Арсины алифатические

Алифатические арсины обладают очень слабыми основными свойствами ароматические арсины основными свойствами не обладают. [c.20]

Другие общие способы индикации. 1) Первичные алифатические арсины, например люизит, метил- и этилдихлорарсины, восстанавливают четырехокись осмия до черной двуокиси осмия [c.92]

С азидами реагируют как алифатические, так и ароматические третичные фосфины. Третичные арсины и стибины с азида- [c.177]

Третичные арсины более устойчивы. Алифатические третичные арсины образуются при взаимодействии трех хлористого мышьяка с металлоорганическими соединениями [c.600]

Учитывая ограниченность сведений о строении органических производных мышьяка, мы решили применить метод парахора для изучения некоторых структурных особенностей алифатических тре-тичных арсинов, эфиров мышьяковистой и мышьяковой кислот. [c.223]

СУП. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЭФИРОВ ТИО- И ДИТИОФОСФОРНОЙ КИСЛОТ с ТРЕТИЧНЫМИ АЛИФАТИЧЕСКИМИ АРСИНАМИ [c.274]

Известно большое количество методов получения арсинов алифатического ряда. Натриевую соль метиларси-иовой кислоты, например, можно получить метилированием арсенита натрия диметилсульфатом. Полученная соль может быть превращена действием двуокиси серы в метиларсиноксид. Аналогично образуется этильное соединение (Некрасов), но при этом вместо диметил-сульфата используют хлористый этил, что в промышленном получении связано с некоторыми техническими особенностями. Караш (США) в 1940—1941 гг. разработал новый двухстадийный синтез этилдихлорарсина [c.87]

Общие методы обнаружения. Восстановление до мышьяковистого водорода. Водород в момент выделения восстанавливает первичные и вторичные алифатические арсины, такие, как метил-и этилдихлорарсины, 2-хлорвинилдихлорарснн (а-люизит) и ди- [c.90]

Реакция первичных алифатических арсинов с раствором хлористого олова в концентрированной НСГ (реакция Беттендорфа) [c.93]

Третичные арсины много менее ядовиты некоторые из них имеют неприятный запах. Ядовитое действие ароматических арсинов сплошь и рядом слабее, чем действие алифатических арсинов (Флюри и Церник). [c.163]

При термической обработке четвертичных галоидных соединений мышьяка галоид может также отщепляться от молекулы виде галоидного алкила. Так, например, иодистый фенил-триэтил-арсоний при нагревании в атмосфере двуокиси углерода превращается в фенил-диэтиларсин, а иодистый дифенил-метил-этиларсоний в метил-дифенил-арсин. Так как в обоих случаях наблюдается образование иодистого этила, приходится притти к выводу, что не всегда имеет место отщепление меньшей группы. Таким образом общее направление реакции пиролиза таково же, как и в случае алифатических четвертичных соединений аммония, но в случае аммонийных соединений метильная группа отщепляе рся значительно легче, нежели этильная. [c.716]