Тетра метил галактоза

Напишите циклические формулы изомерных 2,3,4,6-тетра-метил-галактозы и 2,3,5,6-тетраметил-галактозы. [c.140]

Тетра-0-метил- )-галактоза. ... 8 — 15,3 Т— 29,4 24 3 11 [c.179]

Тетра-0-метил-/)-галактоза ............. 2 [c.182]

Тетра-0-метил- >-галактоз а...............2,8 [c.239]

Тетра-0-метил- >-галактоз а............ 1,7 [c.244]

Тетра-О-метил-Д-галактоза [c.97]

Метил-1)-галактоза 2,3,4,6-Тетра-0-метил-0-галак- [c.193]

Тетра-О-метил-D-галактоза. . . [c.195]

Метилирование раффинозы с последующим гидролизом дает 1,3,4,6-тетра-О-метил-D-фруктозу, 2,3,4,6-тетра-0-метил-о-галактозу и 2,3,4-три-0-метил-о-глюкозу. [c.981]

Шлубах и Моог [441] получили тем же методом из галактозы пентаметил галактоз у с почти теоретическим выходом. В обоих случаях образуются производные р-метилглюкозидов глюкозы и галактозы с систематическими наименованиями 2,3,4, 6-тетра-метил- -метилглюкозид и соответственно—Р-метилгалактозид. [c.183]

Для идентификации хроматографически трудно разделимых 2,3,4,6-тетра-О-метил-Д-галактозы и 2,3,4,6-тетра-О-. метил-О-маннозы их деметилируют с треххлористым или [c.98]

Желудочно-кишечные расстройства обусловлены присутствием а-галактозидов, углеводов в основном в виде галактозы, глюкозы и фруктозы, у которых а-1—6-связь не разрывается во время переваривания в кишечнике. Наоборот, эти соединения метаболизируются под влиянием дистальной кишечной флоры, что приводит к образованию метана и углекислого газа, скапливающихся в кишечнике и вызывающих метеоризм. Эти углеводы в основном трех видов рафиноза, стахиоза и вербаскоза, соответственно три-, тетра- и пентасахариды. [c.336]

При гидролизе метилированного галактана, выделенного из улитки, образуются эквимолярные количества 2,4-ди-О-метил- и 2,3,4,6-тетра-О-метил-п-галактозы это указывает, что половина всех остатков галактозы находится на невосстанавл1гвающих концах и может быть разрушена при периодатном окислении. На основании результатов метилирования можно представить две структуры (1 и II). Полисахарид, обладающий строением I, должен полностью разрушиться при второй деградации, если 5ке справедлива структура II, то полисахарид не должен больше разрушаться. Было найдено, что после первой деградации половина вещества возврап ,ается в виде полимерного галактана (возможны обе структуры). Однако после второй деградации снова половина вещества вернулась в виде полисахарида, тот же результат был получен и после третьей и четвертой деградаций. Это доказывает, что пи структура I, ни структура II не отвечает галактану улитки. Полученные результаты говорят [c.489]

Инверсия конфигурации в альдозе при углеродном атоме в положении 2 может происходить даже тогда, когда с этим атомом связана группа, иная, чем гидроксил. Так, 2,3,4,6-тетра-0-метил-в-глюкоза частично превращается в соответствующее производное маннозы [71] О-а-ь-фукозил-(1 2)-Б-галактоза (см. стр. 266) претерпевает частичную энимеризацию в соответствующее производное Б-талозы без разрыва гликозидной связи нри обработке 0,05 н. КааСОз при 100° в течение 20 мин. [c.173]

Главным преимуществом выделения моносахарида как такового или в виде одного из его кристаллических производных является возможность однозначного определения конфигурации сахара но его физическим характеристикам. Известно много примеров применения этого метода к гидролизатам гликонротеинов. К ним относится выделение п-маннозы в виде фенилгидразона [7, 81, 106, 107], п-бромфенилгидразона [81] или анилида тетра-О-метил-о-маннозы [108]. о-Галактозу иногда идентифицируют в виде свободного сахара [106] или 0-метилированного производного [108], но чаще в виде метилфенилгидразона [46, 47, 107, 109] или нентаацетата метилфенилгидразона [46, 47]. Выделение фукозы в виде три-О-метил-а-метилфукозида [108], свободного сахара или в виде толуол-тг-сульфонилгидразона [106] свидетельствует, что, по крайней мере в исследованных белках, она имеет L-конфигурацию. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология