Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полипренолы

    В настоящее время сульфатная варка превалирует над другими методами химической переработки древесины, и следует отметить, что производство талловых продуктов на основе экстрактивных веществ вносит существенный вклад в прибыль предприятий. Кроме того, в связи с ростом доли древесины лиственных пород повысился интерес и к выделению из черных щелоков нейтральных веществ (стерины, тритерпеноиды, полипренолы и др.). [c.538]


    Изучение строения углеводородного радикала вследствие его лабильности и склонности к перегруппировкам весьма затруднительно. Однако с помощью масс-спектрометрии обнаруживается присутствие и положение в полипренолах ненасыщенных звеньев, а метод ЯМР позволяет установить стереохимию этиленовых связей. [c.215]

    Некоторые сведения о строении полипренолов микроорганизмов [c.216]

    ТСХ наиболее часто применяется для разделения гомологичных полипренолов. Хотя в большинстве случаев силикагель не [c.254]

    Методики выделения полипренолов и их сложных эфиров включают стадию предварительной очистки этих соединений от липидов хроматографией на колонках с оксидом алюминия в системах алкан — диэтиловый эфир [394, 403, 404]. Для фракционирования таких смесей в качестве сорбента используют также кремниевую кислоту и сефадекс ЬН-20 [389]. [c.255]

    Геометрические изомеры полипренолов, вероятно, можно разделить в виде их ацетатов на сорбенте, содержащем соль серебра [229]. [c.256]

    К числу важнейших тетратерпенов (С40) относятся алифатический ликопин, а также моно- и бициклические каротиноиды (а- и -каро-типы). Определяющую роль в образовании нефтей играют и высшил изопреноиды — полипренолы, например алифатический полпизопре-ноид соланосол (С45), а также соединения с длинными алифатически-ми цепями уби- и пластохиноны. [c.181]

    Полипренилфосфатсахара-промежут. соединения при переносе остатков моно- или олигосахаридов на строящуюся углеводную цепь при биосинтезе полисахаридов и др. углеводсодержащих биополимеров (напр., гликопротеинов, липополисахаридов). Углеводный фрагмент связан с остатком полипренола через остаток фосфорной или пирофосфорной к-ты. В клетках эукариот полипренолы содержат от 14 до 24 изопреновых единиц, из к-рых концевая, несущая группу ОН, является насыщенной (долихолы), а бактериальные-10-12 единиц, среди к-рых нет насыщенных. В полипренилмонофосфатах углеводная часть обычно представляет собой остаток маннозы или глюкозы, в поли-пренилпирофосфатах-остаток глюкозы, галактозы или N-ацетилглюкозамина, а в нек-рых случаях - остаток олигосахарида. [c.581]

    Более широко распространены в природе полипренолы - поли-терпеновые спирты, содержащие до 9... 13 изопреновых единиц. Они могут быть стереорегулярными и стереонерегулярными. Например, бетула-пренолы, выделяемые из древесины березы, [c.516]

    Практическая значимость природных каучуков общеизвестна, Полипренолы же обнаружены и изучены сравнительно недавно-Оказалось, что они играют существенную роль в биосинтезе поли-сахаридов клеточных стенок, являясь мембраноактивными участниками транспорта углеводов. [c.702]


    Н СН2—С(СНз) = СН —СН2 1тОН, где и = 6...9 имеют смешанную стереохимическую конфигурацию с некоторым преобладанием /ыс-формы. В древесине хвойных пород полипренолы отсутствуют, но они выделены из хвои и коры. [c.516]

    Часто углеводный компонент содержит только маннозу и JV-ацетилглюкозамин. Известны и более сложные примеры, включающие в дополнение к указанным выще сиаловую кислоту, галактозу и фукозу. Общая структура и биосинтетический путь для простого случая показаны на схеме (5) [9]. На больщей части стадий донором гексозы является уридиндифосфат-Л -аиетилглю-козамин (UDP-GI NA ) или гуанозиндифосфатманноза (GDP-Мап) отметим также роль фосфатного эфира долихола, группы полипренолов ao — Сцо. [c.549]

    Эфиры фосфорной кисл, семейства полипренолов, содержащих 14 22 изопреновых ед. (и = 13 -н 21). Основные долихолфосфаты из тканей позвоночных содержат 18 н- 20 изопреновых ед., из дрожжей 15-н 16 изопреновых ед. Уст. к мягкой кисл. обработке, напр., pH 1, 100 °С уст. в течение 30 мин, и к мягким щел. уел., напр, при pH 13, 37 °С в течение 15 мин. Получ. см. [JB 249, 6316 (1974) Meth. Enzymol. 50, 122, 402 (1977)]. [c.62]

    К терпенам этой группы относятся такие природные соединения, как каучук (цис-, 4-полиизопрен), гуттаперча (транс-1, 4-по-лиизопрен) и полипренолы. [c.701]

    Недавно для разделения полипренолов была применена ВЭЖХ на колонках с пористым полимером [393] и с ц-бондапа-ком С18 [404, 407]. На обращенной фазе были полностью разделены долихолы [407] и смесь гомологичных полипренолов из можжевельника, содержащих от 14 до 21 изопренового звена [c.255]

    Биологическая функция полипренолов состоит в переносе глюкозы и других сахаров через клеточные мембраны. In vivo полипренолы и долихолы находятся в виде пирофосфорных эфиров. Во внеклеточном пространстве они под действием ферментов образуют фосфоэфирную связь с молекулой сахара. Такой пренилированный сахарофосфат легко проходит через клеточную мембрану, а в цитоплазме, гидролизуясь, освобождает углевод, который далее утилизируется клеткой. Сами гидрофильные молекулы сахаров не способны проникнуть сквозь гидрофобную оболочку клетки. [c.262]

    Полипренолы растений часто используются как исходные продукты для химического и биохимического синтеза in vitro полипренолфосфатов. При наличии в растениях большого количества полипренолов не так много случаев, когда было точно установлено присутствие в них полипренолфосфатов и их участие в биосинтезе углеводсодержащих биополимеров. [c.220]

    Биосинтез полипреноидных носителей. Исходным продуктом при биосинтезе полипренолов, как и при биосинтезе других изопреноидов является мевалоновая кислота. Фосфорилирование полипренолов осуществляется при помощи АТФ и рментов-киназ. [c.221]

    Спирты полиненасыщенные — полимерные изопреноидные спирты, которые называют также терпенолами или полипренолами. Общая формула этих соединений имеет вид [c.244]


Смотреть страницы где упоминается термин Полипренолы: [c.581]    [c.686]    [c.508]    [c.62]    [c.105]    [c.59]    [c.261]    [c.322]    [c.649]    [c.220]    [c.254]    [c.254]    [c.255]    [c.255]    [c.399]    [c.345]    [c.399]   
Смотреть главы в:

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 -> Полипренолы


Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.649 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.254 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте