Полиизопрены кристалличность

Литиевый полиизопрен не кристаллизуется в недеформированном состоянии. Он характеризуется очень малой способностью к кристаллизации и при растяжении с заметной скоростью кристаллизация происходит лишь при больших относительных удлинениях способность этого каучука к кристаллизации была установлена по эффекту Джоуля. Более высокая регулярность построения макромолекул титанового полиизопрена обусловливает способность этого каучука к кристаллизации как в условиях деформации, так и при понижении температуры. Однако кристалличность его ориентированных вулканизатов несколько меньше, чем вулканизатов НК при любых (одинаковых) деформациях и температурах [15, 19], а температура плавления ниже (-7- 2 "С по сравнению с 4-f- 11°С у НК). Кристаллическая решетка синтетического полиизопрена является моноклинной и имеет такие же параметры, как и решетка НК. [c.205]

Хотя несколько лет назад и не удавалось получить синтетический полиизопрен в кристаллической форме [54, 71], в настоящее время с помощью стереоспецифической полимеризации получают продукты высокой степени кристалличности. [c.460]

Другие полиуглеводороды, например, полипропилен, полибу-тилены, полистирол, имеющие беспорядочно расположенные боковые группы (СНз, С2Н5, СеНз), не кристаллизуются, они амЬрфны. Кристалличность пропадает, если в цепь полиэтилена внедрить боковые группы путем сополимеризации этилена с другими олефинами, например с пропиленом. Из-за наличия беспорядочно расположенных метильных групп в полимере или сополимере цепи раздвигаются, межмолекулярное притяжение ослабляется и звенья цепей приобретают способность перемещаться, принимать различные формы, что характерно для высокоэластического состояния. Такие полимеры, как полипропилен, полиизобутилен, сополимер этилена и пропилена и полиизопрен, находятся в высокоэластическом состоянии при очень низких и довольно высоких температурах. По-другому себя ведет полистирол, макромолекулы которого, благодаря наличию ароматических колец, значительно притягиваются друг к другу. Из-за [c.23]

ГУТТАПЕРЧА, продукт коагуляции латекса тропич. деревьев из родов палаквиум, пайена, бассиа семейства сапо-товых. Состоит из гутты (50—90%), смол, белков, влаги, солей и др. Гутта — тракс-полиизопрен (транс-изомер НК) мол. м. 20—50 тыс. плотн. 0,94—0,96 г/см , степень кристалличности 36% tnл 64—74 °С. Кожеподобный полимер, при 50—70 °С размягчается, становясь пластичным. [c.145]

Полидиметилбутадиен вследствие симметричного строения несколько более способен к кристаллизации, чем полиизопрен, изготовленный по старому способу (нестереоспецифический) [71]. Однако пока не удалось еще получить этот полимер с высокой степенью кристалличности. Поэтому и определение структуры пока еще невозможно. [c.460]

Это объясняется, как правило, большей степенью кристалличности транс-по сравнению с г/мс-изомерами. 1,4-г/мс-полиизопрен используется в качестве каучука, по свойствам близкого к натуральному, 1,4-трансполиизопрен аналогичен балате и гуттаперче, выделяемым из латекса некоторых растений. Эти природные полимеры по свойствам напоминают кожу. Аналогично в качестве каучука используется 1,4-г/мс-полибутадиен, тогда как 1,4-транс, 1,2-изотактический и 1,2-синдиотактический полибу-тадиены являются жесткими кристаллизующимися пластиками. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология