Взаимодействия на поверхности

В насадочной колонне происходит типичный противоточный дифференциальный процесс — потоки флегмы и паров находятся в постоянном взаимодействии на поверхности насадки, перенос вещества между фазами идет непрерывно. Механизм работы насадочной колонны не состоит из отдельных самостоятельных ступеней, а представляет собой непрерывное изменение концентраций жидких и паровых потоков вдоль всей поверхности контакта фаз. Именно этой непрерывностью изменения составов [c.121]

Упомянутые в разделе 4.1 поверхностно-активные вещества (ПАВ) способны изменять фазовые и энергетические взаимодействия на поверхностях раздела. Это свойство обусловливается особенностями их химического строения, а также условиями использования (температурой, характером среды, концентрацией, состоянием фаз на границе раздела). Поверхностно-активными свойствами, как правило, обладают соединения, содержащие в молекуле углеводородный радикал и одну или несколько активных (функциональных) групп. Роль последних обычно играют группы, содержащие кислород, азот, серу или фосфор, а также серу и фосфор одновременно. [c.196]

Результаты экспериментов показывают, что фактором, опреде-ляющим скорость окисления в целом, является адсорбция кислорода она протекает медленнее, чем остальные реакции. С другой стороны, одновременное образование окиси этилена и СОа зависит от адсорбционной способности этилена и кислорода, которые образуют окись этилена в результате взаимодействия на поверхности катализатора. [c.165]

Вторая группа факторов, определяющих степень понижения прочности твердых тел под действием активных сред, связана с условиями, в которых протекают процессы деформации и разрущения, т. е. имеет кинетический смысл. Различия в скорости разнообразных природных процессов могут быть чрезвычайно велики (интервал значений характеристического времени растянут на 20 порядков величины). Поэтому в тех случаях, когда скорость модельного процесса сильно отличается от скорости в естественных условиях, адекватность модели может быть обеспечена выбором других параметров, также не похожих на природные, и вывод о степени правдоподобия того или иного механизма возможен лишь на основе анализа некоего комбинированного критерия подобия, учитывающего межфазные взаимодействия на поверхностях раздела. [c.94]

В системах из двух или большего числа компонентов взаимодействие на поверхности раздела фаз приводит к возникновению различия в составах поверхностного и внутреннего слоев данной фазы и, следовательно, к процессу уравнения составов этих слоев, т. е. к выравниванию состава всей фазы. Если этот процесс перемешиванием не ускоряется, а происходит только в результате диффузии, то скорость всего процесса в целом большей частью определяется скоростью выравнивания составов (вследствие медленности этого процесса). На самой поверхности раздела равновесие достигается более быстро. При растворении сахара, находящегося на дне стакана с чаем, образуется концентрированный сироп на дне, и если чай не перемешивать, то концентрации выравниваются по всему объему жидкости очень медленно. [c.488]

Для оценки эффективности возможных путей воздействия на скорость гетерогенной реакции очень важно знать, какая из стадий ее является в данных условиях наиболее медленной и, следовательно, определяющей скорость реакции в целом. В одних случаях этой стадией являются процессы диффузии того или другого компонента реакции из объема фазы к поверхности раздела или наоборот. В других —само химическое взаимодействие на поверхности раздела. Различие между этими случаями наиболее сильно проявляется в зависимости скорости реакции от температуры. Скорость диффузионных процессов изменяется с температурой сравнительно слабо (примерно на 1—3% на градус), а скорость химического взаимодействия—значительно сильнее (примерно на 10—30% на градус, в зависимости от энергии активации). [c.489]

Если взаимодействие на поверхности катализатора является локализованным процессом, в результате которого не наблюдается энергетического возмущения атомов поверхности и объемной фазы катализатора, то такое взаимодействие можно считать обычной химической реакцией. Но, вероятно, это первое приближение будет далеко от действительности. По крайней мере можно твердо утверждать, что, вводя в катализатор некоторые компоненты (активаторы), можно существенно изменять активность катализатора. [c.660]

Уравнение (HI. 124) также является уравнением состояния двухмерного газа. В нем, как и при выводе уравнения Ленгмюра, учитываются конечные размеры молекул адсорбированного веще-пва и предполагается отсутствие их взаимодействия на поверхности. Уравнение (III. 124) аналогично уравнению Ваи-дер-Ваальса с одной постоянной Ь для трехмерного газа [c.160]

Однако строгая зависимость адгезии от этих факторов пока не найдена, т.е.знание химического состава битума и минерала не позволяет в настоящее время оценить их сцепление друг с другом. Вкладом в решение этой проблемы, видимо, может стать рассмотрение ее в несколько ином аспекте, например, адсорбционном, поскольку основой адгезии является молекулярное, взаимодействие на поверхности раздала битум-минерал. [c.142]

Следует указать некоторые условия применимости молекулярно-кинетической теории к коллоидным системам. Во-первых, коллоидная система рассматривается как частный случай истинного раствора с достаточно крупными молекулами растворенного вещества, где дисперсионная среда играет роль растворителя, а дисперсная фаза — растворенного вещества. При этом сделано допущение об отсутствии межмолекулярных взаимодействий на поверхности коллоидных частиц. [c.18]

В системах из двух и большего числа компонентов взаимодействие на поверхности раздела фаз приводит к возникновению различия в составах поверхностного и внутреннего слоев данной фазы и, следовательно, к процессу выравнивания состава всей фазы. Если этот процесс не ускоряется перемешиванием, а протекает лишь диффузия, то скорость всего процесса в целом определяется скоростью выравнивания составов вследствие медленности этого процесса. [c.280]

В других случаях наиболее медленной стадией процесса служит химическое взаимодействие на поверхности раздела. В таких случаях говорят, что процесс лежит в кинетической области. [c.281]

Молекулы продуктов, образующиеся в акте химического взаимодействия на поверхности катализатора, должны быть оторваны от поверхности, на что затрачивается теплота десорбции (Л/Уде, >0). Слишком высокая теплота десорбции также может препятствовать прохождению процесса. [c.236]

Гетерогенные реакции весьма распространены и имеют важное значение в технике. Для них следует учитывать три основные характерные стадии поступление реагирующего вещества (газа, раствора) К поверхности химическое взаимодействие на поверхности освобождение поверхности от продукта реакции. Скорость реакций на поверхности твердых тел, как мы видим, связана кроме протекания непосредственно самой химической реакции со скоростью [c.169]

С поверхностными явлениями тесно связано поведение жидкости на границе с твердым телом. Известно, что в некоторых случаях жидкость способна растекаться по поверхности твердого тела тонким слоем. Так ведет себя, например, вода на поверхности чисто вымытого стекла. В этом случае говорят, что жидкость смачивает твердое тело. Е5 других случаях та же вода на поверхности стекла или фарфора, загрязненной жиром, собирается в капли и не смачивает поверхность. Очевидно, что явление смачивания обусловлено процессами взаимодействия на поверхности раздела жидкости и твердого тела между собой и с газовой фазой. При смачивании жидкость приобретает большую поверхность раздела как с твердым телом, так и с газовой фазой. В то же время она закрывает поверхность раздела твердое тело — газ. Если обозначить поверхностное натяжение на границе с газовой фазой для твердого тела и жидкости соответственно Отг и Ожг, а избыточную поверхностную энергию на границе твердое тело — жидкость атж, то изменение энергии Гиббса при растекании жидкости по поверхности твердого тела 5 составит [c.307]

Процесс разжижения цементного сырьевого шлама с помощью органических ПАВ основывается на энергетических процессах адсорбционного взаимодействия. На поверхности частиц, находящихся в системе минеральное вещество — вода, происходит адсорбция ПАВ полярными активными группами (—СООН, —ОН, —Г Нг, —5Н, —N02, — NS, —СНО, —ЗОзН) на поверхности частиц с вытеснением молекул воды с поверхности вещества. Очевидно, что такая адсорбция ПАВ препятствует образованию прочной водной пленки (адсорбционный слой). [c.281]

Молекулярно-кинетическая теория рассматривает коллоидные системы как частный случай истинных растворов дисперсную фазу — как растворенное вещество, дисперсионную среду — как растворитель. Это позволяет вполне удовлетворительно объяснить явления осмоса, диффузии,, седиментационного равновесия и другие неспецифические свойства коллоидов (т. е. свойства, не связанные с проявлением молекулярных взаимодействий на поверхности коллоидных частиц). [c.19]

Механизм образования коллоидных частиц по методу пептизации изучен довольно полно. Происходит химическое взаимодействие на поверхности частиц по схеме [c.107]

Теплоты адсорбции и характер взаимодействия на поверхности [c.44]

Не входя в детали явлений адсорбции (термин адсорбция применяют к явлениям взаимодействия на поверхности твердых тел или несмешивающихся жидкостей), будем различать два типа адсорбции физическую и химическую. Если силы, удерживающие адсорбированные молекулы на поверхности, соответствуют теплотам адсорбции ниже 10 ккал/моль, то говорят о физической адсорбции. Когда они соответствуют теплотам адсорбции выше 20 ккал/моль, то говорят о химической адсорбции. [c.151]

В разных условиях суммарный процесс катализа может лимитировать любая из стадий. В простейшем случае лимитирующей стадией каталитических реакций является непосредственно химическое взаимодействие на поверхности, а диффузия, адсорбция и десорбция протекают быстро. Механизм действия разных твердых катализаторов различен, поэтому пока не существует единой теории подбора катализаторов. Наиболее плодотворны представления, учитывающие химическое соответствие протекающего процесса и катализатора. [c.471]

Адгезия полимерных материалов к металлам определяется интенсивностью молекулярного и химического взаимодействия на поверхности раздела. Хорошую адгезию проявляют поэтому полярные полимеры с большим числом химически активных функциональных групп в макромолекулах. [c.54]

Согласно современным научным воззрениям в кислых растворах происходит разряд ионов водорода с образованием атомного водорода, адсорбирующегося на поверхности катода. Процесс образования молекулярного водорода из атомного может протекать по двум механизмам каталитическому и электрохимическому. По первому механизму два адсорбированных атома водорода взаимодействуют на поверхности катода и образуют молекулу водорода (процесс рекомбинации). По другому механизму процессы разряда ионов Н+ и выделения молекулярного водорода протекают одновременно (электрохимическая десорбция) [c.22]

Кроме указанной реактивной силы, условия динамического взаимодействия на поверхности раздела фаз могут включать также скачок давления, обусловленный кривизной поверхности раздела и соответст- вующим капиллярным эффектом - [c.15]

Ранее [см. 1.1, формула (1.29)] при рассмотрении условий взаимодействия на поверхности раздела фаз указывалось, что равнодействующая векторов напряжений, приложенных к элементу поверхности фазового перехода, равна реактивной силе, обусловленной переходом [c.65]

Вследствие того что усиления взаимодействия на поверхности раздела битум—минеральный материал и получения прочного и устойчивого сцепления можно достигнуть адсорбционной активацией, поверхность гранита была модифицирована различными поверхностно-активными веществами [48]. [c.204]

Следует отличать хемомеханический эффект, обусловленный химическим взаимодействием на поверхности твердого тела, от явления пластифицирования при электрическом заряжении поверхности металла, связанного с понижением поверхностной энергии (эффект Ребиндера) [108, 84]. [c.125]

Довольно часто значительный интерес в приложениях может представлять взаимодействие между двумя течениями по обеим сторонам тонкой стенки. Такого рода сопряженный теплообмен в системе жидкость — жидкость рассматривался в работах [86, 87] для случая естественной конвекции на одной стороне стенки и вынужденной конвекции — на другой. Оба течения связывались между собой посредством условий непрерывности температур и тепловых потоков на стенке, что приводило к существенному усложнению получаемых численных рещений. Описываемый случай представляет собой взаимодействие двух процессов конвекции с различными пространственными распределениями коэффициентов теплоотдачи конвекцией на обеих поверхностях тонкой стенки. При переносе тепла конвекцией и теплопроводностью граничное условие для температуры на поверхности раздела также является результатом взаимодействия на поверхности раздела распределенных процессов в обеих областях. Это обстоятельство существенно усложняет анализ вследствие эллиптического характера механизмов переноса энергии теплопроводностью. Был проведен ряд исследований такого взаимодействия между вынужденной конвекцией в каналах и теплопроводностью стенок (см. обзорную работу [80]). Аналогич- [c.478]

Общая скорость гетерогенного каталитического процесса определяется относительными скоростями отдельных стадий и может лимитироваться наиболее медленной из них. Иногда наиболее медленной стадией оказывается одно из химических взаимодействий на поверхности катализатора, а иногда диффузионные процессы. [c.227]

Стабилизация коллоидных частиц полимерами объясняется одновременным действием электростатического и полимерного вкладов. Немонные макромолекулы типа полиоксиэтилена могут обеспечит стабильность только благодаря своей полимерной природе. Чтобы различать защиту с помощью неионных полимеров от защиты в более широком плане, Геллер и Пью предложили термин стерическая стабилизация [40], который по сути обозначает процесс адсорбции (или в более широком смысле - взаимодействия на поверхности частиц дисперсной фазы) стабилизирующих макромолекул полимеров. [c.73]

Строение мицеллы может быть рассмотрено лищь в первом приближении, так как она не имеет определенного состава. В настоящее время нет возможности учесть влияние на строение мицеллы всех процессов, обусловленных сложными ионномолекулярными взаимодействиями на поверхности раздела двух фаз в растворе. [c.316]

При взаимодействии на поверхности сплава растворов электролитов структурные составляющие корродируют со скоростями, которые зависят от их электрохимических свойств, состава коррозионной среды и величины электродного потенциала. В общем случае при данном электродном потенциале сплава скорости коррозии структурных составляющих paзличнiJ. Межкристаллитная коррозия сплава будет иметь место при наличии, по крайней мерэ, следующих условий /9/ [c.84]

На рнс. 1.7 представлены схемы теплового взаимодействия на поверхности раздела фаз для различных вариантов протекания процесса тепломассообмена капли с окружающей средой. На стадии конденсации теплота к капле подводится, конвекцией парогазовой дмеси, излучением, [c.32]

Объемно - Поверхности ыевзаимодействиг . Как правило, жидкие металлы плохо смачивают графит при температурах начала плавления, образуя на его поверхности каплю с краевым углом смачивания более 90°. Однако выше температуры,- при которой начинается активное химическое взаимодействие графита с расплавом с обра- < зованием карбида, обнаруживается резкое улучшение смачиваемости обычно с переходом к быстрому растеканию металла по поверхности. Это явление впервые было подробно рассмотрено при растекании тугоплавких металлов (Ti, Zr, Si и др.) по поверхности графита. Аналогичные исследования проведены Найдичем Ю.В. и Колесниченко Г.А., которые анализируют улучшение смачиваемости графита металлом и переход к растеканию при химическом взаимодействии на основе развитых A.A. Жуховицким и В.А. Григорьяном представлений о неравновесном (динамическом) поверхностном натяжении на межфазной границе, разделяющей химически взаимодействующие фазы. В результате химического взаимодействия на поверхности графита происходит резкое снижение (вплоть до отрицательной величины) свободной энергии на границе графит - жидкий металл, что приводит к сильному уменьшению краевого угла смачивания и растеканию расплава по поверхности с большой скоростью. [c.133]

При увеличении глубины внедрения (точнее при увеличении отношения А/г) упругое оттеснение переходит в лласти-чеакое деформирование. поверхностных слоев. При этом виде взаимодействия на поверхности трения образуются пластически выдавленные канавки с навалами по бокам. Металл в навалах по сторонам царапины является уже предразрушен-ным [121] и поэтому легко удаляется другими, следом идущими зернами. Этот вид взаимодействия является, вероятно, основным в условиях эксплуатации при соприкосновении рабочих органов строительных и дорожных машин с округлыми грунтовыми частицами. В случае хрупких материалов или достаточно большого значения отношения к/г наблюдается микрорезание поверхности абразивными зернами. Этот вид взаимодействия наиболее разрушителен. [c.163]

Природа электролита, особенно катиона фоиа, часто играет важную роль она влияет не только иа ток фона, ио и на скорость восстановления, поскольку строение двойного электрического слоя и специфические взаимодействия на поверхности электрода н в объеме раствора определяются природой электролита [190]. [c.284]

Построив график зависимости флуоресцентного сигнала от концентрации глюкозы (рис. 7.8-17,п), обнаружим, что при [Аобщ] > 20 мМ концентрация а становится нечувствительной к изменению [Аобщ]., Рис. 7.8-17,в предсказывает величину сигнала на основе уравнений 7.8-30 и 7.8-31 и приведенных выше значений (а общ]. Кв.-, Ка и (Вробщ]. Можно видеть, что предсказанный диапазон для сенсора составляет 0,5мМ глюкозы. Ряд факторов могут давать вклад в столь значительное отклонение. Модель основана на гомогенной реакции. Ранее в разделе Теоретические основы планирования иммобилизации (см. с. 522) было отмечено, что гетерогенные реакции, включая взаимодействия на поверхности, имеют кинетику, которая может быть функцией заполнения поверхности, и что на Квг и Ка, вероятно, оказывает влияние общая концентрация сахара ([а 5щ] + [Аобщ]). Модель также должна рас- [c.554]

Модель отражения, описанная выше, рассматривает только отражение от одной границы раздела. Однако, если вместе размещено несколько слоев, тогда на каждой границе происходит и отражение, и пропускание (рис. 7.8-19). Это, в конечном итоге, приводит к смешанному отражению, которое является комбинацией отражений от каждой из границ раздела. Интенсивность регистрируемого отражения есть функция толщины каждого слоя и совокупного показателя преломления. Она очень чувствительна к небольшим изменениям любого параметра, и, следовательно, может быть использована для детектирования взаимодействий на поверхности многослойника. Чтобы получить максимальную чувствительность, следует тщательно выбрать диэлектрический материал (диэлектрическая проницаемость связана с показателем преломления, п = е / ). Непоглощающие диэлектрики (например, 8102) с диэлектрической проницаемостью 1 = 1,г (т. е. диэлектрическая проницаемость имеет только [c.557]