Этоксилирование

Этоксилированные спирты и кислоты 4- Ч - [c.136]

Этоксилирование первичных аминов (1-20) [c.31]

То обстоятельство, что этанол очень похож по своим свойствам на воду, по-видимому, объясняет относительно слабый интерес к нему как растворителю электролитов. Он имеет довольно высокую диэлектрическую постоянную (24) и находится в жидком состоянии в удобной для работы области температур. Легко очищается. И все же его нельзя считать типичным универсальным растворителем, а область рабочих потенциалов, которая, очевидно, не была определена, вероятно, мало отличается от соответствующей области для метанола и воды. Этанол использовался при полярографии неорганических соединений 1,2] и при анодном этоксилировании [3 . [c.38]

Из воска хохобы возможно получение компонента смазочных материалов путем гидроксилирования (взаимодействие с муравьиной кислотой и перекисью водорода при 50—150°С) и последующего этоксилирования оксидом этилена в присутствии основного кaтaJ изaтopa при 50—200°С. [c.246]

Отметим, что при этоксилировании аминов, фенолов и карбоновых кислот для полного расходования исходного вещества требуется строго стехиометрическое количество ОЭ, в то время как для той же реакции спиртов требуется 6-8 моль ОЭ для [c.31]

Для применения в качестве смазочных масел рекомендовали также этоксилированные продукты многоатомных спиртов. Примером может служить продукт, получаемый присоединением 20 —25 молекул окиси этилена к молекуле триметилпропана [c.413]

В одной из композиций в результате этоксилирования кислот, полученных из таллового масла, образовался неионный эмульгатор, который использовался вместе с лецитином (являющимся гидрофобизатором) и одним из эмульгаторов воды в углеводородной фазе. Лецитин был включен и в другую композицию, которая содержала окислитель, остаток жирной кислоты и гидрогенизованное касторовое масло. [c.79]

Сульфонаты металлов, гликоли, этоксилированные фенолы, спирты или кислоты, жирные мыла [c.174]

Существующие физико-химические и химические способы борьбы с загрязнениями трудоемки, дороги и могут даже усиливать экологическую опасность, поскольку предполагают использование химических реагентов, сорбентов и ПАВ. Сорбенты типа глин и фуллеровой земли при этом ингибируют биоразложение нефтепродуктов, а применение ПАВ, наоборот, способствует последнему. Некоторые ПАВ, достаточно активно удаляющие загрязнения благодаря высоким моющим и диспергирующим свойствам, оказываются непригодными для применения вследствие своей незначительной биоразлагаемости (например, этоксилированный нонилфенол марки Wit onol NP 100, Великобритания). [c.380]

Некоторые этоксилированные тиолы используются как добавки к моющим средствам. В качестве ингибиторов коррозии могут применяться некоторые алкилтиоуксусные кислоты, получаемые действием хлоруксусной кислоты на алкантиолы (С12—См) [c.198]

Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

Скорость реакции (1) значительно больше, чем реакции (2), поэтому в продукте реакции этоксилирования полностью отсутствует исходный ал-килфенол. [c.453]

Для получения медленносхватывающейся эмульсии предложены соли, полученные в результате взаимодействия тетраэтиленпентамина и гидрохлорида [288], иоли-этоксилированные жирные амины —С)8 [536] для быстрораспадающихся эмульсин — водный раствор гидрата окиси лития, карбонат либо хлорид кальция [438] для стабильных эмульсий — этиленоксиэтанол с 30 окси-этиленовыми группами [467], полиоксиэтиленовые производные, содержащие две и более этиленоксигрупп [289], гидрат окиси натрия или кальция для эмульсий с большой стойкостью к атмосферным воздействиям — дву- [c.300]

Большой интерес представляют инвертные эмульсии с повышенным содержанием воды (70—95%). Патенты США предусматривают для этой цели сложные смеси эмульгаторов и активных добавок. В одном из них Р. Вода предлагает двухкомпонентную смесь, в которой компонент А представлен насыщенной или ненасыщенной карбоновой кислотой или двухосновной адипиновой кислотой, ароматической сульфокислотой, а также их смесями. Компонентом В служат ПАВ типа этоксилированного гидроксиэтилацетиленида с углеводородной цепью из 8—22 атомов углерода либо амин с двумя этоксильными цепями. В патенте Реди и К. Бандрента компонентом А является смесь полимерных поликислот (33%), смолообразного аддукта окиси этилена (25%), тяжелой фракции ароматических углеводородов (39%) и таллового масла-сырца (3%). Компонент В состоит из 77% окиси магния, 15% аттапульгита и 7—8% катионоактивного ПАВ. [c.384]

Множество исходных веществ поступает на предприятия по производству синтетических моющих средств в жидком и пастообразном виде. Это растворы ПАВ, гидроксида натрия, гипохлорита натрия, каустической соды, фосфорной кислоты, а также жидкое стекло, парфюмерные отдушки, синтетические жирные спирты (СЖС), синтетические жирные кислотьг (СЖК) этоксилированные спирты. [c.98]

Нормальные парафины Сю—Нго широко применяются для получения разбавителей каучука и ингибиторов воспламенения (полихлорпарафинов), пластификаторов поливинилхлорида, разнообразных спиртов и олефинов. В последующем нормальные парафины от Сщ до Сха используют для производства к-алкилбензо-сульфонатов, к-алкенилсульфонатов, этоксилированных к-алкилфенолов, эфиров, аминов, меркаптанов и т. д. [c.447]

В случае метилового эфира пирослизевой кислоты неэлектролитическое алкоксилирование, как уже отмечалось, дает плохие результаты , при использовании в качестве электролита при электролитическом метоксилировании бромистого аммония результаты не улучшаются. Однако, применяя в качестве электролита серную кислоту, электролитическое метоксилирование удается осуществить (выход 68%) [21]. Мураками, Сенох и Хата [90, 91] при описании исследований по гидролизу фуранов сообщили об этоксилировании этилового эфира пирослизевой кислоты электролитическим методом. В результате был получен [c.65]

Четвертичные поливинилгетероциклические соединения в качестве ингибиторов коррозии могут применяться самостоятельно, но предпочтительно в композиции, содержащей 30...75 % названных реагентов 10...15 % неионогенных поверхностно-активных веществ, например этоксилированного и-нонилфенола [c.243]

С целью ингибирования коррозии металлов в водных и углеводородных средах, содержащих сероводород и диоксид углерода, главным образом для защиты нефтепромыслового оборудования предлагают применять этоксилированные и пропоксилированные алкил- или диалкилфениламины или продукты взаимодействия названных соединений с органическими кислотами оксиуксусной, дикарбоновыми кислотами С19-С23, жирными кислотами С1б-С2о, димерами и тримерами ненасыщенных кислот, содержащими [c.328]

Пример. Опытным путем установлено, что при этоксилировании п-нитрохлорбензола на производстве одна из каждых двадцати < ерий может дать недоброкачественный п-питрофенетол. Сколько серий следует предусмотреть в проекте, чтобы 500 из них оказались удачными и тем самым проектная мощность доброкачественного продукта была бы обеспечена [c.600]

Применение дилорэтана и этанола не рекомендуется. Сам Бьоркман признал, что при этом может происходить небольшое этоксилирование, если дихлорэтан содержит следы соляной кислоты. [c.90]

Ишикава [63] конденсировал этоксилированный лигннн, имевший средний молекулярный вес 950,6, и полученный действием окиси этилена на древесину, с 3,3 н 4,2 молями фенола. [c.212]

При замещении натрия в твердой лигносульфоновой кислоте, полученной из солянокислотного лигнина, водородом и при нагреве кислоты с водой происходило ее растворение. В результате кипячения с этанолом свободной лигносульфоновой кислоты была получена частично этоксилированная лигносульфоновая кислота. Поскольку солянокислотный лигнин был свободен от углеводов, растворение твердой лигносульфоновой кислоты могло явиться результатом только гидролитического расщепления связей между лигнинными структурными звеньями. [c.378]

Эрдтман и Петтерсон [43] аналогичным путем ресульфировали этоксилированную лигносульфоновую кислоту, полученную экстракцией низкосульфированной лигносульфоновой кислоты из сульфированной еловой древесины кипящим этанолом. Они нащли (как и можно было ожидать), что этоксильные группы при этом отщеплялись. Им не удалось установить, замещались ли этоксильные группы сульфокислыми группами, так как первые отщеплялись значительно быстрее, чем последние вводились (см. выще). При обработке этоксилированной лигносульфоновой кислоты сульфитным раствором при pH 5,45 отщепление это-ксильных групп почти не имело места. [c.435]

Данные, приведенные в табл, 7, показывают только незначительное этоксилирование первого образца (SI) от первой экстракции и полное этоксилирование третьего образца (SIII). [c.520]

Если исходить из этоксилированного эфира а-галоидокислоты жирного ряда, например из этилового эфира этоксихлоруксусной кислоты (С2Н5О) [c.123]

Этоксилирование аминов протекает несколько иначе, так как присоединение первых двух молей ОЭ не требует основного катализа. Это присоединение стимулируется термически, и обычно его проводят при 160-170 °С для получения аддуктов третичных аминов. Часто данной реакции необходим некоторый индукционный период порядка 30-60 минут, прежде чем начинается быстрый расход ОЭ. Анализ химических соединений, образующихся в ходе этого индукционного периода, не проводился. В дальнейшем третичные амины этоксилируются, либо пропоксилируются аналогично обычной основно-катализируемой реакции со спиртами, алкилфенолами и т. д. (уравн. 1.20). Процесс, позволяющий избирательно этоксилировать амины до вторичных аминов открыл бы возможность получения производных аминов, позволяющих осуществить определенный прорыв в технологии этоксилирования, однако, пока он не разработан, алкоксилирование является весьма экзотермичным процессом (20 Ккал/ гмоль) и поэтому требует эффективного охлаждения. Производительность зачастую ограничена емкостью используемого теплообменника. [c.31]

Для уменьшения коррозии после гликолевого абсорбера применили две дополнительные меры. Первая — монтаж скруббера для осушенного газа с целью уменьшения уноса гликоля с потоком газа вторая — применение второго замедлителя коррозии, добавлявшегося к осушенному газу и представлявшего собой продукт типа полиэтоксилированного амина канифоли. Он применялся в виде 70%-ного раствора смеси 90% этоксилированного амина канифоли (И молъ окиси этилена на 1 моль амина) и 10% свободного амина канифоли в изопропиловом спирте. Замедлитель вводнли в систему в количестве 0,4 л в сутки при объеме осушаемого газа 1,7 млн. м в сутки. В результате всех этих мер скорость коррозии испытательных панелей, помещенных в линии осушенного газа, снизилась на протяжении четырех [c.264]

За рубежом широко применяют производные лаиолина выделенные из него спирты, сложные эфиры жирных кислот ланолина, алкиламины, замещенные жирными кислотами ланолина, этоксилированный, ацетилированный и гидрированный ланолин и др. Они нерастворимы в воде, этиловом спирте и глицерине, хорошо растворимы в обычных растворителях жиров и смешиваются с жирами в любых соотношениях весьма гидрофильны, особенно жидкая фракция ацетилированных ланолиновых спиртов, выпускаемая под названием Ацетулан . [c.31]

Для вытеснения коллоидных частиц с межфазной поверхности обычно используют как водорастворимые, так и маслорастворимые ПАВ. Однако на практике чаще применяют первые (например, этоксилированные соединения). При выборе деэмульгаторов и определении их количества, необходимого для разрушения эмульсий, следует принимать во внимание явление обращения фаз, которое может существенно осложнить процесс [260]. [c.131]

Методика получения ПАВ из ОЭ и ОП была разработана в Германии после первой мировой войны концерном BASF, в то время частью I.G. Farbenindustrie. Потребность в этиленхлоргидрине (ЭХГ), использовавшемся для синтеза индиго, отпала, как только был предложен и внедрен усовершенствованный способ. ЭХГ использовался в качестве сырья для получения ОЭ. В 1930 г. было предложено этоксилирование и установлено, что этоксилаты олеиновых кислот обладают уникальными поверхностно-актив- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология