Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Никотинамидадениндинуклеотид в различных реакциях

    Химические реакции, протекающие в живой природе, и субстраты этих реакций чрезвычайно разнообразны. Вместе с тем имеется отчетливая тенденция использовать для однотипных реакций одни и те же сложные органические молекулы. Например, во многих десятках различных реакций окисления спиртов и карбонильных соединений в качестве окислителя используется одно и то же соединение — никотинамидадениндинуклеотид (НАД). Такие используемые в большой группе биохимических превращений вещества называют ко ферментами. Чаще всего они выполняют роль универсальных переносчиков отдельных атомов или групп. НАД, например, является универсальным переносчиком атомов водорода, кофермент А — универсальный переносчик ацильных групп, тетрагидрофолат — одноуглеродных фрагментов и т.д. [c.11]


    Эта изменчивость в центрах связывания субстрата дает возможность полагать, что семейство сериновых протеиназ возникло в процессе эволюции от общего предка и относительно недавно. Структурную близость, обнаруженную в ряде ферментов, использующих кофермент никотинамидадениндинуклеотид NAD [107] (см. гл. 24.3), объясняют гораздо более далекими и древними эволюционными взаимоотношениями. В некоторых случаях такие ферменты, включая лактат-, малат- и глицеральдегид-З-фосфат-дегидрогеназы, имеют очень близкие трехмерные структуры в участках связывания кофермента, в то время как другие участки структуры совершенно различны. Этот участок связывания динуклеотида присутствует в широко варьируемых участках первичной структуры этих ферментов и состоит из двух очень близких звеньев связывания мононуклеотида, одно из которых специфично к адениновой половине кофермента. Гораздо большее число ферментов катализирует реакции адениновых нуклеотидов, АМР, ADP и АТР (см. гл. 24.3), и можно полагать, что в процессе эволюции более вероятно образование связывающего звена для АМР, а не обычного участка связывания динуклеотида . Действительно, имеются данные о существовании такого звена в киназах, и что это звено родственно мононуклеотнд-связывающему звену дегидрогеназ. Отсюда вытекает интригующее предположение о том, что участок связывания нуклеотида во всем множестве существующих ферментов происходит от общего изначального нуклеотид-связывающего белка [107]. [c.515]

    Никотинамидадениндинуклеотид (XLI) и никотинамидадениндинуклео-тидфосфат (XLIV), как указывалось выше, представляют собой коферменты, которые со специфическим белком многочисленных ферментов, относимых преимущественно к классу оксидоредуктаз, образуют биокаталитические комплексы. Б процессе обмена веществ в клетках живого организма они катализируют реакции дегидрирования различных органических соединений и передают водород, как правило, промежуточному акцептору—флавино-вым ферментам и в итоге — на кислород. [c.316]

    Биохимическую роль витамин В= играет в форме коферментов никотинамидадениндинуклеотида (NAD) и никотинамиддинуклео-тидфосфата (NADP), открытых и исследованных О. Г. Варбургом, Г. фон Эйлером и Ф. Шлепком в 1935—1936 гг. Эти коферменты входят в многочисленную группу оксидоредуктаз (дегидрогеназ), принимающих участие почти в 150 различных биохимических реакциях дегидрирования, окисления, N-алкилирования, изомеризации, в восстановлении нитрата до нитрита и далее до аммиака, фотосинтезе, дыхании, энергетическом обмене, анаэробном расщеплении углеводов и т. д. В ходе окислительно-восстано- [c.675]

    Две коферментные формы этого витамина — никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и ни-котипамидадениндинуклеотидфосфат (НАДФ) принимают участие в переносе водорода в различных биологических окислительно-восста-новительных реакциях. [c.231]


    ЦИИ окисления, которая катализируется ферментом, алько-гольдегидрогеназой (АДГ) [18]. Этот фермент катализирует окисление этанола и пропанола с различными начальными скоростями в условиях, приведенных ниже. Рассматриваемая реакция окисления спиртов протекает в присутствии кофермента, никотинамидадениндинуклеотида [НАД] [c.166]


Смотреть страницы где упоминается термин Никотинамидадениндинуклеотид в различных реакциях: [c.137]   
Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.504 , c.556 , c.557 , c.575 , c.881 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Никотинамидадениндинуклеотид



© 2025 chem21.info Реклама на сайте