранением все же концентраций, достаточных для быстрой абсорбции), чтобы избежать нежелательных побочных реакций в процессе производства изопропилового спирта из пропилена. [c.377]

Масла как нефтяные, так и синтетические, отличаются друг от друга стойкостью к ионизирующей радиации одни масла обладают большей устойчивостью, чем другие. Однако, по мнению Гордона и Уэра [22], устойчивость масел к действию ионизирующего излучения можно повысить, добавляя к ним 0,1— 10% асфальтенов. Наибольший эффект достигается при содержании в базовом масле менее 0,1% асфальтовых соединений. Например, брайтсток, содержащий 0,75% асфальтенов, подвергали действию радиации до тех пор, пока доза поглощения не достигла 2-10 рад, что привело к повышению вязкости на 31%. Вязкость масла, не содержащего асфальтены, в тех же условиях увеличилась на 48%. Подобным эффектом обла- [c.230]

Однако до сих пор нет доказательств прямой связи этих реагентов с ниобием через кислород гидроксильной группы. Этот вопрос мог быть решен с помош,ью инфракрасной спектроскопии. Нами были сняты спектры тройного соединения КЬ—3,5-ди-Вг-ПААК—окса.лат и чистого реагента в виде раствора в СС14Исус-нензии с вазелиновым маслом на спектрометре иК-10 в области 400—4000 сл Спектр 3,5-ди-Вг-ПААК в области частот валентных колебаний К—И и О—И содержит две полосы поглощения 3240 и 3450 см . По литературным данным [16], их следует [c.179]

Скорость и полнота поглощения порами адсорбента примесей из отработанного МаСЛй СИЛЬНО ЗйВИСНТ ОТ СТ6-пени измельчения адсорбента. Процесс поглощения (адсорбции) протекает тем медленнее и менее эффективно, чем крупнее помол адсорбента. В связи с этим в практике контактной очистки масел широко применяются адсорбенты (отбеливающие глины), представляющие собой [c.86]

Самоокисление. Механизм поглощения высыхающими маслами кислорода воздуха с образование.м трехмерной структуры уже давно усиленно изучается, но он настолько сложен, что полно ясности до сих пор нет. В последнее время в этой области достигнуты значительные успехи, главным образом в результате изучения метиловых эфиров отдельных ненасыщенных кислот. Одна из трудностей заключается в приложении полученных результатов к с [ешанным структурам глицеридов, присутствующих в природных маслах. Процесс гелеобразования ограничивает реакцию самоокисления, но не прекращает ее совсем продолжение са.моокисления ведет в конечном счете к дестру <ции пленки. Дальнейшие осложнения вызываются действием сиккатнвирующих металлов, неизменно присутствующих в покрытиях воздушной сушки, а также влиянием термообработки при высоких температурах, которая часто применяется при изготовлении связующих, способных практически высыхать на воздухе. Значение имеют, кроме того, различие в [c.60]

Уолок и Хэррис измерили общую поверхность свободных пленок льняного масла и по поглощению криптона при очень низких температурах установили, что пленки имеют лишь незначительную шероховатость. Они пришли к заключению, что в таких пленках число пор диаметром, равным размеру нескольких молекул, очень невелико. При экстрагировании пленок разных толщин ацетоном потери массы оказались примерно одинаковы.ми, а поверхность увеличивалась крайне мало. [c.492]

В маслах присутствуют красящие вещества — хлорофилл, ка-ратиноиды. Особое место занимают госсипол и его производные, содержащиеся в хлопковом масле. Пигменты, содержащиеся в соевом масле, до сих пор не охарактеризованы полностью. Однако точно установлено, что специфическая окраска соевого масла в значительной сгепени определяется наличием в нем двух групп пигментов зеленые пигменты — хлорофилл, желтые — карати-ноиды. Наличие этих групп пигментов в соевом масле подтверждается и специальными спектрофотометрическими исследованиями различных образцов соевого масла, которые показывают наличие интенсивного поглощения при длинах волн 424, 457, 482 и 670 ммк. Первая группа пиков характеризует наличие в масле каратиноидов, пик при 670 ммк — наличие в масле хлорофилла. [c.197]

Именно такие значения характерны для основных компонентов тех систем, которые были рассмотрены вьппе. Действительно, парафиновые углеводороды нефтяного газа, диоксид серы, сероуглерод и сероводород — все эти вещества обладают, условно говоря, средней адсорбируемостью и для всех них МАП по порядку величин равно 10 . Потребность в реактивации обусловлена не ими самими, а теми примесями, которые содержатся в очищаемых потоках или образуются в ходе очистки. Примесные компонентьт нефтяного газа — это высшие углеводороды и для их удаления, действительно, нужны высокие температуры (МАП > 10 ). Поглощению диоксида серы сопутствует образование и накопление в порах адсорбента серной кислоты — вещества с небольшой летучестью. При удалении сероводорода и сероуглерода в угле откладывается элементарная сера.А о смолах, содержащихся в маслах, и говорить не приходится. Такие сочетания макрокомпонентов со сравнительно низкой адсорбируемостью и микрокомпонентов с высокой не позволяет применить ни циклические (МАП < 5 Ю ), ни периодические методы (МАП > 10 ). Поэтому второе условие целесообразности применения непрерывных процессов можно записать так МАП < 5 + МАП > 10 Знак плюс означает, что для системы в целом характерно и то, и другое ограничение. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология