Монобромнафталин

При дальнейшем бромировании монобромнафталинов образуются сложные смеси дигалогенидов Это объясняется тем, что дизамещенные нафталины могут существовать в виде 10 изомеров (см разд 11 4) [c.121]

Продукт нитрования а-монобромнафталина реагирует со щелочью и ацетоном, окрашивая раствор в желтовато-розовый цвет. Определение колориметрическое по ряду стандартов. [c.44]

Таким путем определяют содержание жира в продуктах кондитерского производства и в растениях, фенолов и оснований в каменноугольной смоле и ее продуктах. Например, для определения жира продукты кондитерского производства обрабатывают а-монобромнафталином. По изменению коэффициента преломления вычисляют содержание жира (х) в процентах по формуле [c.129]

При определении жира в порошке какао для обработки навески 1,500 г взято 2,50 мл монобромнафталина, показатель преломления которого Пр= 1,6570. Показатель преломления монобромнафталина после извлечения жира уменьшился до л= 1,6385. Определить содержание жира (х), в какао, если для чистого жира какао показатель преломления /1 =1,4630, а плотность =0,926. [c.132]

Жидкостные призмы. Для приготовления таких призм в трехгранный сосуд, снабженный прозрачными окнами, наливают жидкость, имеющую большую дисперсию. Сюда в первую очередь относится сероуглерод (СВз) и а-монобромнафталин. [c.40]

В отсутствие хлористого водорода изомеризация 1-хлорнафталина на окиси алюминия не идет [56]. Хлористый водород может быть заменен бромистым, однако в этом случае изомеризация сопровождается обменом атомов хлора на бром, в результате чего в продукте реакции наряду с 2-хлорнафталином появляются оба изомерных монобромнафталина [57]. Обмен при 350° происходит почти полностью, если количество бромистого водорода составляет 5—6 молей на 1 моль хлорнафталина. Побочно образуются нафталин и дибромнафталины (главным образом 2,6-изомер). [c.66]

В молекуле нафталина имеются 3 группы углеродных атомов. Одна из них представлена двумя углеродными атомами, принадлежащими одновременно обоим кольцам. Другая представлена четырьмя углеродными атомами, связанными непосредственно с этими общими атомами углерода и обозначенными на приведенной ниже схеме П1 цифрами 1, 4, 5, 8. Их называют обычно а-углеродными атомами. Остальные четыре атома углерода (2, 3, 6, 7) называют р-углеродными атомами. В соответствии с этим каждое однозамещенное производное нафталина может существовать в виде двух (а- и р-) изомеров в зависимости от того, у какого углеродного атома произошло замещение водорода. Так, например, монобромнафталин может существовать в виде а- и р-изомеров [c.55]

При определении содержания жира в шроте берут около 2 г измельченного материала, помещают навеску в фарфоровую ступку и растирают с 2—3 г песка 2 мин. В растертую смесь приливают 6—7 г монобромнафталииа или монохлорнафталина, снова растирают смесь 3 мин и фильтруют. Часть жидкости переносят в правую кювету интерферометра, а в левую кювету наливают чистый монобромнафталин или монохлорнафталин. [c.268]

Рефрактометрический метод. Принцип метода основан на быстром установлении равновесной концентрации масла в объекте и специальном растворителе (монобромнафталин или мо-нохлорнафталин) с последующим определением количества перешедшего в раствор масла по разности показателей преломления раствора и растворителя. [c.303]

Монобромнафталин предварительно выдерживают в сушильном шкафу при температуре 130° С в течение 1 ч для удаления легколетучих веществ и находят массу 14 мл. После этого шрот перемешивают с монобромнафталином стеклянной палочкой, закрывают шприц поршнем и оставляют на 20 мин затем шрот еще раз перемешивают и монобромнафталиновую вытяжку выдавливают в склянку или пробирку вместимостью 5—6 мл с притертой пробкой. Вытяжку перемешивают, половину ее помещают в стеклянный бюкс и нагревают в сушильном шкафу при температуре 100—105° С в течение 30 мин для удаления бензина. [c.334]

Принцип метода. Продукт нитрования а-монобромнафталина реагирует со щелочью и ацетоном, окрашивая раствор в желтовато-розовый цвет. Содержание а-монобромнафталина определяют колориметрически по стандартной шкале. [c.93]

Стандартный раствор а-монобромнафталина. В мерную колбу емкостью 25 мл наливают 7,5 мл Н2504, взвешивают, добавляют 1 каплю а-монобромнафталина и взвешивают вторично. Затем вносят в колбу 2,5 г МН4ЫОз и содержимое колбы взбалтывают в течение 30 мин. Объем раствора доводят серной кислотой до метки. Соответствуюш,им разбавлением нитрующей смесью готовят раствор с содержанием 0,1 мг/мл. [c.93]

В ряд конических колбочек емкостью 25 мл вносят О, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0 6, 0,8, 1,0 мл стандартного раствора а-монобромнафталина. Объем доводят до 4 мл нитрующей смесью и затем осторожно, (небольшими порциями) при охлаждении приливают 16 мл воды. Стандартные растворы переносят в делительные воронки и экстрагируют продукт нитрования а-монобромнафталина 10 мл эфира. Эфир отделяют, промывают водой, затем переливают в фарфоровые чашки и испаряют при комнатной температуре. Остаток растворяют в 2 мл ацетона, который затем переносят в колориметрическую пробирку. Стандарты содержат от О до 0,1 мг а-монобромнафталина. В пробы и во все пробирки стандартной шкалы одновременно приливают по 0,5 мл 40% раствора NaOH и встряхивают в течение 2 мин. По истечении 20 мин интенсивность окраски проб сравнивают со стандартной шкалой. [c.94]

Проверка и установка нулевой точки в модели П производится яри помощи контрольной призмы, прилагаемой к прибору, следующим образом на большую полированную грань призмы наносят 2—3 капли иммерсионной жидкости (монобромнафталина яд = = 1,66) и этой гранью ее устанавливают на измерительную призму камеры так, чтобы малая полированная грань была обращена к осветителю и чтобы жидкость распространялась равномерно по толщине слоя. После установки призмы верхнюю часть камеры закрывают до упора на пружину. Затем перемещают осветитель и одновременно наблюдают в окуляр за границей светотени к центру перекрестия сетки если при этом граница светотени пройдет через деление шкалы, соответствующее показателю преломления контрольной призмы, то нулевая точка установлена правильно. [c.344]

Монобромнафталин с Фотографические растворы с [c.310]

Для терилена можно применять смесь 1 ч. монобромнафталина (1,655) и 3 иодида (1,742) (ге= 1,720). [c.419]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор- и монобромнафталины, а также галогенпроизводные других полициклических углеводородов. Исключение составляют [c.96]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор- и монобромнафталины, а также и галсидспроизводные других многоядерных углеводородов. Исключение ссставляют производные несимметричного диарилэтана, к которым принадлежат ДДТ, его гомологи и аналоги. [c.83]

Принцип метода. Продукт нитрования а-монобромнафталина реагирует со щелочью и ацетоном, окрашивая раствор в желто-вато-розовый цвет. Содержание а-монобромнафталина определяют колориметрически по стандартной шкале. Чувствительность метода 2,0 мг/м . Нафталин, бензол и его гомологи мешают определению. [c.80]

Метод заключается в следующем. В чашку Петри помещают стеклошарики, подлежащие контролю, и наливают жидкость, близкую по коэффициенту преломления к стеклу (смесь керосина с а-монобромнафталином). Под- [c.61]

Фгорсодержащио полимеры фе- Монобромнафталин или моно-нолоформальдегидные смолы хлорнафталин полиэтилен поли-4-метилпен-тен-1 полиамиды, поливиниловые смолы (поливинилаце- V тат, поливиниловый спирт) [c.20]

Производные целлюлозы, моче- Монобромнафталин или масло винные смолы анисовое [c.20]

Поливинилхлорид Монобромнафталин, монохлор- [c.20]

Перед употреблением рефрактометра следует убедиться в правильности его показаний. Для проверки прибора пользуются нормальной жидкостью (а-монобромнафталин) и специальной стеклянной пластинкой с коэффициентом преломления 1,5170, которая прилагается к каждому аппарату. [c.9]

Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают монохлор- и монобромнафталины, а также галогенпроизводные других полициклических углеводородов. Исключение составляют производные несимметричного диарилэтана (ДДТ и его аналоги). [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология