дигидропроизводные

Из электрохимических методов анализа полярографический метод достаточно широко используют для анализа нафталина, его гомологов и полициклических ароматических углеводородов, обладающих несимметричной системой я-электронов и способных сравнительно легко восстанавливаться до дигидропроизводных [57]. [c.133]

Сравните устойчивость дигидропроизводных бензола, нафталина, антрацена и фенантрена. [c.217]

Формальдегид, реагируя с двумя молекулами ацетоуксусного эфира в присутствии аммиака, образует дигидропроизводное пиридина (реакция Ганча), которое легко окисляется, переходя в производное пиридина — этиловый эфир пи- [c.278]

Подобным же образом, но легче, из нафталина образуется 1,4-, а из антрацена и фенантрена 9,10-дигидропроизводные. По-видимому, такой же механизм имеют реакции восстановления цинком, оловом, алюминием,, железом — эти восстановители значительно чаще применяют в производстве промежуточных продуктов, чем щелочные металлы. При этом строение конечных продуктов восстановления может существенно зависеть от того, в каких условиях ведется реакция. [c.293]

Так, например, сопряженные диены восстанавливаются натрием в спирте до дигидропроизводных, тогда как несопряженные диены или простые олефины в этих условиях не восстанавливаются. [c.189]

Индол и его гомологи в зависимости от условий реакции гидрируются исчерпывающе или селективно в 2,3-дигидропроизводные с сохранением бензольного цикла [c.56]

Для получения дигидропроизводных чаще всего применяют алюмогидрид лития в эфире [138] [c.489]

Продукт присоединения тиола детектировался спектрофо1оые1рически, а промежуточное соединение (К = СН2СН20Н) было выделено, и структура его доказана методом И- и С-ЯМР-спектроскопии. Промежуточное соединение может быть превращено в дигидропроизводное. Это свидетельствует о том, что присоединение должно происходить по углеродному атому в положении 4а, а не по атому N-5. Таким образом, эти исследования доказывают существование промежуточного продукта присоединения тиола по С-4а—Ы-5-связи при ферментативном восстановлении флавинов и их аналогов тиолами. [c.417]

Дигидропроизводное пиррола, пирролин, получается, например, при применении в качестве восстановителя цинковой пыли и ледяной уксусной кислоты. Он пpeд тaвJlяeт собой бесцветную жидкость с т. кип. 90°, имеющую амннный запах, и, в противоположность пирролу, обладает резко выраженным основным характером. Из трех возможных формул строения пирролина [c.984]

Никотиновая кислота 356, 1019, 1062 амид 897, 909 о-дигидропроизводное 895 Никотирин 1062, 1063 Нингидрии 349, 350, 639 Нингидрииовая реакция 398 Нитрилотриуксусная кислота, Na-соль (трилон А) 602 Нитрилы [c.1188]

Фуран легко восстанавливается водородом на катализаторе. Е5осста-новлением натрием в уксусной или цинком в соляной кислоте реакцию можно остановить на стадии 1,2- или 1,4-присоединения одной молекулы водорода с образованием дигидропроизводных. [c.317]

Напишите структурные формулы дигндропроизводных бензола, нафталина и антрацена. Располон ите ароматические соединения по легкости их вступления в реакцию гидрирования, а дигидропроизводные — по их устойчивости. [c.32]

Дифенилгексатриен-1,3,5 (I) содержит сопряженную систему с открытой цепью. Эта система приближается по стабильности к инертной триеновой системе бензола. Это соединение необычайно устойчиво к окислению щелочным перманганатом и не присоединяет бромистый водород (Кун, 1928). Система с открытой цепью сопряжена на концах с бензольными ядрами, которые способствуют резонансу системы в целом. Углеводород I может быть прогидрирован в 1,6-положение до дигидропроизводного II, в котором концевые бензольные ядра уже не сопряжены с цепью. В связи с этим дигидропроизводное II не так стабильно и имеет свойства обычных реакционноспособных полиенов [c.129]

Бесцветное дигидропроизводное быстро окисляется на воздухе, а образующийся хинон окрашивает кожу (присоединение к активным группам белка). Юглон может быть получен с 15%-ным выходом путем окисления 1,5-диоксинафталина бихроматом калия в водном сернокислотном растворе. [c.435]

Гидрирование р-ветивона в присутствии скелетного никелевого катализатора приводит к избирательному восстановлению более реакционноспособной двойной связи в положении 7, 8, и так как прн этом происходит исчезновение оптической активности, то образующееся дигидропроизводное должно обладать симметричным строением (IV). Структуры I—IV отвечают изопреновому правилу и не противоречат [c.501]

При обычном ведении процесса, то есть в кипящем эфире, водород присоединяется лишь в особых случаях. Как изолированные, так и сопряженные двойные связи и ароматические системы обычно устойчивы к действию этих восстановителей. Исключением являются фульвспы [68], которые относительно легно переводятся в алквлциклошщтаднены. Азотсодержащие гегероциклы гидрируются но С—N-связи легче, чем по С—С-связн, поэтому пиридин и, в частности, хинолин превращаются в 1,2-дигидропроизводные [69]. [c.28]

Таким путём были получены 2,5-диметокси-2-5-дигидропроизводные фурана, сильвана, фурфурилового алкоголя, фурфурилацетата, фурфурола, фурфуролдиацетата и диэтоксидигидропроизводные фурана (46) [c.10]

Селе1Стивное восстановление 1-нафтола до 5,8-дигидропроиз-водного и нафтойной-1 кислоты до 1,4-дигидропроизводного является примером действия соответственно электронодонорного и электроноакцепторного заместителей [c.177]

По Шааршмидту [42], механизм нитрования смесью HNO3+ H4SO4 заключается в дегидратации азотной кислоты до азотного ангидрида, который затем присоединяется к бензольному ЯДРУ1 Образующееся при зтом дигидропроизводное бензола [c.153]

Восстановление тиофена металлическим натрием в жидком аммиаке ведет к образованию 2- и 3-тиациклопептепов (см. уравнение 65). Многочисленные замещенные тиофены также можно восстанавливать этим методом до дигидропроизводных. Однако получить тетрагидропроизводные при помощи этой реа кции невозможно. [c.284]

Фолиевая кислота в щелочном растворе в присутствии катализатора окиси платины присоединяет одну молекулу водорода, образуя бесцветное дигидропроизводное с абсорбционным максимум 284 нм. В ледяной уксусной кислоте в этих же условиях образуется тетрагидроформа. Дигидроформа на воздухе окисляется в фолиевую кислоту [19]. [c.215]

Э,10-дигидропроизводного [97 с выходами соответственно 51 и 59 /(, и сг,р-диметил- - 2-нафтил)-ыасляной кислоты I выходом 90"/ ) [186] ). [c.182]

Дигидропроизводные 1,4-Д. устойчивы по отнощению к дегидрированию, окислению, гидролизу. Катион дигидро-1,4-диазепиния легко вступает в р-ции электроф. замещения. Гидрирование, галогенирование, нитрование и диазосочетание идут в положение 6. бЯ-Производные получают конденсацией 1,2-диаминоалкенов с 1,3-дикарбонильными соед, напр. [c.37]

Над сернисто-молибденовым катализатором П. гидрируется в 4,5-дигидро- и 4,5,9,10-тетрагидропирены, над нике-левым-в 1,2,3,6,7,10-гексагидропирен действием Ыа в р-ре МНз или эфира восстанавливается в дигидропроизводное, представляющее собой смесь соед. VI и VII [c.524]

С магний- и литийорг. соединениями П. образует в мягких условиях 4-алкил(арил)-3,4-дигидропроизводные. П не вступает в р-ции нитрования, сульфирования в виде соли бромируется в положение 5. При активации кольца одним или неск. электронодонорными заместителями (амино-, гидроксигруппа и др.) возможны р-ции нитрования, нитрозирования, сульфирования, азосочетания, формилирования и др. в положение 5. Под действием алкилгалогенидов, борфторида триэтилоксония и др. электроф. агентов П. превращ. в моио- или бисчетвертичные соли легкость кватернизации существенно зависит от характера заместителей в кольце. Под действием арильных радикалов, генерированных из солей й-нитрофенилдиазония, П. вступает в р-ции гомолитич. замещения с образованием 2- и 4-арил-замещенных. [c.529]

УА1Н4 восстанавливает их в дигидропроизводные. Три-алкилзамещенные 1,2,3-Т. при термолизе и фотолизе чаще всего расщешинотся с образованием N2, алкина и нитрила. [c.630]

Смотреть страницы где упоминается термин дигидропроизводные: [c.169] [c.374] [c.324] [c.728] [c.359] [c.191] [c.345] [c.10] [c.40] [c.50] [c.83] [c.89] [c.39] [c.123] [c.172] [c.502] [c.524] [c.589] [c.556] [c.113] [c.275] [c.548] [c.110] [c.583] [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология