Диселениды реакции

Селеноцианаты дают диселениды при гидролизе щелочью. По поводу механизма этой реакции было высказано много различных соображений на схемах (63), (64) приведено объяснение, принятое в настоящее время. [c.33]

Карбанионы реагируют с диселенидами с замещением по связи 5е—8е в результате возникают селениды [см. схемы (30) — (33)]. Эта реакция, как отмечалось выше, нашла широкое применение в органическом синтезе. [c.35]

Реакция триалкилалюминия (1 моль) с селеном (2 моля) протекает с образованием соответствующих селенидов и диселенидов [c.357]

Поток сухого азота (100 мл/мин) смешивают с парами H2 I2, получаемыми при 150—200 °С (рис. 236). Эту газовую смесь пропускают над горячим (520 С) селеном в трубке 5а реакция проходит в 56 при 565 °С. Введение дп-хлорметилена начинают, когда в части 5а температура достигнет 475 °С, и скорость подачи жидкого H2 I2 по достижении необходимой рабочей температуры повышают до 3,2 мл в I мин. Оптимальные условия соответствуют моменту, когда в приемнике 8 образуется белый туман. Покраснение свидетельствует о том, что происходит слишком сильное испарение селена, серо-черное окрашивание — о разложении диселенида углерода при слишком высокой температуре реакции. [c.686]

Вследствие высокой реакционной способности селена, используемого в качеств катализатора указанного процесса, при его контактировании с органическими соед1 нениями часто происходит образование селенорганических соедииений, таких ка бензоселеназол и диэтил диселенид, которые остаются в растворе вместе с получаемы, уретановым продуктом. Кроме того, в растворе могут также содержаться неорган ческие соединения селена, используемые в качестве катализатора или образующиес в ходе реакции. [c.308]

Бйс-(трифторметил)-диселенид [295]. В пробирку диаметром 30 мм и длиной 300 мм, котора соединена П-образной трубкой с приемником (примечание 1), охлаждаемым до —70°С, помещают растертую смесь тщательно высушенных над Р2О5 39,5 г (0,5 моль) коллоидного селена (примечание 2) и 40 г (0,18 моль) трифторацетата серебра (примечание 3). Пробирку. постепенно нагревают на металлической бане до 280 °С и выдерживают при. 280—300 °С около 3 ч. Отгоняющиеся продукты реакции собирают в приемник. После окончания процесс (примечание 4) содержимое приемника нагревают до 20 °С и обрабатывают холодной водой. Тяжелую желтую жидкость отделяют от водного слоя, сушат [c.291]

Для осуществления реакций диалкилдисульфидов с триалкилфосфитами требуется длительное нагревание - диарилдисуль-фиды значительно более реакционноспособны, а диацилдисульфиды реагируют очень легко с выделением тепла - Органические диселениды менее активно взаимодействуют с триалкилфосфитами . [c.31]

Эта реакция использована и для получения бис(диалкокси-фосфорил)диселенидов с бутильными и изоамильными радикалами, исходя из бис(диметоксифосфорил)диселенида [91] схема (25) . [c.197]

Селениновые кислоты легко восстанавливаются до селененовых кислот фосфорноватистой кислотой [111] если восстанавливающий агент берется в избытке, то единственным продуктом реакции оказывается соответствующий диселенид. Для этого пре- [c.30]

Самым простым способом получения диалкил- и диарилдисе-ленидов (127) служит окисление селенолов. Последние так легко окисляются до диселенидов, что для того, чтобы произошло такое превращение, достаточно просто оставить раствор селенола на воздухе [128]. Реакция диселенид-дианиона с алкилгалогенидами приводит к диселенидам. Борогидрид натрия восстанавливает в водном растворе металлический селен С образованием раствора диселенида натрия [129]. Селенид водорода реагирует с ароматическими альдегидами и дает аддукты, которые при обработке пиперидином и последующем восстановлении натрийборогидридом С хорошим выходом превращаются в диарилдиселениды [130], [c.33]

Этим простым способом получены многие диселениды [132]. Любопытно, что при нагревании бис (селеноцианата) (129) образуется диселенид (130) схема (65) [133]. Несимметричные диселениды можно, в принципе, получать реакцией алкилселено-цианатов с селенолами. К сожалению, при этом всегда образуется смесь диселенидов (131) схема (66) [134], [c.33]

Дителлуриды аналогично диселенидам восстанавливаются борогидридом натрия в смеси бензола с этанолом с образованием органических теллурид-анионов, которые при обработке алкилгалогенидами дают алкиларилтеллуриды [262]. Реакция диарилдителлуридов с диазометаном приводит к внедрению метиленовой [c.55]

Реактивы Гриньяра реагируют с диалкил- и диарилдисульфи-дами с разрывом связи 5—5 [22, 79, 80], Подобным образом протекают реакции с диселенидами [81]. . [c.30]

В присутствии ингибиторов радикальных реакций органические дисульфиды и диселениды взаимодействуют с триалкилфосфитами по гетеролити-ческому механизму в соответствии со схемой реакции Арбузова [24, 84—88] [c.23]

Для осуществления реакций диалкилдисульфидов с триалкилфосфитами требуется длительное нагревание [85, 89-91]. Диарилдисульфиды значительно более реакционноспособны, а диацилдисульфиды реагируют очень легко с выделением тепла [86, 89, 92]. Органические диселениды в реакциях с триалкилфосфитами менее реакционноспособны по сравнению с дисульфидами [87]. При наличии в дисульфидах различных замещающих групп, связанных с атомами серы, в отличие от реакций с диацилперекисями, фосфит атакует [c.23]

Система Si—Se. Система Si—Se изучена еще меньше, чем Si—S. Еще Сабатье [436] получал соединение SiSea пропусканием HjSe над нагретым докрасна кремнием, но его препарат не был чистым. Габриель и Альварец-Тостадо [425] получили чистый диселенид кремния путем непосредственной реакции кремния и селена при температуре 650° в запаянной трубке из кварцевого стекла. Это вещество белого цвета. Теплота образования его 1,33 + + 0,5 ккал моль. [c.133]

Диалкилдиселениды формально аналогичны перекисям и представляют собой маслообразные желтоватые жидкости с неприятным запахом. Их можно получить или алкилированием диселенидов металлов алкилсульфатом аналогично приведенной выще реакции (2), или окислением селенола [c.249]

Подобные реакции происходят и со смесью диметилселенида и дихлор диселенида [184]. Вероятно, рост селениевых цепей может включать сложную серию свободнорадикальных реакций, в которых связи Se—Se разрываются при атаке полиселенильных радикалов [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология