Никотинамидадениндинуклеотид

Реакции фотосинтеза могут протекать и в темноте в клетках зеленых растений при условии, что они содержат как АТФ, так и другое вещество — НАДФН (восстановленный никотинамидадениндинуклеотид-фосфат), имеющее следующее строение [c.402]

В ур-нии НАД и НАДН-соотв. окисленная и восстановленная формы никотинамидадениндинуклеотида, к-рые вьшолняют ф-цию кофермента. Л. окисляет также нек-рые др. L-2-гидроксикарбоновые к-ты. [c.574]

Чтобы обеспечить образование непрерывной цепи ДНК из многих таких фрагментов, в действие вступает особая система репарации ДНК, удаляющая РНК-затравку и заменяющая ее на ДНК. У бактерий РНК-затравка удаляется нуклеотид за нуклеотидом благодаря 5 -> З -экзонуклеазной активности ДНК-полимеразы. При этом каждый отщепленный рибонуклеотидный мономер замещается соответствующим дезоксирибонуклеотидом (в качестве затравки используется З -конец синтезированного на старой цепи фрагмента). Завершает весь процесс фермент ДНК-лигаза, катализирующий образование фосфодиэфирной связи между группой З -ОН нового фрагмента ДНК и 5 -фосфатной группой предыдущего фрагмента. Образование этой связи требует затраты энергии, к-рая поставляется в ходе сопряженного гидролиза пирофосфатной связи кофермента-никотинамидадениндинуклеотида (в бактериальных клетках) или АТФ (в животных клетках и у бактериофагов). [c.253]

НАДН — никотинамидадениндинуклеотид восстановленный [c.4]

ПЕНТОЗОФОСФАТНЫЙ ЦИКЛ (пентозный путь, гексо-зомонофосфатный шунт, фосфоглюконатный путь), совокупность обратимых ферментативных р-ций, в результате к-рых происходит окисление глюкозы до Oj с образованием восстановленного никотинамидадениндинуклеотид-фосфата (НАДФН) и Н , а также синтез фосфорилир. сахаров, содержащих от 3 до 7 атомов С. [c.463]

Не менее важную роль в живых системах играют реакции переноса водорода, которые служат источником энергии. В качестве переносчиков водорода наиболее известны никотинамидадениндинуклеотид (НАД) и никотинамидадениндинуклеотид-фосфат (НАДФ Окисленная форма первого кофермента имеет следующий вид [c.16]

Два пиридиновых нуклеотида, содержащих остаток никотинамида, были в свое время названы коэнзимом I и коэнзимом II. В настоящее время установлена структура этих коферментов. Они получали название дифосфопиридиннуклеотид (ДПН) и трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Сейчас приняты названия никотинамидадениндинуклеотид и ни-котинамидадениндинуклеотидфосфат, НАД и НАДФ соответственно. Первый из них, коэнзим I (НАД), характерен для дрожжевого фермента. Его открыли Гарден и Юнг в 1904 г. в классической работе по спиртовому брожению. Авторы разделили дрожжевой сок диализом на белковую и небелковую фракции и показали, что ни одна из этих фракций в отдельности не влияет на брожение. Способностью ускорять брожение обладает лишь смесь обеих фракций. При диализе связь между белком и простетической группой нарушается, и разделение фермента на два фрагмента диализом идет легко. Столь же легко эта связь восстанавливается при смешении фракций. Структура НАД была окончательно установлена в 1942 г. в работах Эйлера, Каррера, Шленка и Варбурга. Сложное соединение содержит по 1 моль никотинамида и аденина и по 2 моль )-рибозы и фосфорной кислоты, связанных, как показано на приводимой формуле [c.719]

К Ы-гликозидам относятся и другие важные соединения — коферменты. В основе многих из них лежит структура АОР, к концевой фосфорной группе которого посредством эфирной связи присоединен гетероцикл. В некоторых случаях этим гетероциклом служит один из витаминов В (например, для кофермента никотинамидадениндинуклеотида это никотинамид, а для флавинадениндинуклеотида — витам1 ч Вг, рибофлавин). [c.208]

Окисление одного соединения сопровождается воссоановлениеи следующего компонента цепи транспорта влектронов. Конечнммп продуктами являются окисленный субстрат и восстановленный кислород (вода). Обратите внимание на то, что кофермент д получает электроны от двух систем в одной иэ них суСстрат окисляется непосредственно флавопротеидом, в другой помимо флавопротеида участвует также никотинамидадениндинуклеотид (НАД). От кофермента ( электроны через цитохромную систему передаются кислороду. [c.312]

Метод основан на энзиматическом окислении молочной кислоты в пировиноградную ферментом лактатдегидрогеназой (КФ 1 1.1.27) при одновременном восстановлении никотинамидадениндинуклеотида (НАД+) в НАДН (с. 7). [c.27]

Никотинамидадениндинуклеотид (сокращенно NAD ) и его фосфат (NADP )—коферменты, участвующие в биохимических реакциях дегидрирования. Сами они при этом переходят в восстановленные формы, обозначаемые NADH и NADPH. [c.209]

Витамины, провитамины, коферменты. Методом М.с. производят в осн. витамин B j и его коферментную форму. Продуцентами в этом процессе служат пропионовокислые бактерии. Для получения кормовых концентратов, содержащих витамин Bjj, на отходах бродильной пром-стн (послеспиртовые, ацетоно-бутиловые барды и др.) применяют ко.мплекс метанообразующих бактерий. Разработаны способы получения витамина Bj, р-каротиыа и дрожжей, обогащсяных эргостеринами. При использовании соответствующих метаболич. предшественников возможен также М.с. никотинамидных коферментов, напр, никотинамидадениндинуклеотида. [c.82]

НАДН и НАД, ФАДН и ФАД-соотв. восстановленные и окисленные формы кофермента никотинамидадениндинуклеотида (см. Ниацин) и кофермента флавинадениндинуклеотида (см. Рибофлавин)-, ГДФ и ГТФ-соотв. гуанозинди-и гуанозинтрифосфат, Ф-неорг. фосфат, KoASH-кофермент А. [c.634]

В условиях, когда потребность в НАДФН значительно превышает потребность в рибозо-5-фосфате, возможна реализация др. механизма, в соответствии с к-рым образующийся рибозо-5-фосфат превращ. не в глюкозо-б-фосфат, а в пировиноградную к-ту (пируват) в результате гликолиза фруктозо-б-фосфата и глицеральдегид-З-фосфата, образующихся в р-циях 6-8. При этом образуются НАДФН, НАДН (восстановленная форма никотинамидадениндинуклеотида) и АТФ по суммарному ур-нию [c.464]

Никотинамидадениндинуклеотид восстановленный (НАДН. НАДН-Н+) [c.498]

НАД. Никотинамидадениндинуклеотид. Встречающееся в природе сложное органическое соединепие, которое участвует в биохимических окислительно-восстановптельпых реакциях. Его наиболее замечательной с химической точки зрения частью является остаток амида никотиновой кислоты, превращенный в ииридиниевую соль координированием по гетероциклическому атому азота. (Гл. 15 напомнит читателю, что такое координирование но нарушает ароматичности гетероциклического ядра.) [c.648]

Схема гликолиза В одинарных рамках-субстраты гликолиза, АТФ-аденозинтрифосфат, АДФ-аденозиндифосфат. НАДН н НАД-соотв восстановленная и окисленная формы никотинамидадениндинуклеотида. Р-остаток фосфорной к-ты. высокоэргич связь [c.580]

При каждом обороте Г.ц. образуется по одной молекуле янтарной к-ты и НАДН (восстановленная форма кофермента никотинамидадениндинуклеотида). Таким образом, Г.ц. поставляет для разл, биосинтетич. процессов четырехуглеродные промежут. продукты и энергию, запасенную в НАДН. [c.583]

М. могут существовать в неск. окислит.-восстановит. состояниях. Они окисляют КагЗгО , восстановленную форму никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) и др., восстанавливают феррицианид, цитохром с и др. Обладают электрон-транспортными св-вами. Р-ция восстановления ионов А до металла с помощью М.-гистохим. тест для их идентификации. [c.22]

В биохимии Р. известен как специфич. ингибитор тканевого дыхания, бJюкиpyющий перенос электронов от восстановленной формы никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) к цитохрому Ь, на чем основано его инсектицидное действие. [c.275]

Смотреть страницы где упоминается термин Никотинамидадениндинуклеотид: [c.399] [c.236] [c.719] [c.723] [c.727] [c.116] [c.117] [c.379] [c.4] [c.498] [c.316] [c.584] [c.588] [c.599] [c.104] [c.256] [c.317] [c.409] [c.552] [c.618] [c.78]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.1015 , c.1056 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.164 , c.176 , c.225 , c.226 , c.307 , c.308 , c.312 , c.546 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.661 , c.662 , c.697 , c.707 , c.708 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.103 , c.652 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.0 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.379 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.6 , c.104 , c.588 , c.627 ]

Основы органической химии (1983) -- [ c.14 , c.145 , c.197 , c.297 , c.311 , c.312 , c.314 , c.318 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.0 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.228 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.0 ]

Стереодифференцирующие реакции (1979) -- [ c.192 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.434 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.0 ]

Курс физиологии растений Издание 3 (1971) -- [ c.175 , c.221 , c.223 , c.265 , c.415 ]

Ферменты Т.3 (1982) -- [ c.0 ]

Иммуноферментный анализ (1988) -- [ c.0 ]

Методы очистки белков (1995) -- [ c.0 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.0 ]

Структура и механизм действия ферментов (1980) -- [ c.0 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология