Натрий уксуснокислый фенил

Какие вещества образуются при нагревании с натронной известью бензойнокислого натрия и фенил-уксуснокислого натрия Назовите полученные вещества. [c.187]

В пробирку помещают 5 капель солянокислого фенил-гидразина и добавляют несколько кристалликов уксуснокислого натрия. Затем при встряхивании прибавляют [c.53]

Аппаратчик определяет процентное содержание мета-фенил енд и амин а в растворе. 20 мл исходного раствора он переносит пипеткой в стакан Бунзена с льдом и оттитровывает 0,1 и. раствором диазобензола в присутствии уксуснокислого натрия и поваренной соли до положительной реакции с Аш-кислотой. Анализ проделан три раза, причем израсходовано было в первый раз 11 мл, во второй раз — 10,1 жл и в третий — 9,9 мл раствора. Выведите формулу, по которой аппаратчик должен провести расчет. Каков результат его анализа [c.148]

Бензофенон восстановлен в бензгидрол с отличным выходом на ртутном катоде. 4-кето-3-метил-1-фенил-5-пиразолон восстановлен на свинцовом катоде в уксуснокислом растворе, содержащем бисульфит натрия. [c.33]

При конденсации альдегидов жирного ряда с гнппуровоГ кислотой в присутствии уксуснокислого натрия выход оксазолонов ничтожно мал. Причем реакция сопровождается образованием значительных количеств продуктов полимеризации. Для получе-ни я лучших выходов оксазолонов и для избежания получения полимеров исследователи изменяли условия реакции. Одни проводили реакцию таким образом, чтобы альдегиды как можно меньше времени находились в реакционной среде . Для этого альдегид добавляли постепенно. Другие исследователи считали, что ноны натрия и калия могут способствовать реакции полимеризации альдегидов и применяли вместо уксуснокислого натрия уксуснокислый свинец или ацетат бора . Те и другие изменения привели к положительным результатам. Например, постепенное прибавление ацетальдегида к реакционной массе дало повышение выхода 2-фенил-4 Этилиденоксазолона-5 до 47 >, а применение [c.167]

С уксусной кислотой ди-(р-хлорэтил)-сульфат вступает в реакцию медленно, тогда как при действии уксуснокислого натрия в уксусной кислоте при температуре кипения раствора в течение часа он практически полностью превращается в р-хлор-этиловый эфир уксусной кислоты. С сухим бензойнокислым натрием ди-(3-хлорэтил)-сульфат реагирует медленно. Реакции с магнийорганическими соединениями аналогичны соответствующим реакциям диэтилсульфата. Из фенил- и бензилмагнийгало-генидов получены р-хлорэтилбензол и ухлорпронилбензол. [c.80]

Фурфуриламии образуется при восстановлеиин фенил-гидразона фурфурола натрием в спиртовом растворе или 2,5%-ной амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде и при восстановлении нитрила пирослизевой кислоты [c.69]

Меркурдифенил может быть получен действием натрия на смесь бромбензола и сулемы из амальгамы натрия и иодистого меркур-фенила или бромбензола из бромистого меркурфенила и сернистого калия из уксуснокислого меркурфенила и станнита натрия из двойной соли хлористого фенилдиазония и сулемы при действии порошкообразной меди и из фенилмагнийбромида и хлорной ртути (сулемы) или бромной ртути [c.205]

По литературным данным, 2-( -нитрофенил)-5-фенил-],3-оксазол получают ацилировапием ш-аминоацетофенопа га-нитробензоилхлоридом в уксуснокислом растворе ацетата натрия с последующей циклизацией образующегося -(/г-нит-робензоиламино)-ацетофенона под влиянием коицеитриро-ванной серной кислоты [1]. [c.73]

Нами разработаны условия получения, обеспечивающие наибольший выход и чистоту описанных ранее Ы-фенил-, N-л-тoлил-, Ы-/г-хлорфенил-, Ы-п-нитрофеиил-. п М-бензил-мальимидов через соответствуюпхую малеаминовую кислоту путем дегидратации последней в присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия, а также впервые получены указанным способом Ы-2,4-диметилфенил- и Ы-ж-хлорфенил-мальимиды. [c.86]

При синтезе некоторых 3-фенилкумаринов наилучшие результаты получаются в том случае, если применяются уксусный ангидрид и натриевая соль фенилуксусной кислоты однако известно также, что наряду с 3-фенил-кумаринами получаются те же соединения, которые образуются при ведении реакции с уксуснокислым натрием и уксусным ангидридом [36]. [c.136]

Ацетилирование свободного индоксила уксусным ангидридом приводит к получению N-ацетилиндоксила (I) однако в присутствии щелочей образуется О-ацетилиндоксил (П). Энергичное ацетилирование в присутствии уксуснокислого натрия приводит к получению 0,N-диaцe-тилиидоксила (III). Это соединение можно также получить из фенил-глицин-о-карбоновой кислоты и уксусного ангидрида в результате частичного гидролиза слабыми основаниями соединение III превращается в соединение I. [c.649]

Несколько позднее ступенчатым гидрированием фурилнитроэтилен был восстановлен в 1-фурил-2-аминоэтан. По патентным данным 1-фенил-2-нитропропен-1 обработкой амальгамой натрия в спиртово-уксуснокислой среде был сразу превращен в 1-фенил-2-аминопропан, выделенный в виде соли. [c.169]

Суспензия фенил-пери-кислоты не должна содержать примеси магниевой соли, так как в этом случае полупродукт растворяется не полностью, что затрудняет процесс сочетания. Чан для растворения фенил-пери-кислоты должен быть тщательно очищен от остатков поваренной соли, которая снижает растворимость продукта в соде. Приготовленный раствор спускают в чан 10, охлаждают льдом до 10°, добавляют уксуснокислый или муравьинокислый натрий и постепенно сливают из чана 2 суспензию диазомоноазосоединения, одновременно добавляя приготовленный в чане 11 раствор соды с такой скоростью, чтобы среда все время была нейтральной на конго и кислой на лакмус. Массу размешивают при температуре 12° при ясном избытке фенил-пери-кислоты, избыток ее обнаруживают по наличию фиолетового окрашивания в вытеке высоленной уксуснокислым натрием пробы на фильтровальной бумаге с раствором /г-нитро-диазобензола. [c.134]

Дихлор-1,4-нафтохинон (XI) конденсируют с 1,8-нафт-сультам-5,6-феназином (5Н-[1 2]-бензизотиазоло-[3 4—аЬ]-фен-азин-4,4-диоксидом) (XII) в нитробензоле в присутствии уксуснокислого натрия сначала при 120°С, затем при 160°С и получают с выходом 90,8% кубовый краситель индантрен желтый 6 GD (XIII) [c.470]

Некоторые производные тио фена с замещенными обоими а-положениями могут быть промеркурированы действием сулемы и ацетата натрия, но уже при более длительной выдержке в водно-спиртовом или спиртовом растворе или при кипячении (см., например, меркурирование 2,5-диэтилтиофена [548], 3-метил-2,5-диэтилтиофена [548], 2-метокси-5-метилтиофена [5401, 5 -метил-[525], 5 -этил-[5491, 2, 3, 1,2-циклогептилтиофена, 2-метил-и 2-пропил-4,5,6,7-тетрагидробензотиофена [5501). а, а -Дифенилтиофен, вопреки данным Штейнкопфа [5231, ни в названных условиях, ни при кипячении с уксуснокислой ртутью в уксусной кислоте не меркурируется [5331. [c.96]

Получение метилового эфира а-ацетатмеркур-Р-фенил-Р-метоксипропионовой кислоты [8]. К раствору 19,6 г уксуснокислой ртути в 100—120 мл метанола приливают 10 г метилового эфира трана-кортной кислоты и смесь хорошо перемешивают. Через 4 часа начинается выделение кристаллов, и через 6 час. проба с едким натром не обнаруживает присутствия иона ртути. [c.158]

Синтез фенил-о-оксициклогексилртути [30]. Сливают вместе горячие растворы 1,8 г (0,005 моля) уксуснокислой о-оксициклогексилртути в 40 мл этилового спирта, 0,9 г (0,025 моля) хлористого дифенилолова в 10 мл спирта и 5 мл 25%-ного раствора едкого натра и нагревают 3 мин. на водяной бане. Высаженный водой осадок (1,6 г 85%) дважды перекристаллизовывают из петролейного эфира. Т. пл. 101—102° С. [c.232]

Определение диазо- и амин о составляющей в (4 -нитро-фенил)-1-метил-3-триазенсульфонате-3. а) Методом сочетания в уксуснокислой среде и последующего нитрозирования. Навеску триазена (0.2—0.3 г) сочетали в уксуснокислой среде с Р-нафтолом так, как описано в п. 3. После оттитровывания избытка Р-нафтола при pH 7 хлористым л-нитро-фенилдиазонием образовавшийся суспенз довели соляной кислотой до кислой реакции на конго, добавили еще 25 мл концентрированной соляной кислоты и оттитровали 0.05 н. раствором азотистокислого натрия до появления устойчивой в течение 10 минут реакции на свободную азотистую кислоту (табл. 4). [c.450]

При карбонизации продукта металлирования толуола, напридюр, к-амил-натрием, изобутилнатрием [38, 39], фенилнатрием [42, 48, 49J наряду с фенилацетоуксусной кислотой находят и фенилмалоновую кислоту, что можно объяснить последующим металлированием образовавшегося фенил-уксуснокислого натрия (и карбонизацией) [43, 44] [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология