Натрий бензойнокислый с натронной известью

В пробирку а (см. рис. 18) поместите смесь равных по массе частей бензойнокислого натрия и натронной извести (10) на высоту около [c.127]

История открытия тиофена весьма любопытна. В 1883 г. немецкий химик Виктор Мейер, показывая на лекции получение бензола перегонкой бензойнокислого натрия с натронной известью, проделал качественную реакцию нз бензол . Такой реакцией считалось появление синего окрашивания при действии на бензол раствора изатина в концентрированной сериой кислоте. Однако опыт не удался. При проверке реактива с обычными сортами бензола все проходило нормально. Заинтересовавшись этим явлением и проведя ряд опытов, Мейер вскоре выяснил, что синее окрашивание дает не сам бензол, а трудноотделимая от него примесь, содержащаяся в небольшом количестве в каменноугольном бензоле. Исследование этой примеси показало, что она представляет собой сернистое соединение С4Н43, очень близкое по свойствам к бензолу. Полученному веществу Мейер дал название тиофен, что означает сернистый аналог бензола. [c.584]

В пробирку а (см. рис. 18) поместите смесь равных по весу частей бензойнокислого натрия и натронной извести (10) на высоту около 5 мм. Закройте пробкой с газоотводной трубкой, изогнутой под углом 120°. Конец трубки опустите в пробирку б, в которую предварительно налейте 2 капли концентрированной серной кислоты (5) и 2 капли концентрированной азотной кислоты (4). Держа рукой пробирку б так, чтобы пробирка а находилась в горизонтальном положении, нагревайте ее в пламени микрогорелки. Сначала нагрейте верхнюю часть, чтобы предупредить конденсацию в ней паров бензола, а затем уже нижнюю часть пробирки, где находится реакционная смесь. Через несколько секунд в пробирке б над слоем кислот появляется темная капля нитробензола. Тогда прекратите нагревание, предварительно удалив газоотводную трубку из пробирки б. Влейте в пробирку б 8—10 капель воды (1), чтобы разбавить концентрированные кислоты, взболтайте и определите наличие нитробензола по характерному запаху, напоминающему запах горького миндаля. Обратите внимание на удельный вес нитробензола, на положение капли его до и после разбавления кислот водой. [c.154]

Отдельные представители ароматических углеводородов. Бензол С,Н, был обнаружен в 1825 г, Фарадеем в баллонах со светильным газом. Его можно получить при нагревании бензойнокислого натрия с натронной известью (см. получение метана, стр. 35) [c.272]

Ход исследования. 1.1. Помещают в пробирку прибора немного (на четверть ее объема) смеси бензойнокислого натрия и натронной извести и закрывают пробирку пробкой с газоотводной трубкой. [c.22]

Натрий бензойнокислый с натронной известью — 10 [c.217]

Нагревают пробирку с бензойнокислым натрием и натронной известью до тех пор, пока в приемной пробирке не появится маслянистый слой. [c.23]

В сухую пробирку помещают немного заранее приготовленной смеси из бензойнокислого натрия и натронной извести (1 1). Пробирку закрепляют в штативе горизонтально и закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку с водой, охлаждаемую льдом. Реакционную пробирку нагревают в пламени горелки. Чтобы бензол переходил в приемник, вначале нагревают верхнюю часть пробирки, а затем уже реакционную смесь. Через некоторое время в приемнике на поверхности воды появляется маслянистое пятнышко бензола. [c.132]

Бензойнокислый натрий и натронную известь высушивают в сушильном шкафу при 110° С и проверяют полноту высушивания, нагревая пробу в сухой пробирке (на стенках пробирки не должны появляться капли влаги). После этого в фарфоровой ступке смешивают 1 вес. ч. бензойнокислого натрия с 2 вес. ч. натронной извести. [c.211]

В сухую Пробирку помещают немного заранее приготовленной смеси из бензойнокислого натрия и натронной извести (1 1). Пробирку закрепляют в штативе горизонтально и закрывают пробкой с газоотводной трубкой, конец которой опускают в другую пробирку с водой, охлаждаемую льдом. Реакционную пробирку нагревают в пламени горелки. Чтобы бензол переходил в приемник, вначале нагревают верхнюю часть пробирки, а затем уже реакционную смесь. Через некоторое время в приемнике на поверхности воды появляется маслянистое пятнышко бензола. После того как реакционная пробирка остынет, ее открывают. Ощущается характерный запах бензола. Химизм процесса [c.34]

Реактивы. 1. Смесь 1 части бензойнокислого натрия и 2 частей натронной извести. [c.22]

Какие вещества образуются при нагревании с натронной известью бензойнокислого натрия и фенил-уксуснокислого натрия Назовите полученные вещества. [c.187]

Бензойнокислый натрий Натронная известь Серная кислота, концентрированная (й = 1,84 г/сл ) [c.132]

Реактивы и материалы бензойнокислый натрий натронная известь серная кислота концентрированная ( =1,84 г/см ). [c.34]

Реакция идёт при нагревании и по своему характеру аналогична реакции получения метана йз уксуснокислого натрия. Здесь, как и при получении метана, вместо едкого натра лучше воспользоваться натронной известью и не перегревать смесь, чтобы не происходило сильного образования побочных продуктов. Вместо бензойнокислого натрия можно воспользоваться непосредственно бензойной кислотой, часто имеющейся в лабораториях, взяв при этом значительно большее количество натронной извести, чем следует по расчёту, [c.121]

Смесь бензойнокислого натрия с натронной известью. В фарфоровой ступке смешивают 1 часть порошка С НвСООЫа и 2 части натронной извести. Бензойнокислый натрий предварительно высушивают в сушильном шкафу при 110° С и проверяют полноту высушивания путем нагревания пробы в пробирке. Если при этом на стенках верхней части пробирки появятся капельки воды, значит просушка была недостаточной. [c.185]

Бензол является простейшим представителем так называемых ароматических углеводородов. Он может бьпь получен нагреванием смеси бензойнокислого натрия с натронной известью [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология