Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Алкины химические свойства

    Химические свойства алкинов. Алкины, благодаря высокой реакционной способности, вступают в многочисленные химические реакции — полимеризации, присоединения, конденсации и др. [c.267]

    Химические свойства алкинов [c.487]

    Химические свойства. Как и у алкенов, кратная (тройная) связь в алкинах является активным центром для ряда химических реакций. Для алкинов характерна реакции присоединения, а также за.мещения водорода на металл. [c.198]


    ХИМИЧЕСКИЕ свойства АЛКИНОВ [c.494]

    Физические и химические свойства. Алкины и алкенины близки по своим свойствам к алкадиенам. Также способны к реакциям присоединения. Обесцвечивают бромную воду. В присутствии катализаторов легко присоединяют воду, образуя ацетальдегид из этина (реакция Кучерова) и кетоны. Образуют ацетилиниды (металлические производные) путем замещения водорода, находящегося в тройной связи. Реакции окисления проходят легче, чем у алкенов. [c.70]

    Охарактеризуйте химические свойства алкинов. В чем сходство и отличие этого класса соединений от алкенов Какие соединения называют СН-кислотами  [c.30]

    Химические свойства. Химическое поведение алкинов связано с наличием в их молекуле тройной связи и особенностями ее строения. Для алкинов в первую очередь характерны реакции присоединения, протекающие ступенчато сначала с образованием алкенов (или их производных), затем алканов. Можно было бы предполагать, что алкины, содержащие в молекуле две я-связи, присоединяют другие группы значительно легче, чем алкены. На практике это не подтверждается. Электроны, образующие связь между ненасыщенными атомами углерода в молекуле алкина, несколько втянуты внутрь молекулы (ближе находятся к ядру), поэтому алкины труднее, чем алкены, присоединяют электрофильные реагенты и легче — нуклеофильные. Вторая группа реакций связана с кислотными свойствами [c.50]

    Химические свойства. Можно предвидеть несколько направлений, по которым будут реагировать ацетиленовые углеводороды а) присоединение по месту разрыва тройной связи б) замещение водородных атомов у углерода при тройной связи в) присоединение алкинов с разрывом связи углерод —водород. [c.79]

    Наличие двух л-связей обусловливает химические свойства алкинов, в частности высокую способность к реакциям ступенчатого присоединения водорода, хлора, брома, галогеноводородов, воды (сначала образуются производные эти- [c.207]

    Свойства. Химические свойства алкинов во многом аналогичны свойствам других непредельных соединений. [c.176]

    Лабораторная работа 4. Методы получения и химические свойства ациклических углеводородов (алканы, алкены, алкины) [c.86]

    Из рассмотренного в предыдущих главах материала очевидно, какие свойства можно ожидать от алифатических углеводородов, т. е. от алканов, алкенов или алкинов. Мы познакомились также с тем, какими химическими свойствами обладает бензол, родоначальник ароматического ряда углеводородов. [c.357]


    Химические свойства. При рассмотрении химических свойств ацетиленовых углеводородов следует учитывать особенности ацетиленовой связи по сравнению с алкенами алкины несколько менее активны в реакциях электрофильного присоединения и более активны в реакциях с нуклеофилами (амины, алкоголяты, меркаптиды). Эти особенности ацетиленовой группировки объясняются ее квантовохимическим строением. Оба углеродных атома в ацетилене находятся в 5р-гибридном состоянии (стр. 33). Между тем чем больше доля 5-ор-битали Б гибридном состоянии, тем ближе электроны находятся к ядру (вспомним, что радиусы 5- и р-орбиталей относятся друг к другу-как 1 У З) и, следовательно, тем труднее эти электроны вовлекаются в химические превращения с участием электрофилов. С другой стороны, ядра углерода в ацетилене гораздо более доступны для нуклеофильных реагентов благодаря его линейному строению  [c.93]

    Химические свойства алкинов, очевидно, обусловлены С-С,г связями (присоединение) и Сзр-Н связью (кислотные свойства) [c.312]

    Химические свойства алкинов подобны свойствам алкенов, но реакции с ними протекают, как правило, медленнее, чем с алкенами. Алкины присоединяют галогены и галогеноводороды, гидрируются до алкенов и алканов, окисляются бромной водой или раствором перманганата калия. [c.404]

    Химические свойства. Тройная связь образуется двумя атомами углерода в вр-гибридном состоянии. Две о-связи расположены под углом 180°, а две я-связи расположены во взаимно перпендикулярных областях (см. 3). Наличие л-связей обусловливает способность алкинов вступать в реакции электрофильного присоединения. Однако эти реакции для алкинов протекают медленнее, чем для алкенов. Это объясняется тем, что л-электронная плотность тройной связи расположена более компактно, чем в алкенах, и поэтому менее доступна для взаимодействия с различными реагентами. [c.323]

    Альдегиды и кетоны получают реакциями окисления различных органических соединений, гидролиза дигалогеналканов (RR X2), гидратации алкинов, прямого карбонилирования алкенов и др. Большинство реакций получения уже рассмотрены при разборе химических свойств алкенов, алкинов, галогенуглеводородов, спиртов, гидропероксидов. Здесь эти реакции только упоминаются. Важнейшие промышленные методы рассмотрены ниже. [c.439]

    Химические свойства алкинов 312 113 1 Реакции присоединения 312 [c.6]

    Укажите основные химические свойства алкинов. Какие реакции для них характерны  [c.51]

    Химические свойства. Алкины являются еще более ненасыщенными углеводородами, чем олефины, этим и объясняется их способность к реакциям присоединения. Они присоединяют галогены, водород и атомы других элементов или группы атомов. Реакции присоединения протекают в две стадии вначале тройная связь переходит при разрыве в двойную, т. е. получается этилен или его производные, а затем происходит разрыв двойной связи, в результате чего получаются предельные углеводороды. [c.41]

    По физическим свойствам алкины напоминают соответствующие ненасыщенные углеводороды и олефины. Химические свойства, характеризующие тройную связь, в общем аналогичны свойствам двойной связи ацетилены обладают всеми свойствами ненасыщенных соединений. Однако вместо двух атомов ацетиленовая связь присоединяет 4 атома  [c.32]

    Химические свойства алкинов зависят от наличия тройной связи. Последняя обладает некоторыми особенностями, отличающими ее от двойной связи. Эти особенности проявляются в реакциях замещения и изомеризации. Кроме вышеуказанных, алкины, как и алкены, способны к реак- [c.99]

    Алкины-непредельные углеводороды ряда ацетилена. Гомологический ряд, номенклатура. Строение алкинов. Химические свойства, реакции присоединения, замещения, полимеризации. Способы гюлучения алкинов. [c.207]

    Химические свойства. Ацетилен и его гомологи проявляют свойства непредельных соединений вступая в реакции присоединения за счет тройной связи. Многие из реакций алкинов— это реакции электрофильного присоединения, протекающие аналогично соответствующим реакциям олефинов, но в две последовательные стадии. Сначала идет присоединение по тройной связи [c.83]

    Химические свойства ацетиленовых углеводородов определяются характерной особенностью тройной связи — 5/з-гибридизацией. По тройной связи происходят электрофильные и нуклеофильные реакции присоединения. Рассмотрим примеры реакций присоединения, полимеризации и замещения алкинов. [c.69]

    Промшыленные и лабораторные методы полуения алкинов. Химические свойства реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения к тройной связи. Понятие о явлении таутомерии. Реакции замещения "кислого" атома водорода при тройной связи. Промышленные синтезы на основе ацетилена, [c.189]

    Большой и важный класс углеводородов образуют ароматические соединения. Простейшим представителем этого класса является бензол (см. рис. 24.1), имеющий молекулярную формулу СвН . Как мы уже отмечали, бензол имеет плоскую, высокосимметричную молекулу. Молекулярная формула бензола показывает, что это соединение должно иметь высокую степень ненасыщенности. Поэтому можно было бы ожидать, что бензол обладает высокой реакционной способностью, подобно ненасыщенным алифатическим углеводородам. Однако в действительности химические свойства бензо.та совершенно непохожи на свойства алкенов или алкинов. Большая устойчивость бензола и других ароматических углеводородов по сравнению с алкенами и алкинами обусловлена стабилизацией я-электронов вследствие делокализации я-ор-биталей (см. разд. 8.4, ч. 1). [c.417]


    Химические свойства. Наиболее характерными для алкинов являются реакции присоединения по тройной связи. Многие из них приведены ниже, в схеме характерных реакций ацетилена и схеме синтеза промышленно важных продуктов на основе ацетилена. Среди них — реакции получения из ацетилена винилхлорида, винил-ацетата, акрилонитрила, хлорпрена и др. [c.265]

    Химические свойства алкинов обусловлены природой тройной связи, особенностями углеродных атомов, находящихся в состоянии зр-гибридизаиии. Типичными реакциями алкинов, так же как и для алкенов, являются реакции присоединения. Но они для алкинов протекактг медленнее, чем для алкенов. [c.61]

    Реакции электрофильного присоединения. Химические свойства 11лкпнов определяются наличием в их молекулах тройной связи. л-Электронная плотность тройной связи является объектом атаки электрофильной частицей, и поэтому алкины склонны к реакциям электрофильного присоединения. [c.98]

    Физические и химические свойства. А. У. устойчивы к действию окислителей. Для А. У. наиболее характерны реакции электро-фильного замещения, в результате которых сохраняется ароматическое ядро галогенирование, сульфирование, нитрование, алкилирование, ацилировапие и т. д. Продуктами этих реакций являются галогенобензолы, ароматические сульфокислоты, нитросоединения, кетоны, гомологи бензола, которые используются в качестве промежуточных продуктов в производстве различных химических веществ. За счет боковой цепи А. У. вступают в реакции, типичные для алканов или алкенов и алкинов, если боковая цепь содержит кратные связи. [c.111]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкины химические свойства: [c.198]    [c.286]    [c.317]    [c.200]    [c.581]    [c.2234]    [c.234]    [c.42]   
Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.265 , c.266 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.265 , c.266 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.265 , c.266 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкины



© 2025 chem21.info Реклама на сайте