Другие полиуглеводороды

Диалкилпероксиды используются в ограниченном масштабе как радикальные инициаторы полимеризации и сополимеризации винильных и диеновых мономеров, как реагенты для поперечной сшивки полиуглеводородов, резин и эластомеров, для вулканизации каучуков и эластомеров они находят также и многочисленные другие применения. [c.481]

С1 Н —Аг Полиуглеводород В присутствии хлористого алюминия, хлорного железа и других катализато- ров [c.117]

Изучено хлорирование полиэтилена, по.дипропилена, ноли-изобутилена и ряда других насыщенных полиуглеводородов и их сополимеров [1,26]. Эта свободнорадикальная реакция [c.574]

Влияние степени полимеризации на прочность полимеров с различной гибкостью цепи и интенсивностью межмолекулярного взаимодействия представлено на рис. 161. Чем больше интенсивность межмолекулярного взаимодействия (кривая /), тем больше вероятность прямого разрыва химических связей. Такой же характер разрушения наблюдается и у полимеров с меньшим межмолекулярным взаимодействием (полиуглеводороды), но большей молекулярной массы благодаря повышению вязкости системы, препятствующей скольжению цепей относительно друг друга. [c.260]

Большое значение в формировании надлежащих физико-механи-ческих свойств в пленках и в растворимости продуктов приобретает степень полимеризации и полимолекулярность ацетатов целлюлозы. Вначале прочностные свойства полимеров быстро возрастают, а затем, достигнув определенного оптимума, постепенно выравниваются, независимо от увеличения степени полимеризации, что хорошо иллюстрируется рис. 58 [10]. На этом рисунке кривая 1 относится к полиамидам кривая 2— к полиуглеводородам. Кривые для всех других полимеров с линейной формой их молекул, как, например, эфиров целлюлозы и других полимерных соединений, лежат в промежутке между этими кривыми, в заштрихованной области. Специальными исследованиями влияния степени полимеризации на прочностные свойства частично [c.238]

При термоокислительной деструкции полиуглеводородов, а также полиамидов и других соединений типа RH с легко отщепляющимся атомом водорода образуются активные радикалы R, -RO , R02. Торможение процесса окисления может быть достигнуто только, когда концентрация ингибитора больще некоторой критической величины, т. е. при уменьшении скорости образования активных радикалов R, R0 и R02. [c.340]

Заряд возрастает с увеличением коэффициента трения, диэлектрической проницаемости и полярности движущихся тел, внешних усилий, сжимающих эти тела, скорости их движения, шероховатости поверхностей и т. п. При движении между поверхностями образуется двойной электрический слой толщиной 5—10 А, причем распределение отрицательных и положительных зарядов между обеими поверхностями зависит от так называемого трибоэлектрического ряда материалов (табл. 3.1). Этот ряд не всегда соответствует данным табл. 3.1, так как следы примесей или мономолекулярные слои влаги, газов, жировых и других веществ на поверхности одного пли обоих тел могут изменить расположение материалов в таблице. Из табл. 3.1 видно, что полимеры, содержащие амидные группы (например, белковые вещества), заряжаются более положительно, чем соединения с гидроксильными группами (например, целлюлоза), а последние — более положительно, чем полиуглеводороды производные полиакрилонитрила всегда заряжаются отрицательно. [c.51]

Доказательства образования клубков молекулами полиуглеводородов в растворах были получены из анализа оптического вращения оптически активных полимеров. Эти полимеры (высокой степени оптической чистоты) недавно удалось синтезировать Натта, Пино и сотр. [28]. Исследования подобного типа были распространены другими учеными на все классы синтетических полимеров [29, 301. [c.609]

Другие полиуглеводороды, например, полипропилен, полибу-тилены, полистирол, имеющие беспорядочно расположенные боковые группы (СНз, С2Н5, СеНз), не кристаллизуются, они амЬрфны. Кристалличность пропадает, если в цепь полиэтилена внедрить боковые группы путем сополимеризации этилена с другими олефинами, например с пропиленом. Из-за наличия беспорядочно расположенных метильных групп в полимере или сополимере цепи раздвигаются, межмолекулярное притяжение ослабляется и звенья цепей приобретают способность перемещаться, принимать различные формы, что характерно для высокоэластического состояния. Такие полимеры, как полипропилен, полиизобутилен, сополимер этилена и пропилена и полиизопрен, находятся в высокоэластическом состоянии при очень низких и довольно высоких температурах. По-другому себя ведет полистирол, макромолекулы которого, благодаря наличию ароматических колец, значительно притягиваются друг к другу. Из-за [c.23]

Другие полиуглеводороды используются в имплантацион-ной хирургии значительно реже. [c.245]

Другим классом винильных соединений, как правило, способных к катионной полимеризацни, являются виниловые эфиры. Одним из наиболее важных из них является винилизобутиловый эфир. Этот мономер можно полимеризовать двумя способами либо прн очень низких температурах, либо при относительно высоких температурах. Полимеры, полученные прн низких температурах, в отличие от полимеров, полученных при высоких температурах, имеют стереорегулярную структуру [140, 162]. аналогично изотактическим полиуглеводородам, которые будут описаны ниже. [c.238]

Полиолефины, или, как их еще называют, полиуглеводороды,— эта новый вид нефтехимичеокой продукции, получаемый полимеризацией этилена, пропилена и некоторых других а-олефинов [c.60]

Другой метод синтеза высокомолекулярных соединений из ароматических углеводородов, разработанный в последнее время, основан на термической дегидроконденсации, которая происходит при пиролизе этих углеводородов, в вакууме (остаточное давление 1—5 мм) при 800—1000°. Из л-ксилола получается линейный полиуглеводород полн-л-кснлилен с высокой степенью кристалличности изделия из него (например, пленки) обладают рядом ценных физико-химических свойств. [c.569]

ДЛЯ полимеров олефинов и диолефинов, а также приводимые для сравнения соответствующие данные для небольшого числа других хорошо известных материалов. Некоторые данные по изотактическим полиуглеводородам взяты из работ Натта [4, 6] и Ридинга [5]. Если используемые данные незначительно отличались друг от друга, в таблицу помещались приближенные значения в других случаях приводились противоречивые данные. [c.344]

Основными высокомолекулярными соединениями, успешно разрабатываемыми в нашей стране, являются полиуглеводороды, фенолформальде-гидпые, карбамидные и эпоксидные полимеры, простые и слоягпые полиэфиры, полиамиды, полиуретаны, полигетероарилепы, элементоорганиче-ские полимеры, целлюлоза и ряд других. [c.124]

Даже в одной из наиболее изученных систем полиуглеводород-вода, когда следовало бы ожидать образования дисперсионных межфазных связей, адгезионное взаимодействие может быть обусловлено силами более высокой энергии. Так, сопротивление расслаиванию аутогезионных соединений полибутадиена и этиленпропилендиенового сополимера коррелирует с приходящейся на межфазную границу долей поперечных химических связей, найденных с помощью уравнения Муни-Ривлина [363]. Об этом же свидетельствуют данные Адамсона, согласно которым теплота адсорбции паров углеводородов на льду или воде на 10-50% превышает теплоту конденсации [366]. Этот автор полагает, что при приближении к давлению насыщенного пара над жидкостью вода, подобно другим сильноцолярным жидкостям, сорбируется поверхностью низкоэнергетических полимеров (полиэтилена и политетрафторэтилена), в результате чего последующее смачивание протекает не по исходной поверхности субстрата, а по новой поверхности, обладающей структурой типа структуры льда. При взаимодействии поверхности меди и ее сплавов с уретаналкидноэпок-сидной композицией, помимо ожидаемых ковалентных межфазных связей образуются также донорно-акцепторные (интерпретируемые как водородные) связи [367]. [c.83]

Тем не менее, как правило, биодеструктируемые полимеры обладают более высоким сродством к воде за счет наличия в них полярных групп. С другой стороны, неполярные или низкополярные полимеры (полиуглеводороды, кремнийорганические и галоидсодержащие карбоцепные полимеры) небиоде-градируемы в организме. [c.35]