нитробензальдегида с нитрометаном нитрометана

При восстановлении продуктов катализируемой основаниями конденсации производных о-нитробензальдегидов с нитрометаном промежуточно образуется амино-енаминное соединение, аналогичное используемому в синтезе Леймгрубера-Бачо [254]. Для восстановления с образованием индолов традиционно используют металлы в кислотах, а также более современные реагенты, такие, как палладий на угле с формиатом аммония и муравьиной кислотой [255], железо с уксусной кислотой и силикагелем [256] или хлорид титана(Ш) [257]. Предшественники арилацетальдегида также можно генерировать по реакции Хека из винилиденкарбоната [258]. [c.454]

Исходные динитростиролы обычно получают конденсацией о-нитробензальдегидов с нитрометаном или нитроэтаном в присутствии оснований, а также нитрованием Р-нитростиролов. [c.294]

Применение в процессе выделения р-нитростиролов эквивалентного количества минеральной кислоты или ее незначительного избытка может привести к образованию смеси продуктов, состоящей из нитроспирта и нитростирола. Поэтому обычно используется значительный избыток кислоты. Иногда и это условие оказывается недостаточным. Так, нитроспирт, образующийся при конденсации о-нитробензальдегида с нитрометаном, чрезвычайно стоек и при действии минеральной кислоты или хлорида цинка не превращается в производное р-динитростирола. Дегидратация наступает лишь при перегонке нитроспирта в вакууме. [c.120]

Индиго получено также конденсацией о-нитробензальдегида с нитрометаном в среде метилового спирта в присутствии метилата натрия. Образующийся первично продукт конденсации 0-O2N 6H4 H(ONa) H2NO2 переходит в индиго при восстановлении гидросульфитом натрия . [c.692]

Нитрометан и нитроэтан легко конденсируются также с ароматическими альдегидами, например с бензальдегидом, 0-, т- и р-нитробензальдегидами, альдегидом, терефталевой кислоты или коричным альдегидом, в присутствии спиртового едкого [c.388]

При определении органических галогенпроизводных кулонометрическим методом при контролируемом потенциале [309] электролит, содержащий Li l, непригоден. В этом случае восстановление проводят в метанольных растворах галогенидов четвертичных аммониевых оснований (например, бромида тетраэтиламмония). В этой среде некоторые нитросоединения (нитробензол, нитрометан, нитропропан, хлорнитробензолы) восстанавливаются количественно, в то время как нитроанилины, нитробензальдегиды, нитрофенолы, метиленбромид и йодоформ восстанавливаются неполностью. В случае определения индивидуальных соединений, а также при совместном присутствии ряда компонентов, потенциалы восстановления которых отличаются более чем на 0,35 в, ошибки определения не превышают 1 отн. % [c.33]

При кипячении в течение 4 час. хлороформенного раствора смеси илида и бензальдегида не происходит заметной реакции (ср. [170, 171]), при более длительном нагревании наступает образование тетрафенилциклопентадиена, возможно, вследствие реакции с растворителем (аналогичное превращение наступает при нагревании растворов илида в этаноле или нитрометане). Однако илид образует с п-нитробензальдегидом с высоким выходом соответствующий фульвен. [c.166]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология