Бромистый натрий реагент

Реакция Вюрца пригодна только для синтеза симметричных алканов Н—Н. Например, этим методом нельзя получить с хорошим выходом пропан. Если натрий реагирует со смесью бромистого метила и бромистого этила, то действительно образуется пропан но он будет в смеси с этаном, образовавшимся при соединении двух метильных групп, и к-бутаном, образовавшимся из двух этильных групп. Значительное количество реагентов расходуется на образование ненужных продуктов кроме того, возникает проблема разделения. Следовательно, реакция Вюрца непригодна для синтеза несимметричных алканов Н—и Н — различные алкильные группы). [c.115]

Бромистые алкилы лучше всего получать из соответственных спиртов. При этом на спирты обычно действуют следующими реагентами трехбромистым фосфором, бромидом металла и серной кислотой , концентрированной или дымящей бромистоводородной кислотой, часто под давлением , и водной бромистоводородной кислотой по методу предложенному Норрисом . Бромистые аллил пропил и изобутил были получены видоизменением этого последнего метода бром восстанавливался сернистым газом, добавлялся спирт и смесь подвергалась перегонке. Существуют две основных модификации этого метода добавление концентрированной серной кислоты и кипячение с обратным холодильником до перегонки. Аналогичные модификации существуют и для метода с применением бромистого натрия. Более чистые бромистые алкилы были получены при небольшом изменении в методе очистки . Ввиду того, что в настоящее время триметиленгликоль стал побочным продуктом при очистке глицерина, он является удобным сырьем для получения бромистого триметилена. Был также описан метод с применением газообразной бромистоводородной кислоты . Однако было [c.121]

Ноулес и Уатт [849] исследовали восстановление хинолина и некоторых из его нитро- и аминопроизводных в жидком аммиаке натрием и натрием с бромистым аммонием. Хотя степень восстановления обоими реагентами была почти одинаковой, скорости восстановления были различны. При применении натрия скорость была значительно большей, чем при применении натрия и бромистого аммония. В реакции с натрием первоначально образуется интенсивно красный раствор, в то время как при реакции с натрием в растворе аммиака, к которому предварительно прибавляется бромистый аммоний, такая окраска не наблюдается. Было сделано предположение, что образующиеся дигидрохинолины, по крайней мере при применении натрия, являются 1,4- производными и что окрашивание объясняется образованием натриевой соли (I). [c.192]

Для получения бромистого натрия в реактор заливают раствор аммиака и затем одновременно подают бром и раствор щелочи. При таком способе ведения процесса можно применять более концентрированные растворы щелочи (500—580 г л), что позволяет повысить производительность аппаратуры. Реагенты прибавляют примерно в течение 4 час. Температура в реакторе должна быть в пределах 40—60°. [c.267]

Синтез комплекса толуола является дальнейшим доказательством его строения. 1-Метил циклогексадиен-1,4 (И), полученный по методу Вибо (1950) восстановлением толуола натрием и спиртом в жидком аммиаке и очищенный через тетрабромид (т. пл. 171 °С), при обработке N-бромсукцинимидом образует монобромид III. При постепенном добавлении к бромиду тетрафторбората серебра при —60 °С растворение реагента в органическом слое сопровождается немедленным осаждением бромистого серебра и образованием комплекса IV (т. пл. —64 °С) [c.137]

Чтобы установить зависимость между концентрациями реагентов и скоростью реакции, проводят экспериментальные измерения при постоянной температуре. Рассмотрим в качестве примера реакцию гидролиза бромистого этила под действием едкого натра [c.74]

Другие реакции. Кергомард [2], получавший реагент из гипохлорнта иатрия, использовал его как источник НОВг для присоединения, например к циклогексену. К раствору 110 г бромистого натрия в 250 мл воды прибавляют при IS 500 мл продажного NaO l и эту смесь добавляют по каплям при 10° и перемешивании к смеси [c.404]

Для количественного определения ненасыщенности широко используется бром и смешанные галогены. Особенно важное применение эти аналитические методы находят Б химии липидов, которые обычно содержат производные жирных кислот с различной длиной цепи и степенью насыщенности. Для определений рекомендуется ряд галогенирующих реагентов. Наилучшими являются хлористый иод в уксусной кислоте (реактив Вийса), бромистый иод в уксусной кислоте (реактив Гануса) и раствор брома в метаноле, содержащий бромистый натрий (см. [90]). Обычно ненасыщенные соединения растворяют в апротонных растворителях, например хлороформе или [c.181]

По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

Цианазид, весьма реакционноспособный реагент, с которым можно безопасно работать в безводном ацетонитриле, легко получается из бромистого циана и азида натрия. Он реагирует с олефинами, образуя цианиминокетоны, которые при гидролизе можно превратить в кетоны [115] [c.110]

Диэтиловый эфир этилиденмалоновой кислоты был получен нагреванием ацетальдегида, малонового эфира и уксусного ангид-рида нагреванием тех же реагентов с добавлением хлористого цинка нагреванием малонового эфира, бромистого этил-идена и этилата натрия в растворе этилового спирта действием этилата натрия или пиперидина на ацетальдегид и малоновый эфир . [c.255]

Бутин-2-ол-1 был получен по той же схеме и с применением тех же реагентов в первой стадии но с использованием во второй стадии водного раствора едкого натра и спиртового раствора едкого кали". В более ранних работах описана реакция между бромистым пропинилмагнием и формальдегидом. [c.24]

В синтезах пептидов с применением метиловых эфиров для защиты концевой карбоксильной группы могут встретиться затруднения в омылении эфира без сопутствующего частичного гидролиза пептидных связей. Пб этой причине для защиты карбоксильной группы часто прибегают к бензиловым эфирам, которые можно легко получить прямой этерификацией, применяя бензолсульфокислоту [402] или полифосфорную кислоту [403] в качестве катализатора (см. также [2]). Бензиловые эфиры можно снова превратить в свободные карбоновые кислоты каталитическим гидрогенолизом [2, 64], действием металлического натрия в жидком аммиаке [404] или же кислотным или щелочным омылением. Следует отметить, что неги-дролитически, действием бромистого водорода в уксусной кислоте, можно отщепить группу ЫНСООСНаСеНв, но не НСООСНгСвНв [120]. Защита карбоксильной группы в аминокислотах и пептидах превращением в бензиловые эфиры, несомненно, тесно связана с применением карбобензилоксигруппы для защиты аминогрупп (см. раздел Уретановые производные , стр. 209). Обе защитные группы обычно отщепляются при действии одних и тех же реагентов, за исключением одного упоминавшегося метода. [c.245]

Реакция ненасыщенных жиров и жирных кислот с 1Вг, в результате которой образуются производные, содержащие по одному атому иода и брома, лежит в основе известного титриметри-ческого метода Гануса [53]. В работах [54, 55] описан метод определения микроколичеств этих веществ, в котором используется бромистый иод, меченный изотопом В анализе этим методом пробу наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают ее раствором радиореагента в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Реакционная способность нанесенных на бумагу соединений значительно увеличивается за счет получающейся относительно большой поверхности их контакта с реагентом. Для приготовления раствора ЧВг в мерную колбу емкостью 10 мл переносят порцию водного раствора Ыа Ч, в которой содержится [c.229]

Реакции с металлоорганическими соединениями. Взаимодействие пиридина с нуклеофильными реагентами, например с алифатическими металлоорганическими соединениями или с едкими щелочами, приводит к замещению в а-положение аналогично реакции с амидом натрия (если оба а-места уже замещены, реакция идет в - -положение). Так, бромистый фенилмагний и пиридин при 150° дают 2-фенил- и 2,6-дифенилпиридины бутиллитий и пиридин при 100° дают 2-бутилпиридин фениллитий реагирует с пиридином в эфирном растворе при комнатной температуре и дает 2-фенилпиридин с выходом 50% [26]. [c.315]

Колонна [756] сообщил (без экспериментальных подробностей) об образовании 2-фенилпиридина и 2-фенилхинолина при действии бромистого фенилмагния на соответствующие N-окиси, Опыты Колонна были повторены Лауманом [745], проводившим систематические исследования по изучению действия на окиси нуклеофильных реагентов. Хотя большая часть работы проводилась с N-окисью пиридина, можно предположить, что аналогичные результаты должны получиться и с N-окисью хинолина. Однако наблюдается значительная разница в выходах при хлорировании обеих N-окисей. Очень малые выходы 2-замещенных пиридинов получались при действии бромистых фенил-, втор-бутцл- и я-бутилмагния. Другие нуклеофильные реагенты, например бисульфит натрия, цианистый калий, натриймалоновый эфир и натриевое производное этилового эфира изомасляной кислоты, не реагировали с окисью пиридина. Фениллитий реагировал очень бурно, но при этом получалась лишь смола. [c.173]

Реакция ненасыщенных жиров и жирных кислот с 1Вг, в результате которой образуются производные, содержащие по одному атому иода и брома, лежит в основе известного титриметри-ческого метода Гануса [53]. В работах [54, 55] описан метод определения микроколичеств этих веществ, в котором используется бромистый иод, меченный изотопом В анализе этим методом пробу наносят на фильтровальную бумагу и обрабатывают ее раствором радиореагента в абсолютном метаноле, насыщенном бромидом натрия. Реакционная способность нанесенных на бумагу соединений значительно увеличивается за счет получающейся относительно большой поверхности их контакта с реагентом. Для приготовления раствора ЧВг в мерную колбу емкостью 10 мл переносят порцию водного раствора Ыа Ч, в которой содержится I мМ соли и радиоактивность которой равна 0,5 мКи. После выпаривания этой порции и тщательного высушивания остатка в эту колбу добавляют теоретический объем 0,2 н. раствора брома в. сухом метаноле о завершении реакции в колбе судят по изменению цвета раствора с коричневого на оранжевый. Образующийся в этой реакции ЫаВг служит для насыщения реагента, в котором пе должно быть свободного брома. [c.229]

Замещенные ацетилены можно получать алкилированием аце-тилида натрия или замещенных ацетилидов металлов. В качестве алкилирующих реагентов обычно применяют алкилгало-гениды. Наилучшие результаты дают бромистые алкилы, так как они более реакционноспособны, чем хлористые алкилы однако они дают меньший выход аминов, чем иодистые алкилы. [c.115]

Определите строение вещества С6Н12О, если оно может быть получено из ацетоуксусного эфира последовательной обработкой его следующими реагентами этилатом натрия, бромистым изопропилом, разбавленным раствором NaOH. [c.80]

Дистаннаны расщепляются также и многими другими реагентами метил- и этилйодидом [284, 483], хлоруксусной кислотой и этилхлорацетатом [483], спиртовым раствором нитрата серебра [293, 466, 474], безводным бромистым висмутом [284], амидом натрия в жидком аммиаке [459], литийорганическими соединениями [238, 253] и N-нитрозоацетанилидом [707]. [c.141]

Хлопок легко абсорбирует воду. Однако он не растворяется даже в растворах реагентов, энергично разрушающих водородные связи, таких, как бромистый литий, хлористый цинк и мочевина. Вместе с тем хлопок растворим в медноаммиачном растворе, в водных растворах комплексов этилендиамина с двухвалентной медью (куоксен) (т. 4, стр. 93) или кадмием (кадоксен) и тому подобных реагентах. Хлопок химически устойчив к действию водных растворов щелочей [если не считать того, что небольшое число концевых групп с восстановительными свойствами под действием щелочи превращается по довольно сложному механизму в карбоксильные группы (т. 4, стр. 42)]. Однако растворы едкого натра с концентрацией 5 М и выше вызывают изменения в морфологической структуре хлопкового волокна (приплюснутое и извитое волокно выпрямляется и. становится более круглым, а полый внутренний канал почти исчезает) и в его кристаллической структуре (превращение целлюлозы I в целлюлозу II). Этот процесс, получивший название мерсеризация , имеет важное практическое значение, так как он сопровождается повыщением разрывной прочности, блеска и накра-шиваемости хлопка. Аналогичные изменения (за исключением того, что целлюлоза I переходит не в целлюлозу II, а в другую структурную модификацию) происходят при кратковременной обработке хлопка безводным жидким аммиаком, в котором хлопок очень легко набухает ( прогрейд-процесс ). [c.303]

Взаимодействием с арилиодониевыми соединениями может быть проведено арилирование многих оснований как органического, так и неорганического характера. К. числу присоединяемых реагентов относятся не только амины и меркаптаны, но и такие сравнительно слабые нуклеофильные агенты, как цианид-, нитрит-, сульфит- и сульфинат-ионы. Нитробензол, например, получается с 66%-ным выходом при действии нитрита натрия на бромистый дифенилиодоний [c.327]

Инфракрасная спектроскопия дает полезную информацию относительно природы адсорбированного на иоверхности вещества, а при идентификации продуктов окисления информацию об условиях окисления поверхности минерала. Этот метод был впервые применен Френчем, Вейдсвортом, Куком и Катлером (1954) к исследованию флотации флюорита с использованием солей олеиновой кислоты в качестве флотационного реагента. Флюорит кальция в мелко раздробленном состоянии суспендировали в воде и обрабатывали раствором олеата натрия. После повторной промывки водой флюорит кальция снрессовыва.ти в таблетки с бромистым калием для ослабления рассеяния инфракрасного излучения. Затем записывали спектр такой таблетки. Было найдено, что органическое вещество дает полосу поглощения карбоксильной группы, и высказано предположение, что оно адсорбируется в основном в форме олеата кальция. Кро.ме [c.386]

Для отщепления бромистого водорода от непредельных моно галогенидов, получаемых указанными выше путями, пользуются теми же реагентами, какие применяются при дегидрогалогенирования предельных дигалогенидов—спиртовой щелочью (или ал-коголятами натрия), твердой щелочью и амидом натрия. [c.21]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромистый натрий реагент : [c.383] [c.404] [c.125] [c.116] [c.43] [c.171] [c.227] [c.25] [c.120] [c.337] [c.51] [c.151] [c.230] [c.171] [c.436] [c.171] [c.17] [c.271] [c.51] [c.130] [c.94] [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология