Природа тройной связи

Природа тройной связи. — Приведенные выше реакции свидетельствуют о том, что тройная связь менее чувствительна к электрофильной атаке и более чувствительна к нуклеофильной атаке, чем двойная связь. Число обобщенных электронов больше, но они менее доступны, чем у олефинов. Проба с тетранитрометаном четко показывает это различие алкены, являющиеся эффективными электронодонорными я-основаниями, образуют желтое комплексное соединение, в то время как алкины такого комплекса не образуют. При добавлении дифенилацетилена к 5%-ному раствору тетрацианэтилена в этилацетате, являющегося сильнейшей я-кислотой, образуется вишнево-красное комплексное соединение транс-стильбен в этих условиях дает интенсивную пурпурную окраску. Теория молекулярных орбит объясняет это различие следующим образом. Четыре атома, входящие в состав молекулы ацетилена, расположены на прямой линии и связаны друг с другом с помощью 5р-гибридных орбит, образующих 0-связи. Каждый атом углерода имеет еще две одноэлектронные р-орбиты, перпендикулярные друг к другу. Перекрывание четырех р-орбит (рис. 54,а) приводит к образованию двух я-молекулярных орбит, которые в свою очередь перекрываются, что приводит к цилиндрической симметрии (рис. 54,6). [c.278]

О природе тройной связи, характерной для ацетилена СН СН и его гомологов, см. стр. 257, 261. [c.277]

Номенклатура, строение, природа тройной связи и зические [c.189]

Природа тройной связи была уже рассмотрена нами в гл. 2. Возможно, вы захотите вернуться к этим вопросам, которые описаны в разд. 2.8. [c.355]

Природа тройной связи. Кроме рассмотренных хр -, или тетраэдрической гибридизации, и зр -, или тригональной гибридизации, имеется еще третий вид гибридизации — комбинация одной 25-орбиты и одной 2р-орбиты. Такая гибридная орбита называется орбитой зр, или линейной орбитой. Две такие эквивалентные гибридные орбиты, обе симметричные относительно оси р-орбиты, использованной для гибридизации (р , и расположенные в противоположных направлениях, могут быть изображены так. как показано на рис. 16, [c.35]

Химические свойства. Особенности соединений класса алкинов связаны с наличием в молекуле тройной связи. Природа тройной связи рассмотрена ранее (см. стр. 33). Как известно, у атома углерода. [c.113]

Химические свойства алкинов обусловлены природой тройной связи, особенностями углеродных атомов, находящихся в состоянии зр-гибридизаиии. Типичными реакциями алкинов, так же как и для алкенов, являются реакции присоединения. Но они для алкинов протекактг медленнее, чем для алкенов. [c.61]

Какова природа тройной связи в ацетилене с точки зрения современных представлений [c.25]

Природа тройной связи. Кроме рассмотренных р , или тетраэдрической гибридизации, и или тригональной гибридизации, имеется еще третий вид гибридизации — комбинация одной 25-орбитали и одной 2р-орбитали. Такая гибридная орбиталь называется орбиталью зр или линейной орбиталью. Две такие эквивалентные гибридные орбитали, обе симметричные относительно оси р-орбитали, использованной для гибридизации (Рх), и расположенные в противоположных направлениях, могут быть изображены так, как показано на рис. 17. [c.33]

Этот краткий обзор физических данных дает прямые указания относительно некоторых особенностей в реакционной способности диацетиленов. При рассмотрении химических свойств диацетиленов необходимо учитывать линейность, высокую электрофильность, полярность и поляризуемость сопряженной диацетиленовой группировки. Особенностью химических превращений диацетиленов, зависящей от природы тройной связи, усугубляемой при сопряжении, является повышенная (по сравнению с алкенами) склонность к реакциям нуклеофильного присоединения. Эту особенность тройной связи, как известно, объясняют характером гибридизации. Асимметрия электронного распределения по цени облегчает атаку нуклеофильных агентов. [c.200]

Природа тройной связи. Межъядерное расстояние атомов [c.78]

Изучение взаимосвязи физических свойств и электронного строения молекул получило широкое развитие в химии ацетилена 1930-х годов. Эти исследования, принесшие первые количественные сведения о геометрии и энергетике молекул алкинов, о распределении электронной плотности и подвижности зарядов в их молекулах, проводились в тесном контакте с теоретическим рассмотрением природы тройной связи. [c.60]

Химические свойства. Химические свойства ацетиленовых углеводородов обусловлены природой тройной связи, особенностями углеродных атомов в состоянии р-гибридизации. [c.92]

Природа тройной связи. Межъядерное расстояние атомов углерода в ацетилене (0,1203 нм) меньше, чем в этене (0,1332 нм) и этане (0,154 нм) [c.78]

В 1956 г. Ф. Больман и сотрудники на основе своих многолетних исследований в области полиацетиленов заключили, что специфическая природа тройной связи еще сильнее проявляется в в реакциях сопряженных полиинов С нуклеофильными реагентами ацетиленовая связь реагирует значительно быстрее, чем двойная, которая вообще тогда только вступает в реадцию..., если она поляризована за счет сопряжения с карбонильной или другими активирующими группами. В качестве примера подобного рода нуклеофильных реакций можно привести щелочное присоединение спиртов, присоединение диазометана и восстановление выделяющимся водородом. Скорость присоединения в этих реакциях возрастает с увеличением числа сопряженных тройных связей [439, стр. 1282[. [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология