Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фураи производные

    Прямое галогенирование. Галогенированию подвергают как углеводороды. так и различные их производные. Препаративное значение имеет только хлорирование и бромирование. В качестве хлорирующих агентов широко используются хлор и хлористый суль-фурил, а в качестве бромирующих бром и бромсукцинимид. [c.150]

    Из производных фурана наибольшее значение имеет фурфурол, из производных пиррола — никотин, атропин, кокаин, гемоглобин, хлорофилл, витамин B 2, нз производных пиразола — пирамидон, антипирин, анальгин. Индоль-ная система входит в состав индиго и его производных производными пиридина являются анабазин, атропин, витамин РР, производными хинолина — хинин, бруцин системы пиримидина и пурина лежат в основе нуклеиновых кислот, кофеина и др. Некоторые Г. с. выделяют из каменноугольной смолы (пиридин и его гомологи, хинолин), при переработке растительного сырья (фурфурол), но основным методом получения Г. с. является синтез. Г. с. широко используют при производстве пластмасс, для ускорения вулканизации каучука, в медицине, в кино- и фотопромышленности, при производстве красителей. [c.71]


    В некоторых растительных маслах присутствуют специфические природные антиокислители. Так, например, считается, что антиокислительную активность подсолнечного масла обусловливают производные фурана и пиразина. Поэтому в ряде случаев для каждого масла наиболее эффективным оказывается специфический антиокислитель, что сушественно усложняет решение проблемы. [c.233]

    Если функция fix) имеет преобразование Фурье или спектр 5( ), то преобразование Фурье производной порядка п функции fix) d [fix)]dx (если существует эта производная) определяется равенством [c.26]

    Вследствие такого сопряжения пятичленное кольцо фурана, тио-фена и пиррола становится плоским, более устойчивым, поэтому для них характерны свойства ароматических соединений (хотя и в меньшей степени, чем у бензола и его производных), [c.248]

    Многие физические законы формулируются через понятие о скорости соответствующих процессов. Примерами могут служить скорость теплопередачи (закон Фурье), скорость диффузии (закон Фика), скорость потока жидкости или газа, скорость химической реакции. При помощи понятия о производной некоторые из указанных законов выражаются в весьма простой математической форме. На практике приходится сталкиваться с двумя аспектами этого кру а вопросов  [c.384]

    В монографии Хартоу [84], посвященной тиофену и его производным, указываются спектральные признаки, представленные в табл. 62. В серии работ Катрицкого [154, 161, 206 и др.] подробно рассмотрены типы колебаний и соответствующие частоты поглощения для гетероатомных циклов вообще. Установлена аналогия в положении полос поглощения, соответствующих колебаниям кольца, для соединений с различными гетероатомами, но с одинаковым углеродным скелетом тиофена, фурана, [c.120]

    Реакция является примером перехода от алифатических соединений к производным фурана. Другим примером может служить уже рассмотренное нами образование тетрагидрофурана из ацетилена и формальдегида (гл. 12, стр. 220). [c.326]

    Открытый Ю. к. Юрьевым путь представляет собой новый простой метод каталитического получения производных пиррола и тиофена из производных фурана. [c.486]

    Между производными фурана и соединениями жирного ряда существует тесная связь иногда, например в случае сахаров, возможна даже таутомерия, поскольку сахара, как уже было указано (стр. 416— 417), способны вступать в реакции и в форме альдегидов с открытой цепью, и в окисной форме, т. е. в виде производных фурана. [c.958]

    НС С—СНО собой одно из наиболее легко доступных производных / фурана. Обычно его получают путем нагревания [c.960]


    Из производных фурана наибольший практический и теоретический интерес представляет фуральдегид-2 (фурфурол). [c.513]

    Из более сложных производных фурана представляет интерес кумарон (а, р-бензофуран)  [c.360]

    Так называемые широкие линии в спектрах ЯМР могут иметь ширину до 1Q5 Гц. Возможностью регистрировать ЯМР спектры практически с любой шириной линий обладают современные импульсные спектрометры с фурье-преобразованием сигнала ССИ. Для записи линий с шириной порядка 10 Гц используют иногда и стационарные спектрометры с регистрацией первой производной сигнала, например, при изучении спектров ЯМР твердых тел. Практически всегда запись первой производной кривой поглощения практикуется в спектроскопии ЭПР (см. гл. П1). [c.17]

    На рис. 1.3, а показан объект, плотность которого р х) меняется по линейному закону, описываемому кривой, которая имеет форму равнобедренного треугольника и включает отрезки оси х от — оо до -Ь оо, за вычетом отрезка от —а до - -а (основание треугольника). В точках с абсциссами х = а первая производная функции плотности претерпевает разрыв. Фурье-трансформанта треугольника представляет собой функцию вида (sin у/ /) , описываемую кривой с затухающими положительными осцилляциями. [c.25]

    Фурфурол является основным производным фурана, и из него синтезируют другие производные этого гетероцикла. Фурфурол образуется при кислой деструкции пентозанов, т. е. полисахаридов, построенных из пентоз и содержащихся, например, в отрубях, соломе и древесине. [c.269]

    Фурфурол. Альдегид — производное фурана, содержаш,ее в а-положении фуранового кольца альдегидную группу [c.416]

    Фуран в большинстве случаев разлагается при галогенировании, но с бромом происходит последовательное превращение по схеме (240—243), что иллюстрирует пониженную ароматичность фурана. Производные фурана, стабилизованные электроноакцепторными группами, галогенируются более гладко фуран-2-карбо-новая кислота бронируется последовательно в положения 5 и 4 (ср. 238), а фуран-З-карбоновая кислота — в положение 5. Бензофуран дает продукты присоединения (244) с хлором и бромом, но не с иодом. Продукт присоединения брома при нагревании или обработке спиртовым раствором едкого кали превращается соответственно в 2- и 3-бромбензофуран. [c.169]

    Получение. Фурфурол — одно из наиболее доступных производных фурана. Обычно его получают, нагревая с серной кислотой отходы древесины, отруби, подсолнечную лузгу, солому и т. п.— продукты, содержащие полисахариды — пентозаны (стр. 259). Последние гидролизуются, образуя пентозы (стр. 248), а пентозы под действием разбавленных кислот теряя воду, превращаются в фурфурол [c.417]

    Сколько изомеров может существовать у производных фурана, если они содержат а) один заместитель б) два одинаковых заместителя в) два разных заместителя  [c.136]

    Наиболее важным производным фурана является фурфурол, который получается при действии минеральных кислот на пентозы, содержащиеся в значительных количествах в отходах бумажной промышленности, шелухе подсолнуха, коробочках хлопчатника и других подобных отходах  [c.350]

    Впервые исследована реакция 2-(фурил-2)-1,3- диоксациклоалканов с триэтил-силаном. Ранее не описанные ациклические производные (8-14) по данным прогноза не уступают по пестицидной активности (табл. 1) их ациклическим предшественникам (1-7) и продуктам их взаимодействия с реактивом Гриньяра (15-21) [5]. [c.139]

    Изменения в стереохимии железопорфирина, сопровождающие изменение спинового состояния гемового железа, не были зарегистрированы в ранних исследованиях разностным методом Фурье производных миоглобина кашалота. Что касается структуры высокоспинового (акво) метмиоглобина, эти исследования включали трехмерные разностные синтезы Фурье азидметмиоглобина с разрешением 200 пм [70] и дезоксимиоглобина с разрешением 280 пм [91 ], а также серии высоко- и низкоспиновых производных метмиоглобина с разрешением 280 пм, рассчитанные только для центросимметричных проекций [92]. Учитывая, что для ряда кристаллических белков разностный метод Фурье дал отличные результаты, отсутствие изменений в стереохимии железопорфирина, наблюдавшегося в молекулах типа гемоглобина, в случае миоглобина может быть обусловлено недостаточной точностью данных. [c.47]

    Метод Флэка основан иа решении обычной системы уравнений в частных производных (по координатам и времени) для нейтронного потока и для энергетического баланса. При разложении решения для потока в ряд Фурье [c.443]

    Комбинируя уравнение баланса энергии (1) и закон Фурье (2), получаем ди4х1)еренциальное уравнение в частных производных для распределения температур [c.215]

    Соединение, известное под названием тетройной кислоты (лактон оксиацетоуксусной кислоты), являющееся в своей диэнольной форме производным фурана, дает сульфокислоту при нагревании 6 олеумом [852]  [c.130]

    Среди производных фурана наибольший интерес представляет фурфурол (а-фурилальдегид), легко получаемый гидролизом растительных отходов и древесины, содержащих пентозаны. [1роизводные фурфурола используют в производстве фенол-формальдегидных смол, антисептиков (фурациллин), в нефтепереработке при рафинировании масел. [c.252]


    Во. многих случаях, как показал Джильман, литипэрганические соединения могут быть получены из бутиллития (который легко получается с хорошим выходом) и ароматических углеводородов, эфиров, фенолов, ароматических аминов, производных фурана и тиофена и т. д. при этом литием замещается атом водорода  [c.195]

    По пред.пожению Хеуорса циклические изомерные формы моносахаридов считают производными гетероциклических соединени ) и и рана (стр. 1012) п ф у р а н а (стр. 958). При этом нормальные сахара рассматриваются как производные нирана, п и р а и о з ь , а V-сахара — как производные фурана, ф у р а и о з ы. Обе эти изомерные колг.цсвые формы глюкозы различаются как глюкопиранозы и глюкофуранозы  [c.417]

    Рассмотрены синтезы фурилсодержащих моноэфиров диолов, аминоспиртов и диаминов, а также их триэтилсилильньгх производных путем взаимодейс вия 2-(фурил-2)- [c.83]

    Фурфурол — важнейшее производное фурана, содержащее альдегидную группу (/кш1= 162°С). Легко получается при нагревании с разбавленными кислотами пентозаисодержащих веществ (соломы, отрубей, подсолнечной лузги, кукурузных кочерыжек, древесных опилок и т. д.)  [c.358]

    В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

    Отклонения от аддитивности могут быть интерпретированы как проявление специфических эффектов взаимного влияния атомов и групп атомов. Так, в молекулах с сопряженными связями наблюдаются значительно большие величины Ум, чем полученные в расчете по аддитивной схеме. В производных бутадиена это превышение (экзальтация) составляет - 120 мкрад. В системах С = С—С = С отклонение меньше (около 63 мкрад). Данные подобного типа очень полезны для выявления характера взаимного влияния. На основе данных по эффекту Фарадея было высказано предположение о резком уменьшении ароматичности в молекулах фторбензола СеНвР, фурана, пиррола, увеличение, ароматичности в М-окиси пиридина [c.259]

    Производное фурана — фурфурол — близок по свойствам бензаль-дегиду, в частности вступает в реакцию Канниццаро (а) и бензоино вую конденсацию (б)  [c.317]

    Pite. 1.3. Фурье-трансформанты функций с особыми точками а) функция с разрывом первой производной 1 (треугольник), б) функция с разрывом [c.26]

    Изучались конформации боковых цепей и в других производных фурана и тиофена — тиенил- и фурилэтиленах III [3], фуран- и тиофенкарбоновых кислотах IV [4]. [c.532]


Смотреть страницы где упоминается термин Фураи производные: [c.145]    [c.110]    [c.292]    [c.50]    [c.68]    [c.74]    [c.83]    [c.91]    [c.224]    [c.272]    [c.317]   
общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.100 , c.362 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фураи

Фурил

Фурье

Фурье-преобразование о производной



© 2025 chem21.info Реклама на сайте