Силилирование агенты

Типы соединений или функциональные группы, подвергающиеся силилированию (дополнительные агенты или растворители) [c.172]

Рассматриваемый метод синтеза ТМС-производных применим ко всем циклитам лишь в некоторых случаях время реакции необходимо увеличивать (например, для нео-инозита до 24—48 ч) [3], Модифицированные методики силилирования с использованием приведенной выше смеси, а также другие силилирующие агенты можно найти в книге Пирса [19], [c.19]

В данном процессе образуется достаточно большое количество циклов, что требует специальной операции по их удалению. Обычно это делается путем достаточно длительного нагревания смеси в вакууме. При получении сшитых эластомеров используют реакции конденсации силанольных групп или гидро-силилирования. В первом случае используются низкомолекулярные преполимеры, содержащие на концах гидроксильные группы, и сшивающие агенты, легко гидролизующиеся под действием следов воды или влаги воздуха до RSi(OH)з [c.273]

На рис. 1.4 показано влияние некоторых из них на образование осадка при нагревании дизельного топлива, содержащего 20% негидроочищенного легкого газойля каталитического крекинга, в течение 16 ч при 100"С в присутствии медной пластинки (метод квалификационной оценки дизельных топлив) [102]. Стабилизирующая способность присадки возрастает с увеличением основности амина, высвобождающегося в реакции силилирования. По влиянию на осадкообразование силилирующие агенты сравнимы с триалкиламинами. Возрос [c.30]

Впервые синтез К,0-бис(триметилсилил)ацетамида (БСА), являющегося одним из самых эффективных силилирующих агентов, описан Биркофером [1]. Он может быть использован для силилирования практически всех видов функциональных групп [2]. Этим вызвано широкое применение БСА в хроматографических исследованиях нелетучих соединений, а также в различных синтезах. У подавляющего большинства тяжелых структур, имеющих гидроксильные, карбонильные, карбоксильные и многие другие функциональные группы в результате силилирования увеличивается летучесть, и тем самым существенно ускоряется хроматографический и хромато-масс-спектральный анализ [3]. [c.11]

Модификацией структуры фторурацила в середине 1970-х годов был создан широко используемый сейчас другой антимета-болический противоопухолевый агент фторафур (тегафур, 227). Его синтез начинается с 0-силилирования фторурацила (221) гексаметилдисилазаном. Полученный пиримидин (223) региоселективно (стерический контроль) алкилируют 2-хлор-тетрагидрофураном (225). Затем снимают силильную защиту простой кристаллизацией эфира (226) из пропанола. В другом [c.150]

О.-базовые полупродукты для произ-ва кремнийорг. соединений. На практике обычно используют метил-, этил-, винил- и фенилхлорсиланы. О. применяют также как гидро-фобизирующие агенты для стекла, бумаги, кожи, волокон, керамики и др., в качестве пропитываюцщх в-в в электротехнике, антифрикц. пленкообразователей для стеклянных и металлич. поверхностей. В лаб. практике О. применяют для силилирования. [c.405]

Амины. Поскольку амины являются активными соединениями, склонными к адсорбции и образованию комплексных соединений с некоторыми распространенными металлами, то часто предварительно проводят защиту аминогруппы путем ацилирования, силилирования и образования оснований Шиффа по реакции коиденсации. Впервые метод ацилирования был применен для образования производных аминов непосредственно в колонке [76]. Для проведения ацилирования целесообразно использовать галогенпроизводные ацилирующих агентов, что позволяет резко увеличить чувствительность детекти- [c.45]

СВЯЗЬ другой группы (см. обсуждение в гл. 4 и ссылку [94]). Там, где равновесие благоприятствует переносу, могут обмениваться обе силильные группы, как в карбоксильных окси-группах [77]. Впоследствии в качестве силилирующего агента был использован БСТФА, для которого предложена формула типа II, однако твердое доказательство его структуры отсутствует [116]. Для силилирования аминокислот использовали и другие силиламиды (М-ТМС-Н-метилацетамид и -формамид) [8]. [c.102]

Однако с солью 2,6-ди-г/7ет-бутилфенола триметилхлорсилан и диметилдихлорсилан из-за значительных пространственных препятствий эфиров не образуют. Получение таких эфиров возможно лишь при использовании специфических высокоактивных агентов силилирования, таких, как гексаметилдисилиламин в присутствии [c.86]

ЮГ60П. Газовый хроматограф с приспс1с0блением для силилирования. (Описано приспособление для ввода паров силилирующей жидкости в поток газа-носителя, часть потока пропускается через силилирующий агент.) [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология