Прямой метод (при содержании менее

Выделение лигнина из древесины проводят с различными целями для получения препаратов лигнина и их последующего исследования для количественного определения лигнина в древесине и другом растительном сырье прямыми методами. При делигнификации сырья с целью получения технической целлюлозы и других волокнистых полуфабрикатов можно из отработанных варочных растворов выделить технические лигнины. В зависимости от цели подбирают соответствующие методы выделения. При получении препарата лигнина для исследования метод выделения должен обеспечить минимальное изменение самого лигнина. Выделить же природный лигнин из древесины в неизмененном состоянии практически невозможно. При количественном определении лигнина метод выделения должен обеспечить выход препарата лигнина, более или менее соответствующий его количеству в древесине. При делигнификации древесины в производстве целлюлозы основная задача заключается в получении целлюлозы с большим выходом и определенными показателями качества, в том числе с малым содержанием остаточного лигнина. В этом случае глубокие химические изменения, происходящие при его удалении, неизбежны. Технические лигнины, выделенные из отработанных варочных растворов, значительно изменены по сравнению с природным лигнином. [c.366]

Устойчивость микобактерий туберкулеза к лекарственным препаратам определяют методом серийных разведений. Для посева можно использовать как исходный материал, при условии содержания не менее 5 микобактерий в поле зрения (прямой метод), [c.213]

Столь же широко, расплывчато и неопределенно понятие примеси. Очевидно, это довольно широкая область малых концентраций, более или менее трудно определяемая известными аналитическими методами, иногда лежащая даже ниже возможностей прямых методов определения. Поэтому полезно конкретно указывать области (пределы) концентраций, с которыми приходится встречаться. Целесообразно считать, что концентрации не ниже моль л — это область высоких (макро) концентраций, при содержании меньше, чем моль л, — широкая область малых концентраций или, более детально 10 люль/л — микроконцентрации, 10 — [c.11]

Автомобильный бензин А-66 с октановым числом по моторному методу не менее 66 получают компаундированием бензина прямой перегонки (60—70%) с бензином термического крекинга (30— 40%). На заводах, где имеются установки каталитического крекинга, в товарный бензин добавляют также бензин каталитического крекинга (7—15%). Содержание ТЭС должно быть не более 0,6 г/кг бензина. А-66 применяют в двигателях автомобилей старых моделей с низкой степенью сжатия. [c.36]

Воспроизводимость результатов сложных методов анализа обычно хуже, чем воспроизводимость результатов простых (прямых) методов. Соответственно, вследствие крайне малых определяемых содержаний и требования к точности методов с предварительным обогащением менее жесткие метод анализа считают вполне удовлетворительным при среднем коэффициенте вариации 20—30%, и часто он составляет 30—60%. [c.236]

В различных природных объектах, в том числе и в природных водах, широко распространены органические кислоты. Они содержатся и в грунтовых водах. В соответствии с применением различных методов для их определения здесь характеризуются четыре типа органических кислот летучие и нелетучие (прямой метод), нафтеновые (турбидиметрический метод), летучие жирные (отгонка с водяным паром) и высокомолекулярные (люминесцентный метод). Разделение их на эти группы в некоторой степени условно, так как использование каждого из методов в отдельности не исключает определение кислот другой группы. Однако это обстоятельство не может иметь решающего значения, так как применение указанных методов в совокупности дает более или менее объектив- ную картину содержания и распределения органических кислот в грунтовых водах (табл. 25). [c.71]

Максимумы 2-го рода. В некоторых случаях (большая концентрация сопутствующего электролита, быстрое вытекание ртути из капилляра и т. д.) даже тогда, когда условия в растворе для капли таковы, что неравномерная поляризация ее отдельных мест устранена и максимумы 1-го рода возникнуть не могут, наблюдается предельный ток, значительно превышающий диффузионный причины этого выяснены Крюковой (см. выше). Что касается применения полярографических максимумов 2-го рода в аналитической практике, то это вполне возможно, так как зависимость между концентрацией деполяризатора и силой тока в присутствии большого избытка постороннего электролита выражается прямой линией, как и при обычном диффузионном токе. Необходимо лишь поддерживать строго постоянной скорость и направление движения ртути. На основании явления торможения тангенциальных движений поверхности ртутной капли адсорбированными органическими молекулами Крюкова разработала оригинальный метод определения органических веществ в воде [322]. Метод состоит в том, что для обеспечения прохождения в цепи тока, величина которого зависит от эффекта торможения тангенциальных движений поверхности капли ртути, а значит и от присутствия ПАВ в растворе, принято проводить электрохимическое восстановление кислорода, присутствующего в растворе (в исследуемой, например, воде). При этом, с одной стороны сила тока максимума 2-го рода изменяется линейно с содержанием самого кислорода с другой стороны, поскольку кислород восстанавливается при потенциалах менее отрицательных, чем происходит адсорбция большинства ПАВ, присутствие последних в растворе всегда хорошо проявляется. При этом степень загрязненности воды Крюкова предлагает выражать в виде суммы A + g р. Здесь [c.226]

В работах [838—840] методами ядерного магнитного резонанса и пиролитической газовой хроматографии при 430—600 °С определяли состав полибутенов, полученных ионной полимеризацией различных смесей, содержащих пропилен, бутен-1, цис- и транс-бутен-2 и изобутилен, причем содержание последнего менялось от 10 до 100%. При данном способе полимеризации средняя молекулярная масса сополимеров была прямо пропорциональна содержанию изоб тилена в исходной смеси. [c.212]

Прямой метод (при содержании менее 2,0% N20 ) [c.17]

Этот класс материалов включает породы вулканического и осадочного происхождения (сланцы, песчаники), простые силикатные минералы, золу растений и другие вещества в большей или меньшей степени содержащие кремний. Из приведенного выше обсуждения флуориметрического метода определения урана следует, что применение того или иного хода анализа зависит от чувствительности имеющегося флуорометра, содержание урана в анализируемом образце и требуемой точности определения. Если содержание урана превышает примерно 10 ч. на млн., в некоторых случаях можно применить прямые методы. Можно определить даже и меньшие количества урана, если анализируемый образец содержит мало веществ, уменьшающих флуоресценцию урана. Так было определено менее 10 ч. на млн. урана в золе растений для определения брали такую аликвотную часть раствора, которая соответствовала 50 у урана анализируемого образца при низком содержании урана этот метод требует применения чувствительного флуориметра. Для многих образцов содержание железа определяет максимально допустимый вес анализируемого образца, который можно взять на анализ, а также и наименьшее количество урана, которое можно определить без ошибок за счет гашения флуоресценции урана посторонними веществами. Обычно во флюсе весом примерно 2 г должно содержаться не более 10 у железа. Это значит, что в диске должно содержаться не более 0,1 мг анализируемого образца, содержащего 10% железа . [c.817]

Помимо описанного выше прямого метода фотометрического определения фтора используют многочисленные косвенные методы, основанные на том, что окрашенные хелаты при добавлении фтора более или менее полно переходят в бесцветные фторокомплексы центрального иона. При этом уменьшение оптической плотности раствора пропорционально содержанию фтора. Определению фтора при помощи этих методов в большей или меньшей степени мешают все ионы, которые также образуют устойчивые фторокомплексы, такие, как А1, Ве, Ре, Th, Zr, В [c.415]

К прямым методам дисперсионного анализа относятся ситовой и микроскопический. Ситовой анализ заключается в просеивании пробы исследуемого материала через набор сит и в определении процентного содержания остатка на каждом из них по отношению к весу исходной пробы. Изготовление тканных сит с размерами отверстий ячеек менее 60—40 м см технически крайне затруднительно. [c.27]

На основании большой расчетной работы были составлены формулы для подсчетов результатов анализа (табл. 28). Так как определение физических констант для вязких масел при 20°С затруднительно, то все формулы дублируются и для констант, определенных при 70° С. Кроме того, оказалось, что в зависимости от содержания Сд, Кд и т. д. необходимо применять два ряда, формул для низкого и высокого содержания того или иного структурного элемента. Для упрощения расчетов вначале необходимо под-, считывать факторы V, W, X к У, затем, в зависимости от их значения, применять ту или иную формулу. При определении Ск вводится поправка на процентное содержание серы (8). Таким образом, для выполнения анализа необ содимо экспериментально определить молекулярный вес, плотность и показатель преломления и проделать все расчеты или воспользоваться номограммами. Метод п—й—М, конечно, менее точен, чем прямой метод . Не рекомендуется применять этот метод для фракций, богатых ароматическими компонентами, а также содержащих серу в количестве более 2% и кислород более 0,5%. Для таких продуктов точность метода значительно ухудшается. Для ароматических фракций и экстрактов лучшие результаты показывает метод Хезельвуда. Для анализа по этому методу также необходимо знание величин п, й и Л1, но в основу расчетов положен коэффициент, названный [c.148]

Процесс совместного производства синтетических жирных кислот и натрийалкилсульфатов методом непрерывного окисления жидких парафинов. Сущность данного метода заключается в непрерывном окислении жидких парафинов в присутствии катализатора — нафтената марганца. Для обеспечения максимального выхода спиртов процесс ведется при относительно низкой температуре и ограниченном времени пребывания (а вместе с тем и глубины окисления) исходных парафинов в зоне реакции. Для понижения скорости окисления спиртов в качестве окисляющего агента используется азотокислородная смесь с содержанием кислорода 4—5%. В выбранном режиме окисления получаемые высшие жирные спирты представлены смесью первичных и вторичных спиртов. Однако в отличие от процесса прямого окисления парафиновых углеводородов в присутствии борной кислоты менее жесткие условия окисления рассматриваемого варианта обеспечивают более благоприятный состав смеси спиртов, в которой содержание первичных спиртов составляет 45—50%. [c.172]

Настоящий курс физической химии написан с учетом возрастания требований к теоретической подготовке студентов. Перед коллективом авторов стояла задача написать книгу, отвечающую программе для химико-технологических институтов и в то же время такую, которая не устарела бы сразу по выходе из печати, учитывая неуклонное развитие науки о веществе и его превращениях. Этим определены особенности данного курса, в нем рассмотрены основные разделы физической химии — учение о строении вещества и химической связи, теория спектральных методов исследования молекул, химическая термодинамика (феноменологическая и статистическая), учение о фазовых равновесиях и растворах, электрохимия, химическая кинетика и катализ. Исключение материала, традиционно включаемого в учебники, но не имеющего прямого отношения к программе (учение о газах, жидкостях и т. п.), позволило уделить больше места основному содержанию физической химии. Материал пособия несколько выходит за рамки действующей программы, но тем самым предоставляются возможности использовать его при неизбежных ее изменениях и, что не менее важно, это делает его полезным для аспирантов и научных сотрудников, специализирующихся в области физической химии. Материал, который может быть опущен студентом при первом прочтении, выделен петитом. [c.3]

В настоящее время существует два метода очистки остатков косвенный и прямой. При косвенной гидроочистке из мазута отгоняют под вакуумом л 60% продукта, подвергают его гидроочистке и смешивают с неочищенным остатком. Содержание серы в результате такой операции снижается на 40—45%, зольность и содержание ванадия меняется незначительно. [c.304]

Помимо строго упорядоченных кристаллических участков, структура которых была только что рассмотрена, в нативных микрофибриллах имеются также и аморфные (или, по крайней мере, менее упорядоченные) участки, где целлюлозные цепи упакованы более рыхло. Вопрос об относительном содержании аморфных и кристаллических участков и об их взаимном расположении в элементарных фибриллах и микрофибриллах до сих пор остается дискуссионным из-за отсутствия бесспорных методов для прямого экспериментального определения этих характеристик. Однако факт существования в нативных целлюлозах двух типов надмолекулярных структур не вызывает сомнения. Такие участки резко различаются по реакционной способности, что непосредственно проявляется в химических экспериментах. [c.154]

На ряде зарубежных заводов для получения низкозастывающих масел осуществляется по новой технологии процесс 011сЬ1П [68, с. 153 87]. В этом процессе использован оригинальный метод кристаллизации парафина, заключающийся в прямом введении холодного растворителя в нагретое сырье при энергичном перемешивании в кристаллизаторе, снабженном перемешивающим устройством. Образующиеся сильно разрозненные и компактные агломераты кристаллов твердых углеводородов обеспечивают высокие скорость фильтрования и выход депарафинированного масла. Затем в скребковых кристаллизаторах температуру суспензии понижают до требуемой температуры фильтрования. Кристаллы парафина отделяются от м асла филы1ро.ванием в одну или более ступеней в зависимости от заданного содержания масла в парафине. Дополнительной обработки не требуется. Для предотвращения образования льда в оборудовании, работающем с холодным растворителем, применяется система осушения растворителя. Обычно в качестве растворителя используют смесь метилэтилкетона с метилизобутилкетоном или толуолом. По этой технологии можно депарафинировать сырье практически любой вязкости и получать масла с низкой температурой застывания при увеличении скорости фильтрования суспензии на 40—50% и уменьшении содержания масла в гаче до 2—15% (масс.) при одноступенчатом фильтровании. В случае двухступенчатого фильтрования получается парафин с содержанием масла менее 0,5% (масс.). [c.165]

Вторая группа методов определения водорода в металлах основана на измерении физических величин, зависящих от содержания водорода в металлах. Так, по мере поглощения водорода меняются параметры кристаллической решетки и происходят фазовые превращения, а электросопротивление возрастает, по данным Сивертса [5], прямо пропорционально количеству поглощенного водорода. [c.15]

Амфотерные свойства магнетита, наблюдаемые при сорбции ионов из нейтральных растворов, были также установлены прямым путем [90], причем их взаимосвязь с содержанием ионов 0Н следует из того факта, что магнетит, приготовленный сухими методами, менее эффективен, чем полученный с помощью мокрых методов. Кристаллическая форма железной кислоты (а-гематит) также обладает амфотерными свойствами [89], что следует из данных титрования растворами кислот и щелочей (изоэлектрическая точка при pH 8,5). [c.115]

Автомобильный бензин АИ-93 с октановым числом по исследовательскому методу не менее 93 и моторному методу не менее 85 выпускают этилированным и неэтилированным. Содержание ТЭС в этилированном бензине должно быть не более 0,82 г на 1 кг. Этилированный бензин АИ-93-готовят на базе бензина каталитического" риформинга мягкого режима (75—80%) с, добавлением толуола (10—15%) и алкилбензина (8—10%). Для повышения давления насыщенных паров добавляют также фракцию и. к. — 62° С прямой перегонки или бутан-бу-тиленовую фракцию. При выработке бензина АИ-93 неэтилированного на базе бензина каталитического риформинга жесткого режима (70—75%) в него добавляют алкилбензин (25—28%) и бутан-бутнлен (5—7%)., Бензин АИ-93 при- меняют в двигателях автомобилей ВАЗ-2101, МЗМА-412, Волга ГАЗ-24 и других этого класса. . [c.29]

Среди масляных фракций рассматриваемых нами нефтей более пли менее заметное количество серы содержат только фракции нефти Венесуэлы. При сравнении результатов, полученных при применении окончательных формул, с результатами, полученными по прямому методу, было обнаружено, что содержание серы не оказывает систематического влияния на определение ароматических компонентов. Однако в формулах для общего содержания колец это влияние было очевидным. Отклонения в %Сцол, нанесенные на график в зависимости от % S, ложатся примерно на прямую линию, что отвечает в формуле %С кол поправке, равной 3% на каждый процент содержания серы. В формуле для числа колец поправка на содержание серы лучше всего может быть введена в количество, находящееся в скобках, а именно [c.317]

Так как сопротивление платиновой проволоки изменяется с температурой, равновесие иарушаетея, и ток, проходящий через гальванометр С, будет пропорционален содержанию воздуха. Шкала калибрована так, что она прямо дает содержание кислорода в питательной воде. Этим методом можно обнаружить содержание 0,01 сл1 кислорода на 1 л непрерывное изменение количества кислорода во времени регистрируется самопишущим прибором. Кислород может быть удален различными способами 1. Вода может протекать над большой поверхностью металла или над специальными перфорированными листами, расположенными так, что объемистый характер ржавчины не препятствует течению обыкновенные стружки или скрап не годятся. Устройство для удаления кислорода из воды при помощи железа довольно громоздко, и должно быть очень продумано, в противном случаев возможна закупорка. Кестнер рекомендует менять направление потока воды через абсорбент кислорода каждые 24 часа. Более компактный метод удаления кислорода основан на инжекции предварительно подогретой воды, лучше всего в виде струи маленьких капель, в камеру (из которой частично удален воздух), подогреваемую обработанным паром или каким-либо другим образом (обыкновенное слабое кипячение не удаляет кислорода, если только оно не слишком продолжительно) Вакуум поддерживается с помощью парового эжектора , избегая таким образом механических вакуумных насосов, хотя экстракционный насос необходим для деаэрированной воды. Утверждают, что содержание кислорода можно уменьшить таким образом до [c.427]

Аспирант Н. Тихонов еще раз проверил метод пикриновой кислотой и нашел, что определение бензола, толуола и ксилола в их фракциях, при отсутствии не-цредел1,ных соединений может быть сделано точно. Растворимость пикриновой кислоты не прямо пропорциональна концентрации ароматических углеводородов и в этом слабая сторона летода, потому что градиент растворимости может меняться г.. "ависнмооти от природы бензина, напр, от содержания нафтенов. [c.154]

Что же касается различий общего содержания газа и его состава в разных областях, например. Охотского моря, то они, по-видимому, связаны с неодинаковыми условиями осадконакопления в этих областях и поэтому могут служить весьма важным материалом для выявления условий формирования современных отложений. Однако при интерпретащш результатов газовой съемки газы полностью абстрагируются от этих отложений и все изменения в их количестве и качестве объясняются величиной диффузионного потока снизу, привносящего газы в верхние слои, а величина диффузионного потока УВ - наличием залежей УВ или нефтегазо-производяших отложений на глубине, измеряемой тысячами метров. Применение этого геохимического метода для прямых поисков нефтяных и газовых залежей, конечно, абсолютно не оправдано, но тем не менее газовая съемка в водоемах различного типа проводится в значительных масштабах и благодаря этому осуществляется изучение газовой составляющей современных осадков. [c.40]

Методика определения водорода [19] дает возможность подобрать для данного парогенератора водный режиме минимальной концентрацией водорода в питательной воде и паре. Большая роль в развитии пароводяной коррозии принадлежит высокому уровню локальных тепловых нагрузок. Было бы принципиальной ошибкой считать, что путем улучшения водно-химического режима котлов при высоком уровне теплового напряжения можно ликвидировать пароводяную коррозию. При нарушениях топочного режима, шлаковании, вялой циркуляции воды в барабанных котлах, пульсирующего потока в прямоточных котлах (особенно при высоких тепловых нагрузках) средствами химической обработки воды практически невозможно предупредить разрушения металла в результате пароводяной коррозии. При недостаточной скорости воды в парогенерирующих трубах, обусловленной рядом теплотехнических факторов и конструктивными особенностями котлов (малый угол наклона, горизонтальное расположение труб), ядерный режим кипения может переходить б менее благоприятный — пленочный . Последний вызывает перегрев металла и, как правило, пароводяную коррозию. Развитию ее сильно способствуют вносимые в котел с питательной водой оксиды железа и меди, которые, образуя отложения на поверхностях нагрева, ухудшают теплопередачу. Стимулирующее действие меди на развитие пароводяной коррозии заключается также в том, что она вместе с оксидами железа и другими загрязнениями, поступающими в котел, образует губчатые отложения с низкой теплопроводностью, которые сильно способствуют перегреву металла. Прямое следствие парегрева стали и протекания пароводяной коррозии — появление в паре котла молекулярного водорода. Вполне понятно, что по его содержанию можно оценивать лишь среднюю скорость пароводяной коррозии, локализацию же разрушений таким методом выявить трудно. [c.181]

Пластификаторы. Один из методов получения изоляционного материала с заданными свойствами - это пластификация, т.е. введение в битум веществ, химически не взаимодействующих с ним, но образующих Гомогенную систему. Пластификаторы предназначены для повышения пластичности изоляционных материалов при нанесении их в условиях температур до -25 С. Пластификаторы считаются эффективными, если при введении их в битум наряду с приданием мастике упругопластичных свойств наблюдается минимальное снижение вязкости и температуры размягчения. Лучшими пластификаторами являются полимерные продукты - полнизобутилен с различной относительной молекулярной массой и полидиен. Менее эффективны а) масло осевое - неочищенные смазочные масла прямой перегонки нефти с кинематической вязкостью при температуре 50 °С 0,12-0,52 см /с содержанием механических примесей не более 0,07 % и воды не более 0,4 %, температурой вспышки не ниже 135 °С и температурой застывания не выше -55 °С б) масло зеленое - продукт пиролиза нефтепродуктов плотностью около 970 кг/м , с содержанием серы не более 1 % и воды не более 0,2 % в) лакойль - смесь полимеризованных углеводородов пиролиза нефти и кислого гудрона, получаемого при очистке легкого масла серной кислотой с вязкостью при 50 С от 0,035 до 0,16 см /с, температурой вспышки не ниже 35 С, содержанием воды не более 2 % г) масла автотракторные (автолы), трансформаторные. [c.81]

Так, например, анализ препарата углекислого кальция (или определение СаСОз в известняке) выполняют следующим образом. Углекислый кальций может реагировать с одним из рабочих растворов метода кислотноосновного титрования, а именно с раствором соляной кислоты. Тем не менее реакция идет медленно, так как углекислый кальций мало растворим, поэтому прямое титрование крайне затруднительно. Значительно удобнее к навеске углекислого кальция прибавить определенный избыток рабочего титрованного раствора соляной кислоты, нагреть до полного растворения углекислого кальция, а затем оттитровать остаток соляной кислоты раствором едкой щелочи. Зная общее количество взятой для анализа соляной кислоты и определив содержание непрореагировавшей кислоты, находят количество кислоты, затраченное на реакцию с углекислым кальцием. [c.282]

Первые сообщения о наблюдении ЯМР появились в 1957 году, когда П. Лаутербур опубликовал свои работы, касающиеся простейших классов органических соединений. Однако методика регистрации спектров была очень трудоемкой. Тем не менее уже эти первые сообщения показали, что прямое наблюдение ядер углерода имеет много преимуществ перед аналогичными исследованиями на протонах. В начальный период использование спектроскопии ЯМР было сильно ограничено из-за трудности проведения эксперимента, связанной с низким спектральным разрешением. Вследствие малого содержания ядер (1,1 % по отношению к ядрам приходилось работать только с соединениями, имеющими высокую растворимость и небольшую молекулярную массу. Несмотря на это, уже к середине 60-х годов методом ЯМР удалось изучить многие классы органических соединений. [c.136]

Если /Са,//Со2= 1000, то максимальное содержание аниона НА- составит 95 %, а при KaJKa = только 78 % Следовательно, точность прямого определения каждой константы в отдельности возрастает с увеличением разности р/Са, — р/Со . Если ограничиться точностью 10%, то показатели констант должны отличаться не менее, чем на 2,5. В этом случае определение кажущихся констант протолитической диссоциации двуосновной кислоты проводят описанным выше методом для двух совместно растворенных одноосновных кислот. [c.656]

Производство малосернистых котельных топлив базируется главным образом на использовании малосернистых нефтей, а также на применении процессов прямого и косвенного гидрообессери-вания. Косвенный метод заключается в разделении мазута на вакуумный дистиллят и гудрон с последующим гидрообессериванием дистиллята по стандартной технологии при давлении 5-10 МПа. Смешением гидроочищенного дистиллята с гудроном получают котельное топливо с содержанием серы менее 1%. При этом в зависимости от качества мазута достигаемая глубина обессеривания составляет от 30 до 40%. [c.430]

В союзе с биолога.мн, используя методы биотехнологии, химики работают над созданием и внедрением в практику животноводства белковых искусственных кормов для сельскохозяйственных животных. Одна из главных целей этих исследований — производить кормовой белок не из углеводородов нефти, а из менее дефицит)юго сырья природного газа,. метанола, от-.ходов сельского хозяйства, лесной п пищевой промышленности. Например, из опилок. можно получать биомассу с содержанием белка до 20%. Важно, что микробиологический снитез позволяет получать белок с высоким содержанием самых ценных (незаменимых) аминокислот. Еще одна важная задача, стоящая перед химиками, — разработка прямых мето.дов с1П1теза особо ценных в составе кормов веществ, в частности некоторых аминокислот и витаминов. [c.12]

Для анализа проб, содержащих более 0,1% бора (вплоть до 2%), рекомендуется прямой фотометрический метод, в котором проводится предварительная дистилляция бора. Однако указанный метод неприменим при содержании бора менее 0,1%, так как титан, образующий желтый комплекс с куркумином, вызывает значительную ошибку при этих концентрациях. Если содержание титана составляет 0,5 мг, скорость образования борокуркуминового комплекса значительно уменьшается и лишь через 1 ч реакция стабилизируется в достаточной степени. В присутствии больших количеств титана скорость реакции уменьшается еще сильнее и метод становится неприменимым. [c.23]

Более детальный анализ сплавов, совмещающий определение не только Ьа, Се, Рг и N(1, но и 2п, 2г и ТЬ, проводится инструментальными методами. Для этого используют спектральный способ, в котором элементом сравнения служит сам Mg или фон, а электроды можно приготавливать непосредственно из сплава [106, 1144]. Точность определений + 2—5% в диапазоне содержаний, охватывающем все реально возможные случаи. Поскольку эти содержания не слишком низки, анализ сплавов можно проводить и рентгеноспектральным путем как с предварительным выделением гидроокисей рзэ раствором МН40Н в присутствии МН4С1 [237], так и прямым флуоресцентным определением, занимающим менее часа [1875]. При более низких концентрациях рзэ следует концентрировать, например, на оксалате ТЬ, который затем отделяют экстракцией оксихинолината, а остаток используют для спектроскопического определения [1321]. [c.236]

Скорость реакции весьма велика, а ее продукт — метиленгли-коль непрочен и селективному воздействию большинства реагентов не поддается. В 30-х годах [1] удалось методом дробной экстракции выделить из 30—40%-ного водного раствора вязкую сиропообразную жидкость, содержащую 58% связанного формальдегида (расчетное массовое содержание формальдегида в метилен-гликоле 62,5%). Однако при стоянии или при попытках дальнейшего концентрирования эта жидкость быстро превращалась в смесь твердых полиоксиметиленгидратов. Неудачей закончились и все другие попытки выделить метиленгликоль в чистом виде. Тем не менее, последующие подробные исследования растворов формальдегида методами УФ- и Раман-спектроскопии [1] указали на практически полное отсутствие признаков свободной карбонильной группы, т. е. подтвердили, что формальдегид в растворе находится в гидратированном состоянии. В работе [219] впервые удалось путем прямого эксперимента определить долю метиленгликоля (в смеси с мономером и триоксаном) по отноше-84 [c.84]