Влияние различных факторов на реакцию окисления

Влияние различных факторов на скорость реакций окисления—восстановления [c.211]

Для практических целей необходимо искать путь окисления, который давал бы один основной продукт реакции при достаточно большой степени превращения. С этой целью мы начали последовательное изучение влияния различных факторов на окисление дифенилметана. [c.74]

Если материал электрода не участвует в электрохимической реакции, то осложнения могут возникнуть из-за влияния различных факторов на состояние поверхности электрода (окисление растворенным кислородом воздуха и др.). [c.401]

На реакцию прямого окисления этилена оказывают влияние различные факторы, наиболее важными из которых являются следующие 1) концентрации этилена, кислорода, углекислоты, 2) скорость потока газов, [c.294]

ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ФАКТОРОВ НА РЕАКЦИЮ ОКИСЛЕНИЯ п-КСИЛОЛА [c.30]

Справочник был задуман В. А. Ройтером как первая ступень в создании научной теории предвидения каталитического действия и решении задачи рационального подбора катализаторов. В литературе кроме обширнейшего фактического материала о свойствах катализаторов и протекающих реакций имеется большое число обзоров, обобщений по отдельным типам реакций, например по процессам гидрирования, дегидрирования, дегидратации, окисления, алкилирования, крекинга и др. В этих обзорах основное внимание обращено на механизм протекания реакций, кинетику, влияние различных факторов на свойства наиболее распространенных катализаторов, приготовление промышленных контактов и т. п. Однако до сих пор не предпринималась даже попытка систематизировать и тщательно проанализировать весь имеющийся материал с единой точки зрения, чтобы таким путем попытаться выяснить наиболее общие закономерности катализа и создать рациональную систему классификации в катализе. [c.5]

При исследовании влияния различных факторов на состав и выход цро-дуктов окисления ароматических углеводородов было замечено, что на образование фенолов, сохраняющих углеродный скелет молекулы, большое влияние оказывает концентрация уксусного ангидрида и катализатора. Выход фенолов заметно увеличивается с повышением концентрации уксусного ангидрида и катализатора. Такого рода фенолы, полученные при окислении толуола, содержат преимущественно о-крезол. Высокий выход последнего наводит на мысль о том, что образование этих фенолов является следствием реакции электрофильного замещения, при котором проявляется ориентирующее влияние метильной группы. Эти данные говорят в пользу возможности протекания указанной реакции цри окислении ароматических углеводородов в присутствии уксусного ангидрида и катализаторов кислотного типа. [c.82]

Изучена реакция жидкофазного каталитического окисления этилацетата и доказано, что окисление протекает лишь при совместном присутствии катализатора, активатора и уксусной кислоты. 2. Исследовано влияние различных факторов на реакцию окисления этилацетата и найдены условия, при которых выход уксусной кислоты составляет 90% при 78%-ной конверсии этилацетата. [c.8]

Изучена реакция жидкофазного окисления этилацетата до уксусной кислоты в присутствии катализатора — ацетата кобальта и активатора—метилэтилкетона. Исследовано влияние различных факторов и найдены условия, при которых выход уксусной кислоты составляет 90%. Изучены состав, кинетика накопления и расходования продуктов окисления этилацетата. [c.109]

В условиях, рекомендуемых авторами патентов, высокие скорости реакции сопровождаются разложением перекиси водорода, вследствие чего выход ее не превышает 70% от теории. Более высокие выходы (90%) были достигнуты лишь при незначительных скоростях реакции, недостаточных для практических целей. Поэтому для правильной разработки технологии получения перекиси водорода окислением изопропилового спирта возникла необходимость детального изучения влияния различных факторов на процесс окисления с целью выбора оптимального режима процесса. [c.37]

Булгакова с сотрудниками [48] применили метод фиксированной концентрации в кинетическом би-амперометрическом определении Мо и Ш, как катализаторов окисления йодида перекисью водорода. По мнению авторов, этот метод прост по выполнению и очень удобен для изучения влияния различных факторов на каталитическую реакцию. Так как введение значительных количеств катализатора приводит к быстрому достижению величины максимального тока, то этот метод в таком исполнении не пригоден для, определения малых количеств молибдена и других элементов (катализаторов). Очевидно, что в этом методе имеются неиспользованные возможности уменьшения количества катализатора, например, путем повышения скорости достижения величины максимального тока за счет увеличения концентрации перекиси водорода либо с помощью иных факторов. [c.173]

Важное значение для понимания закономерностей реакции анодного окисления органических веществ имеет правильная оценка величины адсорбции реагирующего вещества на поверхности электрода и влияние различных факторов (концентрации, потенциала, и др.) на адсорбцию. В случае металлов платиновой группы, а также некоторых других металлов (например, никеля) положение осложняется возможностью значительной адсорбции на их поверхности при определенных потенциалах водорода или кислорода. Адсорбция водорода или кислорода, равно как и адсорбция анионов в кислых растворах и адсорбция разных других поверхностно-активных добавок или примесей, несомненно оказывает значительное воздействие на адсорбцию органического вещества (это также должно быть учтено). [c.38]

Как было указано выше (стр. 133), некоторые органические вещества способны к реакциям окисления или восстановления на платиновом микроэлектроде. Высокая степень необратимости электродного процесса и влияние различных факторов на скорость реакции не позволяют в большинстве случаев получить вольт-амперную кривую с отчетливой областью достижения предельного тока, однако для ряда веществ сохраняется пропорциональность силы тока концентрации, что позволяет использовать их для титрования веществ, не дающих электродной реакции. [c.160]

Описанный механизм подтверждается результатами лабораторных исследований. Через слой таблетированной окиси железа пропускали газовую смесь, содержащую АзгОз, и определяли влияние различных факторов на степень адсорбции АзгОз окисью железа. С повышением температуры степень адсорбции АзгОз вначале увеличивается, достигая максимального значения, а затем уменьшается (рис. 3-6). Данную температурную зависимость можно объяснить тем, что с повышением температуры, с одной стороны, возрастают скорости окисления АзгОз по реакции (3-28) и образования арсенатов по реакции (3-29), с другой стороны, увеличивается степень диссоциации АзгОз на АзгОз и Ог по реакции (3-28), что способствует разложению арсенатов. [c.74]

Изучению жидкофазного каталитического окисления 2-ме-тилнафталина молекулярным кислородом в среде ледяной уксусной кислоты в присутствии каталитической системы, состоящей из соединений кобальта и брома, посвящено незначительное количество работ [1, 2], которые не дают полного представления о влиянии различных факторов на процесс окисления и выход 2-нафтойной кислоты. Поэтому целью наших исследований являлось изучение зависимости выхода 2-нафтойной кислоты и скорости реакции окисления от следующих факторов концентрации 2-метилнафталина, температуры, расхода кислорода, концентрации кобальта и брома, [c.54]

Для более конкретной оценки влияния различных факторов на ход реакций окисления остановимся подробнее на минерализации органических соединений в гипохлоритных растворах и рассмотрим теоретические аспекты процессов, происходящих при электролизе. [c.151]

Современный этап развития исследований в области окисления углеводородов отличается более углубленным изучением химии этих процессов. Сведения о скорости поглощения кислорода становятся уже недостаточной характеристикой процесса, так как они отражают лишь суммарную скорость реакции. Между тем окисление углеводородов—сложный процесс, представляющий совокупность большого числа макроскопических стадий. Для того чтобы выявить основные стадии процесса, их взаимосвязь, влияние различных факторов на протекание отдельных макроскопических стадий, необходимо знать детальный механизм реакции. В связи с этим для характеристики процесса окисления необходимо изучать кинетические закономерности накопления соединений, содержащих в своей молекуле определенные функциональные группы (перекиси, спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры), а также кинетические закономерности накопления индивидуальных продуктов окисления. [c.35]

Одинаковое влияние различных факторов на сокращение периода индукции и увеличение скорости реакции свидетельствует в пользу того, что механизм инициирования в начальном и в стационарном периоде окисления одинаков. [c.85]

Для раскрытия сущности химии и технологии получения указанных мономеров — сведений, необходимых для успешного управления скоростью, селективностью и глубиной процесса, обеспечения оптимальных выходов продуктов и их чистоты, в настоящей главе описаны механизм и кинетические закономерности жидкофазного окисления углеводородов, механизм реакции жидкофазного окисления п-ксилола в присутствии металлов переменной валентности и металлбромидных катализаторов. Проведен анализ влияния различных факторов на селективность и глубину окисления п-ксилола до терефталевой кислоты. [c.10]

В настоящей работе изучались кинетика реакции окисления глюкозы кислородом в щелочной среде и влияние различных факторов на направление реакции. [c.945]

Изучена реакция окисления псевдокумола бихроматом натрия в присутствии углекислого газа методом Бокса-Вильсона. Выведено уравнение регрессии, на основе которого оценено влияние различных факторов на выход тримеллитовой кйс. юты. В найденных условиях достигается выход тримеллитовой кислоты 89,6 мол.%. Показано, что реакция имеет первый порядок по иону (СгзО/- ), [c.127]

Из описанного можно получить некоторые следствия для теории катализа, вытекающие из значимости различных свойств окислов в отношении влияния на каталитическую активность последних. Оказалось, что только 8 параметров из первоначальных 22 влияют на каталитическую активность. Они представлены в табл. IV.2, из которой видно, что каталитическая активность окислов в реакциях окисления вызывается наличием подвижных электронов. Существенно, что их подвижность может быть вызвана различными причинами. Наличие подвижных (обменивающихся) электронов является необходимым, но не достаточным свойством, так как стерический фактор доступности может свести к нулю потенциальную каталити- [c.166]

В процессе эксплуатации смазочные масла подвергаются воздействию различных внешних и внутренних факторов. В результате этого их состав и качество постепенно изменяются. Особенно отрицательно влияет на качество смазочных масел повышенная температура, так как в результате нагрева происходят реакции окисления и разложения масел. Среди продуктов разложения масла особенно нежелательны органические кислоты, вызывающие коррозионно-механическое изнашивание трущихся деталей трансмиссий, и смолистые вещества, которые приводят к образованию нежелательных отложений нагара, лака и шлама. Чтобы правильно оценить влияние отдельных марок смазочных масел на работу и состояние трущихся деталей и агрегатов автомобилей, необходимо учитывать показатели качества масел. [c.44]

На относительные скорости роста и обрыва молекулярной цепи могут оказывать влияние различные факторы природа лигандов, природа и степень окисления переходного металла, условия проведения реакции. В целом переходные металлы УПХ хруппы благоприятствуют процессу р-элиминирования водорода, т. е. об- [c.585]

Изложены результаты иссл( дований авторов по изучению коллоидно-химических свойств (дисперсность, солюбилизация) эмульсий и-алканов, образующихся при их ферментативном окислении в процессе микробиологического синтеза белковых веществ, и влияние различных факторов на изменение исследуемых параметров. Показана целесообразность введения ПАВ в качестве эмульгаторов для процесса биосинтеза. Предложена топохимическая схема реакции ферментативного окисления углеводородов микроорганизмами. согласно которой основным местом протекания реакции является область водной фазы, непосредственно примыкающая к большим каплям парафина. [c.330]

Количество продуктов окисления становится еще большим при переходе от окксления индивидуальных углеводородов к окислению их смесей. Поэтому для -изучения реакций окисления необходимо выявить основные стадии процесса и установить влияние различных факторов на протекание их. [c.7]

Реакция изучалась в жидкой фазе в присутствии катализатора— ацетата двухвалентного кобальта, активатора—метилэтилкетона и уксусной кислоты. С целью выбора лучших условий синтеза было изучено влияние различных факторов па реакцию жидкофазного каталитического окисления этилацетата. Результаты реакцни оценивали по степени превращения этилацетата и выходу уксусной кислоты. Из рис. 1,а видно, что при увеличеннп давления до 2,0 МПа степень превращения этилацетата значительно возрастает, дальнейшее увеличение давления до 5,0 МПа практически не влияет на степень превращения этилацетата. При изучении влияния концентрации катализатора (рис. 1,6) было показано, что в зависимости от концентрации, катализатор может как инициировать, так и ингибировать реакцию окисления этилацетата. [c.3]

Так, в главе 8 речь идет об основных ферментативных реакциях образования фенолов через уксусную и шикимовую кислоты, показаны общие схемы биосинтеза различных фенолов, флавонидов, кумаринов и др. Более основательно рассмотрены пути биосинтеза лигина и таннина (глава 9). Анализ некоторых ферментативных систем и отдельных ферментов биосинтеза фенольных соединений проведен в главе 10. Здесь рассмотрены ферменты гидрокси-лирования, метилирования, образования и гидролиза гликозидов, окисления и т. д. Подробно описаны ферменты биосинтеза фенилаланина и тирозина и аналогичных им соединений. Вопросам влияния различных факторов (свет, температура, питание) на процессы биосинтеза фенолов, изложению физиологических аспектов биосинтетических процессов посвящена глава 11. Следует указать, что проблемы биогенеза природных соединений, в том числе фенолов, подробно рассмотрены в недавно вышедшем сборнике [12]. Здесь же можно упомянуть и книгу Уоллена, Стодолы и Джексона [13], содержащую богатый справочный материал по различным типам ферментативных превращений органических соединений, и в частности фенолов. [c.7]

Мы изучили более подробно влияние различных факторов на выход о-нитробензойной кислоты (количество едкого натра, окислителя, способ и время прибавления окислителя, температура, разбавление и влияние некоторых катионов). Из данных, приведенных в таблице, следует, что оптимальными условиями для окисления 50 г о-нитротолуола перманганатом калия в питробензойную кислоту являются температура кипения реакционной смеси 50 г едкого натра 1,5 л воды и прибавление 115%-ного количества окислителя, растворенного в 1 л воды, в течение 3 часов. После окончания окисления было возвращено 9,3% о-нитротолуола выход о-нитробензойной кислоты от теории 72,5% по вступившему в реакцию о-нитротолуолу — 80% более глубокому окислению подвергается 18,16% последнего. [c.221]

Исследоиано влияние различных факторов па реакцию окисления этилацетата и найдены условия, при которых выход уксусной кислоты составляет 90% при 78% -ной конверсии этилацетата. [c.8]

Изучая влияние различных факторов на процесс окисления цикло-гвкоанола азотной кислотой, Зильберман с сотрудвикаии [23] пришли в выводу, что снижение концентрации азотной кислоты приводит к увеличению образования глутаровой и янтарной кисло . При использовании 5-10 ной азотной кислоты оенавнш продуктом реакции является глутаровая кислота. [c.91]

В патенте США [184] довольно подробно рассматривается влияние различных факторов на процесс окисления циклопарафинов, в том числе и циклогексана, до дикарбоновых кислот кислородсодержащим газом. Реакция проводится в среде инертных растворителей, преимущественно уксусной кислоты, с использованием в качестве катализаторов солей кобальта. Уксусная кислота берется в количестве 2-5 молей на I моль циклогексана. С увеличением концентрации циклогексана в растворителе уменьшается выход дикарбоновых кислот с уменьшением концентрации выход растет, но до определенного предела. Соль кобальта обычно имеет анион, соответствующий кислоте, являющейся растворителем, поэтому она может быть приготовлена путем растворения окиси кобальта в растворителе. На I моль циклопарафина берется 7-15 миллимолей катализатора (в пересчете на кобальт). Увеличение концентрации катализатора выше этого предела не повышает выход кислот. В начале реакции окисления наблюдается индукционный период, который колеблется от 0,5 до 8 час. и может быть уменьшен добавлением к реакционной снеси инищаторов - генераторов свободных радикалов (озона органических перекисей, кетонов, альдегидов и других соединени Ц образующих с кислороден перекиси). Инициатор добавляют в количестве 0,3-3 вес.% по отношению к циклопарафину. Реакцию проводят при температуре 75-100°. Давление в [c.123]

Влияние различных факторов (температуры, продолжительности реакции, концентрации азотной кислоты) на скорость реакхщи окисления наиболее подробно изучено при окислении моно(хлорметил)-л<- и моно(хлор-метил)-п-ксилолов. Основным продуктом окисления моно(хлорметил)-л1-ксилола является 2,4-диметилбензойная кислота [141]. Зависимость скорости окисления моно(хлорметил)-л -ксилола и выхода 2,4-диметилбен-зойной кислоты от температуры представлена на рис. 30. С увеличением температуры скорость реакции возрастает, однако увеличение температуры и времени реакции приводят к снижению выхода 2,4-диметилбензой-ной кислоты за счет образования побочных продуктов, содержащих хлор в ароматическом ядре (табл. 24). [c.86]

Еще в 1839 г. Ф. Кюльман обнаружил, что аммиак в смеси с воздухом в присутствии платины окисляется в оксид азота (II), который легко можно превратить в азотную кислоту. Углубленное изучение этой реакции В. Оствальдом позволило осуществить строительство завода синтетической азотной кислоты в 1909 г. в Германии, позже —в других странах. Производство было однако несовершенным. В 1914—1916 гг. инженер И. И. Андреев с сотрудниками изучили влияние различных факторов на процесс окисления аммиака и усовершенствовали его, применив более активный и устойчивый катализатор, а также очистку каменноугольного аммиака. Опыт работы построенного под их руководством в 1916—1917 гг. в пос. Юзовка (ныне г. Донецк) завода послужил основой для развития как советской, так, и мировой азотной промышленности. В настоящее время вырабатывается только синтетическая азотная кислота (окислением синтетического аммиака). [c.63]

Реакция автоокисления а-пннена используется для синтеза различных терпеновых соединений, в том числе душистых веществ. Одним из продуктов этой реакции является окись а-пинена. При установлении влияния различных факторов на соотношение продуктов окисления а-пинена необходимы методы аналитического определения этих компонентов, в том числе окиси а-пинена. [c.345]

При изучении степени влияния различных факторов на процесс окисления растительного масла, чтобы сократить время ведения эксперимента, нами был применен метод факторного планирования. Окисление проводилось в колонне-оксидаторе в пенном режиме. Уже первые опыты показали явное преимущество данного способа по сравнению с барботажным окислением. Время реакции сократилось в 3—4 раза. Данный процесс физически осуществлен, поэтому основной задачей была его оптимизация. [c.52]

Скорости этих реакций Ю] и и>2 могут быть получены из кинетических кривых как сумма скоростей всех продуктов, образующихся по данному направлению. Пользуясь такими приемами, П. М. Эмануэль с сотрудниками исследовали влияние различных факторов (температуры, концентрации исходного вещества, полярности среды, поверхности реактора) на соотношение скоростей 10x1102 при жидкофазном окислении. Эти нинетические исследования подтверждают существование реакции изомеризации и распада ВОг радикала как второго направления реакции продолжения цепи при окислении органических соединений в жидкой фазе. [c.213]

Основным катализатором полз ения оксида этилена является серебряный катализатор, про-мотированный различными добавками, поэтому большое число работ посвящено влиянию различных факторов на этот процесс [1,2]. При изучении положительного действия добавок к серебру в реакции парциального окисления этилена возникают два вопроса образуют ли частицы модификатора новые активные ценфы, на которых образуется оксид этилена, или они блокируют центры не селективного протекания реакции окисления этилена. В [3] исследовано влияние модифицирующих добавок палладия и хлора к порошку серебра на формы необратимо адсорбированного кислорода и на реакционную способность в отношении окисления водорода. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология