Метокси нитростирол

Синтез папаверина может быть осуществлен и другими путями, например из вератрового-альдегида (IX), при конденсации его с нитрометаном образующийся 3,4-диметокси-т-нитростирол (X) в присутствии метилового спирта превращают в р-метокси-Р-(3,4-диметоксифенил)-нитроэтан (XI) и последующим восстановлением водородом (в присутствии цинка и муравьиной кислоты) в Р-метокси-Р-(3,4-диметоксифенил)-этиламин (XII). При конденсации последнего (в токе водорода) с гомовератровой кислотой (XIII) в среде тетралина при 210—235° образуется Р-метокси-Р-(3,4-диметокси- [c.453]

Изменение характера катализатора (коллоидальная платина, никель) и растворителя (метиловый спирт, этиловый эфир, вода) не привело к образованию аминов. - Так, восстановлением 4-метокси-6-нитростирола палладиевой чернью в среде пиридина был получен бимолекулярный продукт, а в той же среде палладированный животный уголь превращал этот арилнитроалкен в альдоксим [c.173]

Аналогичным образом получается р-метокси-ш-нитростирол [c.197]

ЗосстаноБлением 4-метокси- -нитростирола палладиевой чернью в среде пиридина бш1 получен бимолекулярный продукт, а в [c.373]

Синтез 1,3-дифенил-1-метокси-2,4-динитробутана. В раствор 10 г р-нитростирола в 50 мл метанола добавляют при 25° 60 мл раствора метилата натрия (2 моля). После 40-часовой выдержки в смесь в течение часа пропускают двуокись углерода, затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. После высушивания и отгонки эфира получают продукт с т. пл. 151 —152° (из метанола). Выход 15—35%. [c.203]

Однако эта общая схема требует дополнительных уточнений, так как при взаимодействии несимметричных диенов (изопрена, пиперилена) с непредельными нитросоединениями ( -нитростиролом, 4-метокси-р-нитростиролом) в каждом случае было получено по два изомерных аддукта, причем преимущественно образуются производные циклогексена, имеющие метильную группу в пара- (в случае изопрена) и орто- (в случае пиперилена) положении к нитрогруппе. [c.298]

Алкалоид мескалин (XV), выделяемый из кактусов, может быть получен с выходом 74—77% при восстановлении 3,4,5,-три-метокси-о)-нитростирола (XIV) [290, 854, 967] [c.230]

Если 4-окси-З-метокси-р-нитростирол [314] оставить в щелочй, то желтый цвет раствора фенолята 146 исчезает вследствие гидратации [c.322]

П. Алексеев подвергал р-нитростирол действию цинковой пыли в щелочной среде. Более поздние попытки применения цинковой пыли в эфиро-уксуснокислой или спиртово-уксуснокислой среда.х завершались превращением непредельных нитросоединений в оксимы. Так, при восстановлении 1-нитро-4-метилпентена-1, Р-ни-тростирола, 8 4-метокси-р-нитростирола,3 3, 4-метилендиокси-Р-нитростирола, и 4 5-триметокси-р-нитростирола, 3-бензил-окси-4-метокси-р-нитростирола, 3 1-фурил-2-нитроэтилена ° и нитроалкенов состава от Се до с о были получены соответствующие оксимы с выходами от 20 до 50%. Некоторые оксимы подвергались дальнейшей обработке амальгамой натрия в спиртово-уксуснокис-лой среде и превращались в амины и. 12, is кипячением оксимов с разбавленной кислотой были получены кетоны. [c.211]

Метокси-4,5-ди- окси-ш-нитростирол 3-Метокси-4,5-ди-оксифенилэти ламин Pd (чернь) в ледяной уксусной кислоте. Выход 51,5% (802] [c.349]

Примером получения замещенного фенилэтиламина является синтез 3-(3-метокси-4-бензилоксифенил)-этиламина (IV) через замещенный нитростирол (П1), легко восстанавливаемый ЫАМ [c.146]

Так, при действии окислов азота на анизальацетон первоначально образуется р-нитроанизальацетон, который под влиянием водного раствора едкого натра гладко превращается в 4-метокси-р-нитростирол. [c.120]

Пиридин катализирует присоединение бензилтиола к этиловому эфиру 2-нитро-В-метилкротоновой кислоты и тиофенола к нитростиролу и его замещенным в бензольном кольце (п-метил-, п-изс-пропил-, -метокси-3,4-диметокси-нитростиролу) с образованием нитросульфидов с выходом 50—100 /о. [c.210]

Аналогично коричным кислотам, в производные р-нитростирола удается превратить арилвинилкетоны. Так, при действии окислов азота на анизальацетон первоначально образуется р-нитроани-зальацетон, который под влиянием водного раствора гидроокиси натрия превращается в 4-метокси-р-нитростирол. [c.68]

К. Розенмунд при восстановлении и-метокси-р-нитростирола амальгамой алюминия в эфире или цинковой пылью в спиртов )-уксусной среде получил соответствующий оксим, прн дальнейшей обработке амальгамой натрия в той же среде превращенный в -метоксифенилэтиламин [c.211]

Нитробутен-1 о-Ннтростирол. я-Нитростирол ж-Нитростирол Р-Нитростирол л-Метоксн-З-нитростирол и -Метокси-3-нитростирол [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология