Комплексные соединения фосфатные

Химическая переработка природных фосфатов может быть осуществлена тремя методами химическим разложением, восстановлением углеродом и термической обработкой. Наиболее распространенный метод переработки фосфатного сырья — его разложение серной, фосфорной или азотной кислотами, используемое в промышленных масштабах для производства фосфорных удобрений, фосфорной кислоты, фосфора и комплексных удобрений на основе соединений фосфора (рис. 19.2). [c.280]

Для извлечения фтора из отходящих газов, образующихся при производстве комплексных и сложно-смешанных удобрений, необходимо применение более совершенных методов и приемов по сравнению с очисткой газов, например, в производстве простого суперфосфата, где фтор присутствует в высоких концентрациях. Расширение областей применения фтора (ядерная энергетика, пластмассы, моторные топлива, фреоны, стекло, керамика, цветная и черная металлургия и т. д.) ставит перед промышленностью минеральных удобрений задачу увеличения выхода фтора с единицы фосфатного сырья в полезно используемые продукты. Ниже рассматриваются конкретные технологические схемы извлечения фтористых соединений из отходящих газов производства удобрений, которые внедрены в производство или прошли полупромышленные испытания, либо являются разработками сегодняшнего дня, а затем процессы переработки кремнефтористоводородной кислоты как одного из основных продуктов, получаемых в результате абсорбционной очистки газов. [c.84]

В зависимости от заряда коллоидных частиц электрофорезные покрытия можно осаждать как на аноде, так и на катоде [38—41 ]. Обычно частицы диспергированного полимера в водной фазе вследствие броуновского движения молекул и большой диэлектрической постоянной воды приобретают отрицательный заряд и осаждаются на аноде [15, 40]. В ряде случаев анод частично растворяется, посылая в раствор катионы металла, которые вызывают коагуляцию золей с отрицательно заряженными частицами вследствие изменения электрокинетического потенциала [37, 42] и тем самым уменьшают возможность осаждения полимерных пленок, а иногда даже полностью исключают последнее [15, 40]. Для того чтобы увеличить сцепление полимера с анодом и нивелировать отрицательный эффект, связанный с его растворением, в ванну необходимо вводить специальные вещества, образующие комплексные соединения с переходящими в раствор ионами металла. Так, введение в ванну фосфатных или хроматных комплексообразова-телей позволяет связывать анодно-растворяющееся железо [15]. Комплексообразователь подбирают таким образом, чтобы заряд образующегося металлического комплекса был одноименным с зарядом дисперсных частиц. Тогда коагуляция частиц будет затруднена в результате их взаимного отталкивания. Комплексообразо-ватели могут выполнять и другую функцию образовывать на металле пассивирующие промежуточные слои неорганической [c.6]

По мнению Анисимова, стимулирующее действие на отток ассимилятов азотных удобрений объясняется в основном усилением ростовых процессов, требующим притока значительных количеств строительного материала. Калий участвует в транспорте ассимилятов в качестве переносчика, образуя комплексное соединение с аминокислотами, а фосфор (фосфат) — с сахарами. В опытах с азотом и фосфатным удобрением наблюдалось усиление дыхания проводящих пучков, активация в них ферментов гексокиназы и альдолазы, принимающих участие в процессе гликолиза, а также повышение содержания макроэргических адениновых нуклеотидов. Все это тоже могло оказать влияние на интенсивность передвижения транспортных продуктов фотосинтеза. [c.273]

В качестве экстрагентов наиболее часто применяют хлороформ, дихлорэтан, тетрахлорид углерода, бензол и др., все они легко подвергаются очистке промывкой и перегонкой. Свойства названных экстракционных реагентов и условия экстракции их комплексных соединений с металлами описаны во многих монографиях [1, 6, 7] и справочных руководствах [8]. Однако этими данными следует пользоваться с большой осторожностью. Экстракция примесей из реальных объектов сопряжена с влиянием вещества-основы, введением в систему маскирующих агентов, предотвращающих гидролиз основы или обусловленных условиями вскрытия препарата. Справочные данные даны для чистых растворов. В реальных системах оптимальные условия экстракции примесей могут отличаться от справочных, что может привести к значительным ошибкам. Изучение экстракции Ре, V, Мп, Си, Сг, N1, Со в виде диэтилдитиокарбаминатов хлороформом показало, что состав водной фазы сильно влияет на извлечение этих металлов. На рис. 2.1 приведены результаты изучения экстракции металлов из ацетатной, тартратной, фосфатной, оксалатной и оксалатно-фосфатной сред. Пожалуй, только Си, N1, Со экстрагируются достаточно полно в интервале рН = 3—8 независимо от присутствия комплексообразователей. Экстракция Ре и Мп значительно более подвержена влиянию состава водной фазы. Но больше всего комплексообразователи влияют на экстракцию V и Сг. [c.41]

Известно также [З], что введение в zn-фосфатирующие растворы ионов фтора в виде комплексных соединений ускоряет процесс образования фосфатных слоев на г.-о. стали. [c.108]

Навеску фосфора 1 г растворяют в 10 мл концентрированной азотной кислоты в кварцевой конической колбе при нагревании на водяной бане до полного разложения фосфора. Образующуюся фосфорную кислоту нейтрализуют раствором едкого натра (1 1) до значения pH 6,2—6,8 приливают 2 мл 0,02%-ного водного раствора 2-нитрозо-1-нафтола, нагревают раствор до кипения, а затем оставляют стоять 15—20 минут. После охлаждения раствор переносят в делительную воронку, доводят объем раствора до 60—70 мл фосфатным буферным раствором с pH 6,24 и экстрагируют соединение кобальта двумя порциями хлороформа по 5 мл в течение 20 минут на механическом вибраторе. Отмывают избыток реактива и разрушают комплексные соединения других элементов с 2-нитрозо-1-нафтолом промыванием хлороформного слоя последовательно двумя порциями по 20 мл растворов 4 н. едкого натра и соляной кислоты (1 1), встряхивая каждый раз [c.58]

В Комплексно-фосфатный метод выделения соединений U i при анализе горных пород и минералов [c.277]

Как сообщалось в предыдущем разделе этой главы, при изучении методом растворимости комплексообразования Ри (III, IV, VI) в ацетатных, оксалатных и фосфатных растворах нами были использованы соответствующие простые соединения оксалаты Ри(1П, IV, VI), натрийплутонилтрпацетат и фосфат Ри (IV). Для расчета констант нестойкости комплексных ионов плутония необходимы данные о величинах произведений растворимости указанных соединений, которые и были найдены нами в целом ряде исследований. Полученные при этом данные о растворимости простых соединений позволили не только рассчитать величины произведений растворимости этих соединений, но и выяснить механизм процессов, протекающих при растворении соединений в кислой среде. Константы равновесий, имеющих место при растворении указанных соединений, связанные определенными соотношениями с константами нестойкости комплексных ионов Ри, образующихся на промежуточных стадиях ири растворении данного соединения в неорганических кислотах, характеризуют прочность этих комплексных ионов. Кроме того, состав образующихся простых и.ли комплексных форм плутония, а также соотношение между отдельными формами зависят, как будет показано ниже, от концентрации Н+-ионов. Таким образом, приводимые в этом разделе данные дополняют сведения о химии комплексных соединений плутония в водных растворах. [c.102]

Уникальные по масштабам и качеству комплексные апатито-нефелиновые руды Хибинского и Ковдорского массивов определили ведущее значение Мурманской области в производстве фосфатного сырья (70% от всего производства в стране) и потенциально - в получении нефелина - ценного сырья для производства алюминия соединений калия, натрия и других металлов. Велики запасы медно-никелевых руд, есть относительно небольшие, но отличающиеся высоким содержанием железа (25-32%) запасы железных руд и других ценных компонентов (пяти-окись фосфора, цирконий, редкие металлы). [c.114]

Из табл. 19.2 в гл. 19 видно, что лучше титровать с N-фенилантраниловой кислотой, стандартный потенциал которой ( о=1,08В) не очень сильно отличается от потенциала точки эквивалентности и, как показано в 4 гл. 19, находится в допустимых пределах. Однако можно взять и дифениламин с Ео = = 0,76 В. В этом случае необходимо снизить потенциал точки эквивалентности. Этого можно достичь связыванием ионов Fe + в какое-либо комплексное соединение — тогда концентрация свободных ионов Ре + становится очень небольшой и потенциал пары Fe +/Fe + значительно снижается. Удобнее всего применять для этой цели фосфорную кислоту, которая образует с ионами железа(П1) устгойчивый фосфатный комплекс [c.434]

Высокая термическая устойчивость позволяет использовать цинкфосфонатные композиции в охлаждающих системах, не опасаясь образования фосфатного шлама. Показано, что комплексонаты цинка являются ингибиторами смешанного действия с преимущественным торможением катодного процесса, кинетика которого мало зависит от присутствия 1 . Механизм защитного действия цинкфосфонатов объясняется образованием смешанных труднорастворимых комплексных соединений цинка и железа с ОЭДФ и частичным осаждением Zn(0H)2 на поверхности металла. Комплексонаты цинка ингибируют коррозию черных металлов, латуни, алюминия и его сплавов [880, 881], оказывают защитное действие на цинк и оцинкованную сталь в воде с высокой коррозионной активностью. Защитный эффект снижается при наличии в воде железа и продуктов коррозии на поверхности металла [859]. [c.470]

Поэтому заслуживает внимания фосфатный метод разделения катионов, при котором анион Р0 не является веществом, осложняющим разделение катионов и подлежащим удалению, л наоборот, фосфаты прибавляют к анализируемому раствору в качестве группового реактива. Метод основан на том, что алюминий, хром, марганец, железо, барий, стронций, кальций и нагний осаждаются ионами Р0 " из аммиачного раствора в виде фосфатов или двойных аммонийно-фосфатных солей. При этом другая группа катионов — цинк, никель и кобальт — образует растворимые аммиачные комплексные соли. В результате применения фосфатного метода вместо группы сульфида аммония. (А1, Сг, Мп, Ре, 2п, Со и N1) получают фосфатную группу (А1, Сг, Мп, Ре, Ва, 8г, Са и Mg). Комплексные соединения можно разрушить, и цинк, никель и кобальт выделить в осадок. В фильтрате останутся только щелочные металлы. Число и объем аналитических групп остаются почти без изменения. [c.37]

В настоящее время имеется ряд различных по составу электролитов для платинирования, которые можно разделить на четыре группы с органическими кислотами, смешанные (с орга-ничеоиими и неорганическими солями платины), фосфатные и цисдиаминодинитритные. Лишь электролит двух последних групп наиболее приемлем. Фосфатные электролиты для платинирования, содержащие платину в виде хлор-платината или хлорной платины, фосфат натрия и фосфорнокислый аммоний относятся к наиболее старым электролитам. Платина в этих электролитах находится в виде четырехвалентных ионов, входит в состав аммиачного комплексного соединения, чему способствует фосфорнокислый аммоний. Температуру электролита поддер Живают на ур Овне 70° С. Так как допустимая катодная плотность тока обычно не превышает 0,1 а дм , то фосфатные электролиты характеризуются крайне низкой производительностью, в них практически трудно получать покрытия значительной толщины, а тонкие слои покрытий из-за их большой пористости не обладают защитными свойствами против агрессивных сред. [c.187]

Загорчев и др. [97] предложили метод хроматографического разделения ионов Ре2+ и Ре + на аниоте ЭДЭ-10П в Р04 -форме, фосфатные комплексные соединения РеЗ+ сорбируют на смоле из раствора с pH = 2, затем вымывают 4-н. соляной кислотой. [c.79]

Загорчев и др. [99, 100] разработали метод хроматографического разделения ионов Ре + и Ре +. Метод основан на сорбировании Ре + в виде анионных фосфатных комплексных соединений анионитами с последующим вымыванием их растворо.м соляной кислоты. Наиболее эффективным сорбентом является анионит ЭДЭ-10П. [c.79]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Однако если важна стереохимия лиганда, как, например, в порфириновых ядрах, то образуются другие структуры, например структура плоского квадрата в Мд(П)-хлорофилле (гл. 29, рис. 29.1). Известен также октаэдрический комплекс [Мд(МНз)б]С12, о он легко гидролизуется в воде. Из ионов других щелочноземельных металлов только Са + проявляет тенденцию к образованию комплексных соединений, координируя предпочтительно карбоксилатные лиганды. Так, октаэдрический ион [СаЭДТА]2- имеет практическое значение (как умягчитель воды), а связывание Са + и Mg + фосфатными группами АТФ и АДФ играет важную роль в процессе переноса энергии в биологических системах. [c.48]

Катион магния активирует ферменты, участвуюш ие в переносе фосфатных групп, синтезе и распаде АТФ, превращении многих витаминов, в частности Вд, в активные коферменты. Магний чрезвычайно важен для нормального функционирования нервной системы. Одна из его важнейших функций — торможение процессов возбуждения в коре головного мозга — связана со способностью образовывать комплексные соединения с возбуждающими центральную нервную систему аминокислотами аспарагиновой, глутаминовой и глицином. [c.303]

Большинство работ по созданию новых жидкостных ионоселективных электродов для определения ионов щелочноземельных металлов посвящено использованию алкил- и арилпроизвод-ных фосфорной кислоты в присутствии синергетических добавок в качестве электродно-активных веществ. Алкил- и арилпро-изводные фосфорной кислоты выбраны потому, что реагенты, содержащие фосфатные группировки, образуют со щелочноземельными металлами прочные комплексные соединения. Использование реагентов с сильнополярными группами (например. [c.105]

Неотъемлемой чертой прогресса в химической промышленности является неуклонное повышение степени комплексности переработки сырья. В среднем в химической промышленности сырье составляет около 60—70% себестоимости конечного продукта. При производстве, например, минеральных удобрений, кальцинированной и каустической соды, серной кислоты, фосфора образуется большое количество отходов, складируемых в отвалах. Повышение степени комплексного использования сырья приводит к получению совокупности продуктов, специфичных не только для химической промышленности, но и для других отраслей, в частности черной и цветной металлургии, промышленности строительных материалов и т. д. Например, из апатито-не-фелиновых руд помимо фосфатного сырья можно получить глинозем, тяжелую соду, фтористые соединения, портланд-цемент, двуокись титана и соединения редкоземельных элементов. [c.19]

III. Прочность построения гранул связана с силой поля катиона и высокой степенью поляризуемости кислородсодержащего аниона в виде фосфатов (а также силикатов), способных образовывать ассоциаты сложного состава. Группа включает хлориды и сульфаты магния, трехвалентного железа, фосфаты и силикаты щелочных и щелочно-земельных металлов. Прочность гранул 5,5 МПа и более. Характерно образование кристаллогидратов, комплексных соединений. Наряду с наличием кремнекислородных и фосфатных анионов принадлежность соединений к этой группе может быть связана с присутствием кислот и щелочей. Гранулометрическая характеристика продукта имеет слабо выраженный бимодельный характер или один максимум в области крупных фракций. Возможен нестабилизирующийся рост гранул. [c.81]

Апатитовые руды и фосфориты содержат минералы апатитовой группы Комплексные соединения типа апатита имеют формулу ЗМз(Р04)г СаХг, где М представлен Са +, а X — фтором, хлором, группой ОН. Кальций, входящий в состав фосфатной части молекулы, может изоморфно замещаться стронцием, редкоземельными элементами, натрием и др. Наиболее распространен в природе кальцийфторапатит ЗСаз (РО4) 2 СаРг или as (РО4) 3Р, а также гидроксилапатит ЗСаз (РО4) 2 Са(0Н)2 или Са5(Р04)з0Н. Гидроксилапатит находится в костях животных. В апатитовых рудах содержится кальцийфторапатит и в небольших количествах — гидроксилапатит и другие формы изоморфного замещения Фторапатит в руде находится в виде полупрозрачных неправильных кристаллов, слегка окрашенных в зеленый и желто-зеленый цвет. Зерна иногда имеют форму шестигранных призм. [c.539]

В кислых почвах нерастворимый минеральный фосфор находится преимущественно в соединениях с Ре и А1 в слабокислых и щелочных - с Са. Часть фосфора входит в комплексные соединения Ре и А1 с гуминовыми веществами, в органические соединения в фитиновые материалы (фосфаты инозита), в нуклеиновые кислоты и нуклеотиды, в фосфолипиды. В составе этих соединений фосфор недоступен для растений, поскольку они его поглощают только в виде фосфатных ионов. Фосфор становится доступен в результате десорбции ионами НСО3", ОН , силикатами, растворения минеральных фосфатов, поглощения Са растениями и минерализации органического фосфата, но ионы фосфатов не очень подвижны в почве, в прикорневой зоне растений часто наблюдается дефицит фосфора. [c.69]

Для концентрирования ртути из растворов предложена [724] селективная сорбция Hg(II) на стеклянных (5 а — Са-стекло) микрошариках в среде 0,1 М фосфатного буфера (pH 7,1), содержащего 2-10 М этилендиамина. Ион Hg (II) сорбируется в виде комплексных ионов [Hg (ЭДА) ОН] и [Hg (ЭДА)2] . сорбция составляет 85%. После сорбции шарики промывают в такой же среде, вносят их в смесь 5 мл 2М Н2304, 4 мл 6Л" СН3СООН, 5 мл 0,001 %-ного раствора дитизона в ССЬ и встряхивают 1 мин. Далее в растворе определяют ртуть. Таким методом возможно определить микрограммовые количества Hg (II) в присутствии 100-кратного избытка ртутьорганияеских соединений. [c.73]

Н.2О2 или МпОа в образующемся 1102+ практически все атомы кислорода переходят от твердого окислителя, тогда как в случае окисления О2 и О3 от окислителя к и " переходит только один атом кислорода. Комплексные ионы образуются также с цитратом и анионами других органических кислот, с тиоцианатом, диалкилдитиокарбама-тами и фосфатами. Интерес к последним соединениям обусловлен тем, что уран встречается в природе в фосфатных минералах. Известны катионы типа иОзНзРО , и02НзР0 +, а при высоких концентрациях и анионные комплексы. [c.555]

Перечисленные выше примеси взаимодействуют с фтористыми соединениями, выделяющимися при разложении фосфатного сырья. Так, ион алюминия образует в результате взаимодействия с ионами Р и 51Рб более прочные комплексные фториды, чем аналогичные соединения кремния [c.133]

Растворимые комплексы урана. При выщелачивании урановых концентратов в азотной кислоте, кроме основного соединения уранилнитрата, в растворе могут образовываться различные комплексные ионы урана. В технологии аффинажа большое значение имеют фторидные, сульфатные и фосфатные комплексы уранил-иона. Фторидные комплексы уранил-иона достаточно прочны и резко ухудшают экстракцию уранилнитрата, так как они не экстрагируются. Блек, Лаури и Браун [1], а также Арланд и Ларсон [2] исследовали эти комплексы и показали, что в растворе образуются иОгР+, иОаРа, иОаРГ, иО РГ В табл. 2. 2 приведены константы образования этих комплексов. [c.21]

Фосфор в сточных водах присутствует в ввде opto- и метафосфатов, а таюке в виде комплексных неортанических фосфатов. Методы осаждения фосфатов основаны на обработке вод известковым молоком (до pH = 10-11) или сульфатом алюминия в щелочной среде. В первом случае образуется ajiPO OH, во втором — создается сложное нерастворимое в воде соединение алюминия с гидроксильными и фосфатными труппами. Эффективность очистки в обоих случаях составляет 90-95 %. [c.571]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология