Силильная защита

Силильная защита спиртов [c.295]

В синтезах БСА применяется для осуществления силильной защиты функциональных групп [4], которые в данных реакциях должны быть блокированы. В последующем созданные защиты легко снимаются гидролизом. [c.11]

По К.-Х. р. могут быть также синтезированы полиацетилены при этом р-цию проводят обычно с использованием силильной защиты, напр. [c.279]

Силильная защита соединений серы 143 [c.7]

Для снятия силильной защиты обычно применяют последовательную обработку продукта восстановления растворами азотнокислого серебра и цианистого калия [86] или кратковременное нагревание с разбавленной щелочью в водном метаноле [87, 88]. В этих условиях проходит полный гидролиз, и выходы целевых продуктов составляют 75—90%. [c.54]

Модификацией структуры фторурацила в середине 1970-х годов был создан широко используемый сейчас другой антимета-болический противоопухолевый агент фторафур (тегафур, 227). Его синтез начинается с 0-силилирования фторурацила (221) гексаметилдисилазаном. Полученный пиримидин (223) региоселективно (стерический контроль) алкилируют 2-хлор-тетрагидрофураном (225). Затем снимают силильную защиту простой кристаллизацией эфира (226) из пропанола. В другом [c.150]

Первая стадия — это гидролиз с использованием силильной защиты, вторая стадия — нуклеофильное замещение (Nu-H — нуклеофильный реагент), третья стадия — электрофильное замещение (R-X — электрофильный реагент). Кроме того, следует отметить еще способ химической модификации цефалоспоринов переводом их в дезацетоксипроизводные, что открывает дополнительные возможности варьирования их структур (схема 11.1.6). [c.296]

Способность активного атома водорода нлн металла в орг. соед. замещаться на триалкилсилильную группу используют для т. наз, силильной защиты, илн силилирования (силилированием наэ. также введение замещенной силильной группы в хим. соед.).. [c.515]

Применяют О. в произ-ве пластмасс (связующие и пропиточные составы), в качестве модификаторов резины для повышения диэлектрич. характеристик, адгезивов, отвердителей эпоксидных смол, гидрофобизаторов кожи, шерсти, тканей, металлов гексаметилдисилазан применяют для синтеза лек. препаратов, для модификации твердых носителей в ГЖХ, для т. наз. силильной защиты в орг. синтезе. [c.407]

Б.яагодаря легкости образования и гидролитич. расщепления связи S1—ОС. используют для защиты функц. групп (т. наз. силильная защита), для модификации реакц. способности и идентификации орг. соединений. [c.345]

Силильная защита ацетиленовой связи (разд. 1.2.2.3.3) при гидролизе разбавленными щелочами снимается и регенери-руется ацетиленовая группа. [c.132]

Таким образом, предварительная силильная защита ряда аминов существенно облегчает получение из них соответствующих изоцианатов. При фосгенировании силилзамещенных аминов почти количественно регенерируется соответствующий силанхлорид, пошедший на силильную защиту исходного амина. Все это может явиться хорошей основой для промышленного получения некоторых изоцианатов (например, метилизоцианата). [c.84]

Если для алкилирования берут <о-галоидгидрины, то гидроксильную группу защищают реакцией с 1 -дигидропираном [54, 569, 580—582, 585 . Снятие защиты проводят либо кислым гидролизом [569], либо из тетрагидропиранокси-производных, сразу получают ацетаты реакцией с хлористым ацетилом в уксусной кислоте [46, 54, 575, 579, 581, 585]. В случае использования галоидгидринов без защиты гидроксильной группы в реакцию берут двухкратный избыток ацетиленида металла, причем 1 моль его идет на образование алкоголята [588]. Используют также силильную защиту спиртов [589] или ацетальную — при алкипировании галоидальдегидами [590]. [c.100]

Превращение кетогруппы в эпоксигруппу достигается окислением диметилсульфонийметилидом с выходом 75% диэпоксида (501). Защиту экзо-метиленовой группы удаляют в кислой среде. Образующийся первичный спирт дегидратируют селенилированием и отщеплением селеноксида. После снятия силильной защиты в диэпоксиде (502) и окисления получают диастереоизомер перипланона В. [c.169]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.190 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.525 ]

Углублённый курс органической химии книга2 (1981) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.190 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.525 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология