Изоцианаты нитробензолом

Анилин. Учитывая малую растворимость дизамещенных производных мочевины, исследование системы анилин — изоцианат проводили в нитробензоле при 85° С. [c.102]

При проведении реакции в нитробензоле или трихлорбензоле при 160—200 °С амидная группа также превращается в изоцианат- [c.173]

Практическое значение рассматриваемых процессов очень велико. Алкилсульфаты, алкил- и арилсульфонаты являются наиболее распространенными из синтетических поверхностно-активных вешеств. Нитросоединения служат для получения аминов, изоцианатов, пестицидов н т. д. Многие из этих веществ производятся в крупном масштабе. Так, в США по прогнозу на 1980 г. должно было быть выпущено 1300 тыс. т анионоактивных ПАВ типа алкилсульфатов, алкил- и арилсульфонатов, 600 тыс. т нитробензола, 4 00 тыс, т динитротолуола и т. д. [c.317]

Изоцианаты. Метод синтеза изоцианатов из нитросоединений и окиси углерода является одним из перспективных направлений современной нефтехимии. Однако оригинальных работ по карбонилированию нитросоединений в изоцианаты мало [1187—1192]. Опубликовано большое число патентов, в которых описаны различные катализаторы и условия проведения синтеза. Реакцию с нитробензолом осуществляли нри 190° С и давлении 500 атм в присутствии Pd или Rh на носителях (AljOg или активированный уголь) с добавкой Fe Ig [1189]. Получен фенилизоцианат с выходом 35% наряду с дифенилмочевиной (30%) и 1,3,5-трифенил-биуретом. [c.120]

Карбонилирование можно проводить без растворителя [1220 1222, 1239, 1244], однако выход изоцианатов повышается в средо инертных растворителей алифатических, алициклических или ароматических углеводородов [1203, 1205, 1237] или о-дихлор-бензола [1223—1225, 1228, 1230, 1239]. Если в качестве растворителя использовать спирт, то получаются уретаны [1193, 1194, 1219, 1242, 1245, 1246]. В патентах указан широкий круг алифатических и ароматических моно- и нолинитросоединений, которые способны вступать в реакцию, однако в практических примерах описано карбонилирование нитробензола [1194, 1197, 1220, 1240] и 2,4-динитротолуола [1199, 1225, 1226, 1237—1240, 1247,. 1248]. [c.121]

Скорость катализируемой триэтиламипом реакции фенилизоцианата с н-бутантиолом зависит от применяемого растворителя и увеличивается в ряду бензол, толуол, дибутиловый эфир, диоксан, метилэтилкетон, нитробензол. Влияние растворителя проявляется заметнее при увеличении его ионизирующей способности и оно обратно наблюдаемому при реакции изоцианатов со спиртом. [c.333]

Скорость реакции образования оксазолидонов существенно зависит от природы растворителя, температуры, строения эпоксидов и изоцианатов, причем, влияние природы изоцианата на выход оксазолидона более существенно, чем влияние типа эпоксида. При 160 °С реакция протекает с наибольшими скоростями в полярных растворителях (диметилформамид, ацетонитрил, диоксан, нитробензол). В таких растворителях высокой каталитической активностью обладает тетраэтиламмонийбромид, а также К1, в присутствии которых при взаимодействии этиленоксида с фенилиизоциа-натом при 200 и 160 °С за 1 ч выход З-фенил-2-оксазолидона составляет соответственно 92 и 74% [104]. [c.127]

Предложено несколько новых методов синтеза азокрасителей. Например, нагревание нитробензола с едким натром и метанолом приводит к азобензолу [372]. Обработка изоцианатов перекисями дает азокрасители [373], возможно, по пути, указанному ниже [c.2076]

Реакция сополимеризации изоцианатов со спиртами проводится нри нагрева ии исходных ве цеств как в растворителе, так и без него [65, 220]. В качестве растворителя применяют ча це всего хлорбе зол [65, 222]. Можно применять таюке анизол [225], бензол [220] или нитробензол [243]. При этом в случае реа Щ и гексаметнлендиизоцианата с тетраме-тиле гликолем в хлорбензоле в осадок выпадает полимер с молекулярным весом выше 8000 [65]. В растворе остается более ннзкомолекулярный нолимер и иобоч ый продукт — шестнадцатичленны цикл, нлавя1цинся хри 164° [65] [c.194]

Путь, показанный уравнением (12.48), включает нуклеофильную атаку на карбонильный лиганд (тип реакции, рассмотренной в ч. 1, разд. 7.1). Имеются также прецеденты для альтернативного пути, описываемого уравнением (12.49). Нитреновые комплексы, образующиеся при катализируемом металлом разложении арилазидов, реагируют с СО с образованием изоцианатов [72]. Подобные нитреновые комплексы могут получаться в реакции между восстановленным металлом и нитроареном и действительно могут быть интермедиатами в катализируемом металлом восстановлении нитробензола в анилин [73], которое требуется в соответствии с уравнением (12.48). В отсутствие детальных исследований, однако, эти альтернативные пути являются только предположениями. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология