Глицерин симметрия

Наиболее полно анализ изотропного вращения несферического нитроксильного радикала проведен в настоящее время лишь для соли Фреми в двух системах в кристалле (во льду) и в жидкости (смесь 85% глицерина - -15% воды) [35]. Анализ формы спектра в области быстрого вращения радикала показал, что степень несферичности вращения радикала в обеих системах не зависит от температуры и составляет N = 2,9 0,3 для первой системы и ТУ = 4,7 0,3 для второй системы, причем осью наиболее быстрого вращения является ось т] молекулярной системы координат. Тот факт, что в случае системы глицерин — вода степень несферичности постоянна, соответствует гидродинамической модели вращения. При этом направление наиболее быстрого вращения, совпадающее с наиболее длинной осью радикала, также соответствует гидродинамической модели. Однако само значение степени несферичности не согласуется с размерами радикала (полуоси гх = 2,2 2,9 1,9 А [142], что в гидродинамической модели вращения несферической частицы пе может привести к величине М, большей 1,5), это свидетельствует о существенной роли межмолекулярного взаимодействия в определении симметрии вращения радикала. [c.154]

Особый интерес представляет рассмотрение стереохимических взаимоотношений в ряду производных глицерина. Как известно, молекула глицерина обладает элементами симметрии, а именно осью симметрии, и может быть совмещена со своим зеркальным изображением, что обу- [c.219]

Помимо способности различать энантиомеры ферменты, по-видимому, довольно часто могут выявлять различия между идентичными группами в молекуле. Так, глицерокиназа и АТР (разд. 19.3) превращают глицерин (молекула с плоскостью симметрии) исключительно в один из двух возмол<ных энантиомеров глицеро-1-фосфата [c.342]

Лиганды называются энантиотопными, если они взаимозаменяются только тогда, когда над молекулой произведена операция симметрии Например, две оксиметильные группы в глицерине (3) энантиотопны по отношению к зеркальному изображению в плоскости о. На рис. 2.3 показано, что превращение каждой оксиметильной группы в формильную приводит к энантиомерным (4 и 5) Хотя в ахираль- [c.25]

Альдиты с симметрией Ся имеют энантиотогмые оксиметильные группы. Поэтому замена в таких аль-дитах (ср. глицерин) каждой из оксиметильных групп на формильную приводит к энантиотопным альдозам, как показано на рис. 2.12 для ксилита (16). [c.37]

У асимметрично замещенных производных глицерина исчезают элементы симметрии, и молекула становится дисимметричной, приобретает хиральность, т. е. способность существовать в виде энантиомеров. По современной терминологии подобные молекулы называют прохираль-ными [45, р. 108]. Таким образом, асимметричные моно-, ди- и триза-мещенные производные глицерина содержат асимметрический центр (по современной терминологии, центр дисимметрии, или хиральный центр). [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология