Иодол

Так же как и фуран, пиррол проявляет ароматический характер, напоминая часто по легкости превращений фенол. Так, при действии иода в щелочном водном растворе на пиррол легко образуется тетраиодпиррол—иодол. Хлор и бром в тех же условиях окисляют пиррол. [c.586]

С помощью раствора иода-иодистого калия в присутствии едкой щелочи удается заместить на иод и водород пиррольного ядра образуется тетраиодпиррол ( иодол [c.423]

Бром в спиртовом растворе превращает пиррол в тетрабромид, иод в растворе иодида калия — в тетраиодпиррол. Последний используется как антисептик под названием иодол. [c.548]

Крахмал представляет собой смесь двух полисахаридов, различающихся строением цепи молекулы — амилозы и амилопектииа. В большинстве растений крахмал состоит из —25% амилозы и 75% амилопектипа. Эти вещества удается разделить при обработке крахмала бутиловым спиртом и другими растворителями, а также методом хроматографической адсорбции. Амилоза имеет в основном нитевидное (линейное) строение, средняя молекулярная масса ее колеблется в пределах 30 ООО — 160 ООО. Именно амилозе обязано синее окрашивание крахмала с иодол- . [c.226]

Иод применяют в медицине в виде йодной настойки (5 и 10% раствор в спирте) или раствора Лиголя (водный раствор иода, содержащий иодистый калий) и в виде солей и органических соединений (йодоформ, иодгност, сайодин, сергозин, иодол и др.). [c.239]

Пиррол непосредственно не нитруется и не сульфируется. Действием на пиррол продукта присоединения серного ангидрида к пиридину удается получить сх-сульфокпслоту пиррола (А. П. Терентьев). При действии галоидов получаются продукты замещения в пиррольном ядре. Например, действием иода и щелочи можно получить тетраиодпиррол, или иодол, 4J4NH, применяемый иногда как антисептик взамен йодоформа. [c.531]

П. выделяют из кам.-уг. смолы и из продуктов сухой перегонки протеинов получают нагреванием аммониевой соли слизевой или сахарной к-ты, действием амдшака на янтарный альдегид, пропусканием аммиака и ацетилена через прокаленную трубку, дегидрированием пирролидина и нирролина, каталитич. аммополизом фурана и тиофена, взаимодействием ацетилена с формальдегидом и аммиаком. П. используют для получения пирролидина, необходимого при синтезе нек-рых фармацевтич. препаратов, тетраиодпиррола (иодола), применяющегося в качество дезинфицирующего сродства и др. целей. П. выделен впервые в 1834 Рунге, [c.16]

Иодирование изовалерьяновой кислоты хлористым иодол/ . Хлористый иод получают, пропуская хлор в отвешенное количество иода до нужного привеса. [c.96]

Здесь мы также отмечаем переходы радикалов от азота к а-углероду. Это — ясно выраженная особенность пиррольного кольца. Вообще надо отметить, что наиболее реакционноспособными у незамещенного пиррола являются атомы водорода в а-положении. При действии иода и щелочи пиррол дает тетраиод-пиррол, или иодол [c.353]

Применение. Иод применяется в медицине в виде йодной настойки (10%-ный раствор иода в спирте), а также в виде различных препаратов, как-то йодоформа, иодола, иодоформина, сайодина. Иод применяется также в качестве реактива в лабораториях. Кристаллический иод используется для изготовления иодистых солей иодистого калия, иодистого натрия, иодистого [c.212]

Цинеол обладает особой, характерной для него способностью давать молекулярные соединения с галоидами, бромистым водородом, фосфорной и мышья-)Швой кислотой, иодолом и различными фенолами, например с о-крезолом (см. стр. 99), тимолом, резорцином. Эти соединения применяются как для выделения, так и для характеристики цинеола. Для количественного определения особое значение имеет его молекулярное соединение с резорцином. Цинеол из эфирного масла извлекают водным концентрированным раствором )езорцина и по величине нерастворяющегося остатка масла вычисляют содержание цинеола [13]. [c.373]

Поучительным прилгером комплекса или соединения промежуточного характера слу кит продукт, образующийся непосредственно в реакции пиридинов с иодолЕ [схема (7)]. В случае 4-метилпиридина химическим и рентгеноструктурным анилизом было показано, что этот продукт имеет структуру V. [c.339]

Из главных реакций электрофильного ароматического замещения упомянем бромирование и иодирование, приводящее к тетрабром- и тетраиодпирролу (антисептик иодол), и хлорирование хлористым суль-фурилом, являющееся наиболее простым путем к а-хлорпирролу, а также сульфирование по Л. П. Терентьеву пиридинсульфотриоксидом (метод сульфирования ацидофобных соединений) [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология