Сатклифф

Сатклифф У. Расчет оболочек методом коллакаций с использованием конечных элементов / В кн. . Расчет напряженного состояния сосудов. Под ред. Р. Никольса - М. Мир, 1960 - С. 106-126. [c.53]

Согласно Сатклиффу и Уолшу [3902], а также Барроу и Мишеру [658], диссоциационный предел состояния Л Ё" должен быть связан с атомными состояниями N( 5) + 0( 5) или N( 5) + 0( 5), т. е. лежит соответственно на 126 220 или 129 240 выше основного состояния. Согласно принятым в настоящем Справочнике значениям постоянных, колебательные уровни состояния Л 2" сходятся к пределу 128 670 при Ищах = 71. [c.360]

Обзор многотомной литературы, которая посвящена физиологии нереноса ионов растительными клетками, был сделан Сатклиффом [148], Дженнингсом [77], а также Бриггсом, Хоупом и Робертсоном [20]. В данной главе мы рассмотрим лишь некоторые аспекты этого вопроса, имеющие более или менее прямое отношение к биохимии. [c.262]

Имеются веские доказательства, говорящие о том, что поглощение ионов связано не с самим переносом электронов, а с макроэргичес-кими фосфатными соединениями. Сатклифф и Хэкитт [149] отмечали, что если опираться на механизм фосфорилирования, то удается создать общую концепцию транспорта ионов, одинаково применимую как для аэробных, так и для анаэробных систем. Другим несомненным достоинством такого подхода является возможность построения единой схемы для эффективного транспорта как нейтральных молекул, так и положительно или отрицательно заряженных ионов. Все возрастает число фактов, говорящих в пользу того, что кинетика и биохимия процессов транспорта растворенных нейтральных органических веществ чрезвычайно напоминают то, что наблюдается для неорганических ионов [12, 13, ИЗ]. Кроме того, имеется достаточное количество данных, говорящих об участии фосфорилированных промежуточных продуктов в переносе неорганических ионов и органических веществ в тканях животных, а также о зависимости этого переноса от АТФ [135]. Наконец, концепция, предусматривающая участие механизма фосфорилирования, позволяет охватить также такие системы, в которых энергия для переноса ионов поставляется не дыханием, а фотофосфорилированием [96, 104]. [c.263]

Подтверждение гипотезы о прямой связи между переносом ионов и синтезом белков или их обменом было получено также в опытах Сат-клиффа и сотр. [75, 147], показавших, что хлорамфеникол, являющийся ингибитором синтеза белков, ингибирует накопление ионов в тканях красной свеклы и моркови. Однако в опытах с отрезанными корнями пшеницы хлорамфеникол оказывал лишь незначительный ингибирующий эффект на поглощение ионов брома и фосфата [9], так что результаты, полученные Сатклиффом [75, 147], можно приписать действию антибиотиков как ингибиторов утилизации энергии дыхания [31, 61 ]. В общем и целом совершенно очевидно, что синтез и поддержание мембранных структур и их компонентов зависят от синтеза белков спорным пунктом является вопрос о том, существует ли прямая связь между транспортом и синтезом белков. [c.265]

K l в концентрации lO M, внесенный одновременно с 10 М СаСЬ, снимал обычную реакцию митохондрий на эту концентрацию Са (рис. 1, В, левый график). На изолированных митохондриях проявились особенности взаимодействия этих двух ионов, отмеченные ранее для целых тканей (Демолон, 1961 Сатклифф, 1964). Добавление ИУК и в этом случае не отражалось на действии ионов К . [c.207]

Существование непосредственной постоянной связи между поглощением солей корнями и их дыханием не подтвердилось н в исследованиях английского физиолога Д. Ф. Сатклиффа. В его наблюдениях отравление дыхания корней ферментными [c.481]

Схема механизма действия переносчиков (по Сатклиффу) [c.483]

Сатклифф (1964) сообщает о повышенной способности хлоропластов, по сравнению с другими частями клетки, накапливать железо. Указывается также, что скорость передвижения железа из семядолей в направлении к центру зародыша во время первой недели прорастания очень велика. [c.212]

Такой анализ был осуществлен Сатклиффом, например, для одного из клонов, кодирующих РНК III класса (р1В236). Этот клон гибридизуется с моз-госпеиифической мРНК, присутствующей в разных отделах мозга крысы, но в разном количестве. Кодируемый этой РНК полипептид не содержит участков гомологии с ранее изученными белками. [c.20]

Эту работу Сатклиффа и соавторов можно считать образцом технически выполнимой и универсальной методологии поиска новых мозгоспецифиче- [c.20]

Несколько мозгоспецифических клонов из коллекции Сатклиффа и соавторов проявляли необычный характер гибридизации с препаратами поли(А)" РНК, узнавая в них общую короткую ( 160 нуклеотидов) мозгоспецифическую РНК (ВС1). Эта малая РНК найдена во всех отделах мозга крыс, хотя и в неодинаковых количествах. Анализ нуклеотидной последовательности нескольких клонов показал, что единственным общим для них элементом является консервативная 82-нуклеотидная последовательность, которая и ответственна за гибридизацию с ВС1 РНК (рис.1.1). Инвариантными в этой последовательности являются 51 нуклеотид] еще 24 нуклеотида одинаковы в 90% проанализированных клонов. Справа эта последовательность со- [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология