Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Иодэозин, соль

    Иодэозина динатриевая соль, 1-водная [c.230]

    Свойства. Красный порошок. Практически не растворим в воде, бензоле, хлороформе, мало растворим в этиловом спирте (интенсивно красный раствор) и в диэтиловом эфире (желтый раствор), легко растворим в разбавленных щелочных растворах (растворы имеют фиолетово-красную окраску). Динатриевая соль иодэозина известна под названием эритрозин. [c.163]


    Сначала рассмотрим кислотно-основное двухфазное титрование. Примером такого титрования с применением индикатора, переходящего в точке эквивалентности из одной фазы в другую, является титрование кислот раствором щелочи в присутствии эфирного раствора иодэозина. В точке эквивалентности (pH = 5—6) образуется Na-соль иодэозина, которая в отличие от самого иодэозина растворяется в воде и окрашивает ее в розовый цвет. Если количество индикатора мало, то одновременно исчезает окраска слоя эфира. Такой метод позволяет титровать разбавленные растворы кислот ( 10 моль/л), а также анализировать растворы кислот в эфире и других органических растворителях. [c.169]

    Иодэозина динатриевая соль [c.240]

    Эритрозин см. Иодэозина динатриевая соль [c.568]

    Иодэозина динатриевая соль I- Ае+ красная — красно-фиолетовая [c.688]

    Иодэозин, Na-соль 0,5 г в 100 г воды I красный (интенсивн,) [c.421]

    Иодэозин, Ка-соль Конго красный Родамин 6Ж [c.477]

    Галоидопроизводные флуоресцеина (эозин — тетрабром-, иодэозин —тетраиодпроизводное, эритрозин— его натриевая соль) в присутствии 1,10-фенатролина реагируют с кадмием. С уменьшением кислотности водной фазы оптическая плотность экстрактов сначала увеличивается, а затем начинает снижаться (рис. 14) максимальное развитие окраски наблюдается при pH 8-9 [256, 257]. [c.95]

    Соли анилина. Не должно быть запаха изонитрилов при прибавлении небольшого количества хлороформа к нагретому раствору 1 г сульфаниловой кислоты ъ мл раствора едкого натра. Растворяют при слабом нагревании 3 г сульфаниловой кислоты в 10 мл воды и 20 мл раствора едкого натра, дают охладиться и извлекают раствор взбалтыванием с 25 мл эфира. После этого дают отстояться в делительной воронке 15 минут, спускают водный слой и фильтруют эфирный экстракт сквозь сухой фильтр. Параллельно в склянке с притертой пробкой, емкостью в 200 мл, смешивают 75 мл воды, 25 мл эфира и несколько капель раствора иодэозина к этой смеси прибавляют столько 0,1 н. соляной кислоты (1—3 капли), чтобы водный слой сделался бесцветным после сильного встряхивания. Полученную смесь прибавляют к эфирному экстракту щелочного раствора сульфаниловой кислоты и сильно взбалтывают. Водный слой должен при этом окра- [c.151]

    Кислотно-основное двухфазное титрование — определение кислот и оснований в присутствии специально вводимой второй фазы (фазы не смешиваются друг с другом) [27]. Например, к отмеренному объему анализируемого раствора прибавляют розовый эфирный раствор иодэозина и титруют при взбалтывании водным раствором NaOH. В точке стехиометричности индикатор переходит в водную фазу. При рН 6 образуется натриевая соль иодэозина, которая в отличие от самого иодэозина растворяется в воде, окрашивая ее в розовый цвет, эфирный слой обесцвечивается. При титровании растворов щелочей розовая окраска водной фазы исчезает и появляется в слое эфира. [c.76]



Смотреть страницы где упоминается термин Иодэозин, соль: [c.169]    [c.436]    [c.178]    [c.169]    [c.436]   
Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.456 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте