Кинетика реакций нуклеофильного замещения

Кинетика реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду. Реакции первого и второго порядка [c.449]

Исследование кинетики реакций нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода показало, что большинство известных реакций можно разделить на два типа. К первому типу относятся реакции мономолекулярного замещения, SnI, скорость которых зависит только от концентрации субстрата [c.165]

КИНЕТИКА РЕАКЦИИ НУКЛЕОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ [c.100]

Такая последовательность устойчивости карбокатионов ясно следует из кинетики реакций нуклеофильного замещения галоидных алкилов, соответствующих этим ионам (стр. 418). [c.388]

В то время как метильный катион не обнаруживается в растворах, существование третичных карбкатионов типа грег-бутильного уже можно доказать в ряде случаев на основании кинетики реакций нуклеофильного замещения (механизм 5]у1), стереохимических данных (рацемизация при нуклеофильном замещении), а иногда и по спектру ЯМР. [c.522]

Эти данные позволяют предположить, что кинетика реакций нуклеофильного замещения у алифатического атома углерода зависит главным образе от полярности связи С-о и легкости ее разрыва и почти [c.119]

Изучена кинетика реакций нуклеофильного замещения морфолина бензоилгалогенидами gHs OX (X=F, l, Вг, I) При всех значениях X они имеют второй порядок (схема 60). [c.40]

Эффекты ориентации, вызываемые электроноотталкивающияи, или электронодонорными, группами, а. Алкильные группы. Из диполь-ных моментов алкилбензолов, из констант ионизации кислот и из кинетики реакций нуклеофильного замещения известно, что алкильные группы проявляют электроноотталкивающий эффект, который может быть исключительно -эффектом. Это соответствует тому факту, что алкильные группы ориентируют предпочтительно в ортл-пара-поло-жения (см. приведенные выше выходы изомеров, полученные при нитровании толуола). - -/-Эффект может быть изображен хиноидными формулами I—III, представляющими собой структуры, которые возникали бы в том случае, если бы электронные смещения были полными, или же формулой IV, указывающей при помощи изогнутых стрелок направление электронных смещений и селективно активированные положения [c.38]

Изучена кинетика реакции нуклеофильного замещения атомов хлора в 4-хлорзамещенных дифенилсульфонах на фенокси- и тиофенильные группы. Определены порядки реакции по каждому из исходных компонентов, показано, что реакция протекает в соответствии с механизмом 8л . Найдены значения энергий активации реакций, последовательного замещения атомов хлора в 4,4 -дихлордифенилсульфо-не равные 80,8 и 108,3 кДж/моль. Исследована реакционная способность 4-замещенных 4 -хлордифенплсульфонов и замещенных фенолов и тиофенолов в указанной реакции с использованием уравнения Гаммета. [c.103]

Кинетика реакции нуклеофильного замещения атомов хлора в 4-хлорза-мещенных диарилсульфонах на фенокси- и тиофенильные группы [c.116]

При изучении кинетики реакций нуклеофильного замещения хлора в 4(6)- и 5-замещенвых 2-хлорпиринидинах представляют интерес сведения об основности исследуемых соединений. В литературе есть данные об основности лишь незамещенного 2-хлорпирииидина (рКа<1) [2а] и 2-хлор-4,6--диметилпиримидина (рКд=-0,68) [26]. [c.112]

При исследовании кинетики реакций нуклеофильного замещения в о(,-галогенкарбонильных соединениях ранее нами было рассмотрено взаииодействие различных -бромкетонов типа ВСОСН2ВГ с аминами /I/. В настоящей работе представлены результаты по изучению с-орости однотипных реакции с участием [c.1063]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология