Швицер

Приват-доцент доктор Р. Швицер (Базель и Цюрих) Аминокислоты и Полипептиды . [c.1223]

Все эти положения были высказаны Э. Фишером более 50 лет тому назад. Но за последние 10—15 лет был накоплен огромный фактический материал о продуктах распада белка и было синтезировано огромное число пептидов, среди них ряд природных, что окончательно подтвердило эту точку зрения (см. стр 524—525). Наряду с полипептидами и белками за последнее время среди природных соединений найдено значительное количество циклических пептидов. Некоторые из них обладают гормональным действием, например вазопрессин, регулирующий кровяное давление, другие являются продуктами жизнедеятельности микроорганизмов, например грамицидины. Одни из этих циклопептидов состоят только из аминокислотных остатков (грамицидин), другие содержат в цикле и другие элементы— серу. Швицер предложил называть первые гомодетными и вторые гетеродетными циклопептидами. [c.486]

В последнее время большое значение приобрели методы, основанные а применении активированных эфиров аминокислот. Наиболее удачными из испробованных оказались цианметиловый эфир, предложенный в 1955 г. Швицером, 1и п-нитрофениловый эфир. Оба эфира представляют собой кристаллические соединения, получение которых вполне доступно. [c.494]

Уже при зарождении синтетической пептидной химии для образования пептидной связи использовалась ацилирующая способность метиловых и этиловых эфиров аминокислот. Первые работы, проведенные Курциусом и Фищером, хотя и не получили практического применения, однако способствовали пониманию того, что эфиры ацилированных аминокислот и пептидов являются активированными соединениями. Спустя примерно 80 лет Виланд и сотр. (257], применив для образования пептидной связи тиоэфиры N-замещенных аминокислот, сделали метод активированных эфиров достоянием современной пептидной химии. Немного позже Швицеру и сотр. [c.146]

Более активными являются п-замещенные фениловые эфиры (с группами NOo, SO2 H1, N Бодаиский, Кеннер, Швицер), легко получающиеся следующим способом [c.389]

Весьма важным и широко применяемым для лечения ряда болезней является антибиотик, выделяемый одним почвенным микробом. Молекула этого антибиотика, открытого в 1942 г. Г. Ф. Гаузе и М. Г. Бражниковой и названного грамицидином С (советский), представляет собой сложный циклический декапептид, в состав которого входит по два остатка следующих пяти аминокислот пролин, валин, орнитин, лейцин, фенилаланин. Четыре первые аминокислоты имеют .-конфигурацию, а фенилаланин принадлежит к О-ряду. Полный синтез этого антибиотика был осуществлен в 1956 р. в Швейцарии (Р. Швицер и П Зибер), [c.602]

Швицер предложил также применять для этой цели цианметиловые эфиры пептидов. Е. А. Морозова и С. Женодарова, синтезировавшие ряд циклогексапептидов, проводили циклизацию самих пептидов, используя внутримолекулярное отщепление воды с помощью дициклогексил-карбодимида или этоксиацетилена. Последний был применен ими впервые. 1 аким путем был получен глицил-лейцил-диглицил-лейцил-глицин. [c.498]

Грамицидин С синтезирован Швицером и Зибером в 1956 г. [c.501]

Через два года после введения в пептидную химию (Альбертсон и др.) /i em-бутилоксикарбонильной группы Швицер и сотр. [72] описали превосходный ацилирующий агент — mpem-бутилокснкарбонилазид [c.105]

Связь хранимой биологической информации с аминокислотной последовательностью АКТГ интенсивно исследовалась в различных лабораториях, особенно группой Швицера. В N-концевом (1-18) участке молекулы содержится практически вся информашм для коры надпочечников, для жировых и меланофорных клеток, причем процесс пигментации последних, вероят- [c.241]

Грамицидин S впервые выделен в СССР в 1944 г. группой Гаузе и Бражниковой нз штамма Ba illus brevis. В 1946 г. Сннге с сотр. установили его первичную структуру. Молекула состоит из двух идентичных пентапептидов, соединенных между собой и образующих десятичленный цикл. Приведенное ниже строение антибиотика подтверждено Швицером и Зибером [811] полным химическим синтезом [c.306]

Поглощение азотноБислой ртутью и гидрирование. 1 уно и Швицер [46] определяли количество бутадиена (в отсутствие ацетилена) полным поглощением ненасыщенных углеводородов раствором азотнокислой ртути и гидрированием. [c.39]

Из монографий Швицера [136] и Сингаловского [180] следует, что висмут уксуснокислый основной может быть синтезирован при взаимодействии гидроксида или оксида висмута с уксусной кислотой плотностью 1,06 г см с последующей отгонкой избытка уксусной кислоты по реакции [c.191]

А. И. Киприаиов и Е. Д. Сыч, проверяя способ Швицера, нашли его неудовлетворительным. По их наблюдениям омылеиие идет значительно лучше при помощи едкого иатра. Автоклав должен быть медиый, высеребренный. (Украинский химич. журнал, 1932, стр. 94.) [c.214]

Это замечание Швицера ие отвечает действительности н во всяком случае е имеет никакопо отношения к нашей стране. Ред. [c.240]

В циклопептидах с шестью (рис. 59) и большим числом остатков возможно образование кот1формации складчатого листа. Наиболее яркий пример — антибиотик грамицидин S (см. с. 285). В процессе синтеза грамицидина S (Р. Швицер, 1957) была впервые обнаружена так называемая реакция удвоения, представляю1цая собой частный случай реакции циклоолигомеризации [c.108]

Успешные синтезы 39-членного пептида кортикотропина (вернее, его аналога, так как структуру АКТГ уточнили в 971 г.) и его фрагментов (Р. Швицер, П. Зибер, 1963) позволили вплотную приступить к исследованиям по синтезу инсулина. В 1960 г. удалось соединить две разрозненные цепи в биологически активный инсулин, хотя и с низким выходом (2 — 5%), так что синтез гормона уже [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология